Doprava zdarma nad 250 € — odeslání následující pracovní den, sledování po celé EU, COA pro danou šarži.

cs
HMG (Menotropins) 75 IU — referenční položka vázaná na lékařský předpis výzkumný biologický přípravek 75 IU – Peptide Medix…
  • Čistota ≥99% dle HPLC
  • Certifikát analýzy pro danou šarži
  • Odeslání následující pracovní den, sledovaná zásilka

Hormony na předpis

HMG (Menotropins) 75 IU — referenční položka vázaná na lékařský předpis

Gonadotropinový přípravek z moči s aktivitou FSH a LH — pouze na lékařský předpis

SklademDostupné formáty: 2CAS 61489-71-2

80 €Rozpětí 80 € – 361 €

Vyberte formát
Zeptejte se na tuto položku nebo si vyžádejte její COA
  • FormaLyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce, rekonstituovaný dodaným nebo předepsaným rozpouštědlem

Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Prodáváno výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky. Není určeno k humánnímu ani veterinárnímu použití a nejedná se o léčivo, potravinu, kosmetický přípravek ani doplněk stravy. Obchodní podmínky

Přehled

Klíčová fakta

Jde o biologický přípravek vázaný na lékařský předpis, uvedený pro institucionální referenční účely.

Číslo CAS
61489-71-2
Forma
Lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce, rekonstituovaný dodaným nebo předepsaným rozpouštědlem
Skladování
Dle schváleného označení — obvykle v chladničce nebo při kontrolované pokojové teplotě, chráněno před světlem
Dostupné velikosti
75 IU vial · 75 IU · 5-pack

Výhradně pro výzkumné účely. Není určeno k lidské spotřebě.

Jde o biologický přípravek vázaný na lékařský předpis, uvedený pro institucionální referenční účely. Lidský menopauzální gonadotropin neboli menotropin se dodává pouze na základě platného lékařského předpisu nebo doloženého institucionálního oprávnění a tato položka existuje proto, aby uživatelé katalogu měli přístup ke specifikacím a informacím o manipulaci. Není nabízen k volnému prodeji a nejsou zde uvedeny žádné informace o získání, dávkování ani podávání.

Menotropin je gonadotropinový přípravek čištěný z moči postmenopauzálních žen, katalogizovaný pod CAS 61489-71-2 a standardizovaný biologickým testem, nikoli hmotností. Běžná lahvička poskytuje 75 IU aktivity folikuly stimulujícího hormonu spolu se 75 IU aktivity luteinizačního hormonu. Oba jsou glykoproteinové hormony sdílející společnou podjednotku alfa a podjednotku beta specifickou pro daný hormon; u vysoce čištěných přípravků část aktivity LH pochází z choriového gonadotropinu přítomného ve výchozím materiálu — proto se účinnost vyjadřuje v mezinárodních jednotkách vůči referenčnímu standardu.

Specifikace

Identita

Číslo CAS
61489-71-2

Dodání a čistota

Forma
Lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce, rekonstituovaný dodaným nebo předepsaným rozpouštědlem
Dostupné velikosti
Lahvička 75 IU; balení 75 IU × 5

Manipulace a skladování

Skladování (lyofilizát)
Dle schváleného označení — obvykle v chladničce nebo při kontrolované pokojové teplotě, chráněno před světlem
Skladování (po rekonstituci)
V chladničce a spotřebovat v době uvedené ve schváleném označení

Další podrobnosti

Regulační status
Léčivý přípravek vázaný na lékařský předpis; dodáván výhradně na základě platného lékařského předpisu nebo institucionálního oprávnění
Typ produktu
Lidský menopauzální gonadotropin (menotropin), přípravek glykoproteinových hormonů získaný z moči
Potency basis
Mezinárodní jednotky stanovené biologickým testem vůči mezinárodnímu referenčnímu standardu, nikoli hmotností
Activity per vial
75 IU aktivity folikuly stimulujícího hormonu a 75 IU aktivity luteinizačního hormonu
Source
Čištěno z moči postmenopauzálních žen
Molecular nature
Heterodimerní glykoproteinové hormony — společná podjednotka alfa spojená s podjednotkou beta specifickou pro daný hormon, rozsáhle glykosylované
Receptor targets
Receptor FSH a receptor pro luteinizační hormon/choriogonadotropin (LHCGR)
Approved indication areas
Asistovaná reprodukce a podle rozhodnutí o registraci jednotlivého přípravku indukce ovulace — jak je uvedeno ve schváleném označení
Supply condition
Vydáváno pouze na základě platného oprávnění; Peptide Medix EU neposkytuje žádná doporučení k dávkování ani pokyny k podávání

Dotazy k produktu HMG (Menotropins) 75 IU — referenční položka vázaná na lékařský předpis

Mohu si HMG koupit z této stránky?

Ne. Jde o biologické léčivo vázané na lékařský předpis a tato položka je referenčním záznamem pro použití v institucionálním katalogu. Může být dodáno pouze na základě platného lékařského předpisu nebo doložené institucionální autorizace a neposkytujeme k němu žádný způsob obstarání, informace o dávkování ani pokyny k podávání.

Proč se HMG měří v IU, a ne v miligramech?

Protože jde o purifikovaný biologický přípravek obsahující heterogenně glykosylované izoformy glykoproteinů, stejné hmotnosti nenesou stejnou biologickou aktivitu. Mezinárodní jednotky přiřazené biologickou zkouškou vůči mezinárodnímu referenčnímu standardu vyjadřují aktivitu přímo a rozhodující je stanovená hodnota pro konkrétní šarži.

Jaká jsou jeho schválená použití?

Podle veřejně dostupných regulačních záznamů jsou přípravky obsahující menotropin schváleny pro použití v asistované reprodukci — k vývoji více folikulů u vhodně vybraných pacientek — a v závislosti na registraci konkrétního přípravku k indukci ovulace. Směrodatným zdrojem je schválené označení konkrétního přípravku.

Čím se liší od rekombinantního FSH?

Rekombinantní FSH se vyrábí v buněčné kultuře a obsahuje pouze aktivitu FSH. Menotropins se purifikuje z moči a poskytuje aktivitu FSH i LH, přičemž část aktivity LH u vysoce purifikovaných přípravků pochází z choriového gonadotropinu přítomného ve zdrojovém materiálu. Tento farmakologický rozdíl je předmětem většiny publikovaných srovnání.

Jaký má vztah k látkám HCG a gonadorelin?

Všechny tři látky působí na reprodukční osu v různých bodech. Gonadorelin je GnRH a působí výše na hypofýzu; HCG je agonista LHCGR s dlouhým poločasem; menotropins poskytuje aktivitu FSH i LH přímo gonádě. Jsou farmakologicky odlišné a nejsou vzájemně zaměnitelné.

Jaká dokumentace je dodávána s lahvičkou?

Tam, kde je dodávka autorizována, jsou lahvičky dodávány s označením výrobce uvádějícím stanovenou účinnost v mezinárodních jednotkách, číslo šarže a datum použitelnosti spolu se schválenými informacemi o přípravku. Dokumentace, skladování a záznamy o výdeji se řídí vlastními systémy kontroly kvality přijímající instituce.

Související

Zobrazit kategorii

Zkoumáno ve stejných oblastech výzkumu