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HMG (menotropinas) 75 IU — Referencia de medicamento con receta
Preparado de gonadotropinas de origen urinario con actividad FSH y LH: solo con receta
En stock2 formatos disponiblesCAS 61489-71-2
80 €De 80 € a 361 €
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado en vial sellado, reconstituido con el disolvente suministrado o especificado
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
Se trata de un medicamento biológico sujeto a prescripción incluido como referencia institucional.
- Número CAS
- 61489-71-2
- Forma
- Polvo liofilizado en vial sellado, reconstituido con el disolvente suministrado o especificado
- Almacenamiento
- Según la ficha técnica autorizada: habitualmente refrigerado o a temperatura ambiente controlada, protegido de la luz
- Tamaños disponibles
- 75 IU vial · 75 IU · 5-pack
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
Se trata de un medicamento biológico sujeto a prescripción incluido como referencia institucional. La gonadotropina menopáusica humana, o menotropinas, solo se suministra previa presentación de una receta válida o de una autorización institucional documentada, y esta entrada existe para que los usuarios del catálogo puedan consultar la información sobre especificaciones y manipulación. No se ofrece a la venta libre y aquí no se facilita ninguna indicación sobre obtención, posología ni administración.
Las menotropinas son un preparado de gonadotropinas purificado a partir de la orina de mujeres posmenopáusicas, catalogado con el CAS 61489-71-2 y normalizado mediante bioensayo y no por masa. Un vial convencional aporta 75 IU de actividad de hormona foliculoestimulante junto con 75 IU de actividad de hormona luteinizante. Ambas son hormonas glucoproteicas que comparten una subunidad alfa común con una subunidad beta específica de cada hormona, y en los preparados altamente purificados una parte de la actividad LH procede de la gonadotropina coriónica presente en el material de origen, motivo por el cual la potencia se expresa en unidades internacionales frente a un patrón de referencia.
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 61489-71-2
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado en vial sellado, reconstituido con el disolvente suministrado o especificado
- Tamaños disponibles
- Vial de 75 IU; envase de 75 IU × 5
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- Según la ficha técnica autorizada: habitualmente refrigerado o a temperatura ambiente controlada, protegido de la luz
- Almacenamiento (reconstituido)
- Refrigerado y utilizado dentro del plazo indicado en la ficha técnica autorizada
Información adicional
- Situación regulatoria
- Medicamento sujeto a prescripción médica; se suministra exclusivamente previa receta válida o autorización institucional
- Tipo de producto
- Gonadotropina menopáusica humana (menotropinas), preparado de hormonas glucoproteicas de origen urinario
- Potency basis
- Unidades internacionales asignadas mediante bioensayo frente a un patrón de referencia internacional, no por masa
- Activity per vial
- 75 IU de actividad de hormona foliculoestimulante con 75 IU de actividad de hormona luteinizante
- Source
- Purificado a partir de orina de mujeres posmenopáusicas
- Molecular nature
- Hormonas glucoproteicas heterodiméricas: una subunidad alfa común emparejada con una subunidad beta específica de cada hormona, ampliamente glucosiladas
- Receptor targets
- Receptor de FSH y receptor de la hormona luteinizante/coriogonadotropina (LHCGR)
- Approved indication areas
- Técnicas de reproducción asistida y, según la autorización de cada producto, inducción de la ovulación, tal como se indica en la ficha técnica autorizada
- Supply condition
- Se dispensa únicamente previa autorización válida; Peptide Medix EU no facilita ninguna indicación sobre posología ni administración
HMG (menotropinas) 75 IU — Referencia de medicamento con receta: preguntas frecuentes
¿Puedo comprar HMG desde esta página?
No. Es un medicamento biológico sujeto a prescripción y esta entrada es una ficha de referencia para uso en catálogos institucionales. Solo puede suministrarse con una receta válida o una autorización institucional documentada, y no ofrecemos ninguna vía de obtención, información sobre dosificación ni indicaciones de administración.
¿Por qué la HMG se mide en IU y no en miligramos?
Porque es un preparado biológico purificado que contiene isoformas glicoproteicas con glicosilación heterogénea, masas iguales no tienen la misma actividad biológica. Las unidades internacionales asignadas mediante bioensayo frente a un patrón de referencia internacional expresan directamente la actividad, y el valor determinado para el lote concreto es el que rige.
¿Cuáles son sus usos aprobados?
Según consta en los registros regulatorios públicos, los productos de menotropina están aprobados para su uso en técnicas de reproducción asistida —desarrollo de múltiples folículos en pacientes debidamente seleccionadas— y, según la autorización de cada producto, para la inducción de la ovulación. El etiquetado aprobado del producto concreto es la fuente de referencia.
¿En qué se diferencia de la FSH recombinante?
La FSH recombinante se produce en cultivo celular y solo contiene actividad FSH. La menotropina se purifica a partir de orina y aporta actividad tanto FSH como LH; en los productos altamente purificados, parte de la actividad LH procede de la gonadotropina coriónica presente en la fuente. Esa diferencia farmacológica es el objeto de la mayoría de las comparaciones publicadas.
¿Qué relación tiene con la HCG y gonadorelin?
Los tres actúan sobre el eje reproductivo en puntos distintos. Gonadorelin es la GnRH y actúa más arriba, sobre la hipófisis; la HCG es un agonista de LHCGR de semivida larga; la menotropina aporta actividad FSH y LH directamente a la gónada. Son farmacológicamente distintos y no intercambiables.
¿Qué documentación acompaña a un vial suministrado?
Cuando el suministro está autorizado, los viales llegan con el etiquetado del fabricante, que indica la potencia valorada en unidades internacionales, el número de lote y la fecha de caducidad, junto con la información aprobada del producto. La documentación, el almacenamiento y los registros de dispensación se gestionan conforme a los controles de calidad propios de la institución receptora.
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