- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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VIP (Vasoaktives intestinales Peptid)
Vasoaktives intestinales Peptid, ein amidiertes Neuropeptid aus 28 Aminosäuren
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 37221-79-7
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit gebördeltem Stopfen
- Molekulargew.3326.80 g/mol
- ForschungsbereicheVasodilatation und glatte Muskulatur, Atemwegsphysiologie, zirkadiane Biologie, Immunmodulation
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Das vasoaktive intestinale Peptid ist ein Neuropeptid aus achtundzwanzig Aminosäuren, das zuerst aus Schweinedarm isoliert wurde und sich später als weit verbreitet im zentralen und peripheren Nervensystem, im Gastrointestinaltrakt, in der Lunge und im Immungewebe erwies.
- CAS-Nummer
- 37221-79-7
- Molekulargewicht
- 3326.80 g/mol
- Aminosäuresequenz
- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit gebördeltem Stopfen
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Das vasoaktive intestinale Peptid ist ein Neuropeptid aus achtundzwanzig Aminosäuren, das zuerst aus Schweinedarm isoliert wurde und sich später als weit verbreitet im zentralen und peripheren Nervensystem, im Gastrointestinaltrakt, in der Lunge und im Immungewebe erwies. Es gehört zur Sekretin-Glukagon-Superfamilie, teilt strukturelle Merkmale mit PACAP, Sekretin und Glukagon und ist an seinem C-Terminus amidiert – eine Modifikation, die für die vollständige Rezeptorbindung erforderlich ist.
Seine Signalübertragung verläuft hauptsächlich über zwei G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, VPAC1 und VPAC2, die beide das intrazelluläre cyclische AMP erhöhen. Die breite Rezeptorverteilung erklärt, warum VIP in so unterschiedlicher Literatur auftaucht – Relaxation der glatten Muskulatur und Vasodilatation, zirkadiane Regulation im Nucleus suprachiasmaticus, Atemwegs- und Darmphysiologie sowie die Modulation von Immunzellen greifen alle auf dasselbe Molekül zurück.
Das hier angebotene Peptid wird per Festphasensynthese hergestellt, per Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% aufgereinigt und als lyophilisiertes Pulver in versiegelte 5-mg- und 10-mg-Glas-Vials abgefüllt, jeweils mit chargenbezogenem Analysezertifikat. Aufgrund seiner Länge und seines C-terminalen Amids ist es eine vergleichsweise anspruchsvolle Synthese. Ausschließlich für die Laborforschung bestimmt.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 37221-79-7
- Molekulargewicht
- 3326.80 g/mol
- Aminosäuresequenz
- HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
- Kettenlänge
- 28 Aminosäuren, C-terminal amidiert
- Peptidklasse
- Neuropeptid der Sekretin-Glukagon-Superfamilie (VIP/PACAP)
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit gebördeltem Stopfen
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt, innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Receptors
- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren VPAC1 und VPAC2; Signalübertragung über cyclisches AMP
- Native distribution
- Zentrales und enterisches Nervensystem, Lunge, Darm, Immungewebe
- Forschungsbereiche
- Vasodilatation und glatte Muskulatur, Atemwegsphysiologie, zirkadiane Biologie, Immunmodulation
VIP (Vasoaktives intestinales Peptid) – häufig gestellte Fragen
Was ist VIP?
VIP ist das vasoaktive intestinale Peptid, ein Neuropeptid aus achtundzwanzig Aminosäuren aus der Sekretin-Glucagon-Superfamilie. Ursprünglich aus dem Darm isoliert, wird es im gesamten Nervensystem, in Lunge, Darm und Immungewebe exprimiert und signalisiert über die Rezeptoren VPAC1 und VPAC2.
Warum endet die Sequenz auf NH2?
Das native Peptid ist an seinem C-Terminus amidiert, eine posttranslationale Modifikation, die in der veröffentlichten Pharmakologie mit vollständiger Rezeptorbindung und Aktivität in Verbindung gebracht wird. Synthetisches Material für Forschungszwecke bildet dieses Amid nach, statt einen freien Carboxyterminus zu belassen.
Auf welche Rezeptoren wirkt VIP?
Hauptsächlich auf VPAC1 und VPAC2, zwei eng verwandte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die die Adenylatcyclase aktivieren und das intrazelluläre zyklische AMP erhöhen. Da natives VIP beide anspricht, werden in vielen pharmakologischen Arbeiten selektive Analoga eingesetzt, um die Beiträge der einzelnen Rezeptorsubtypen zu trennen.
Welche Reinheit wird geliefert, und ist ein COA verfügbar?
Jede Charge wird per Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% gereinigt und analysiert, mit Massenbestätigung anhand der erwarteten Masse von 3326.80 g/mol. Ein Analysezertifikat, das der Chargennummer auf Ihrem Vial-Etikett entspricht, ist vor oder nach dem Kauf auf Anfrage erhältlich.
Wie stabil ist rekonstituiertes VIP?
Weniger stabil als kurze, starre Peptide. Es ist peptidaseempfindlich und neigt, wie die meisten längeren amidierten Sequenzen, zu Aggregation und Oberflächenadsorption. Labore aliquotieren in der Regel unmittelbar nach der Rekonstitution, lagern Vorräte kalt und lichtgeschützt und stellen Arbeitsverdünnungen jeweils am selben Tag frisch her.
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