Glossar
GHRP
GHRPs sind synthetische Ghrelin-Rezeptoragonisten, die die GH-Freisetzung der Hypophyse auslösen. So unterscheiden sich GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin, Hexarelin.
GHRPs (Growth-Hormone-Releasing-Peptide) sind kurze synthetische Peptide, die die Wachstumshormonfreisetzung der Hypophyse stimulieren, indem sie am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a wirken — nicht am GHRH-Rezeptor. Sie sind älter als die Entdeckung des Ghrelins selbst: GHRP-6 wurde in den 1970er- und 1980er-Jahren aus der Chemie der Opioidpeptide entwickelt, und der endogene Ligand des Rezeptors, an dem es ansetzte, wurde erst 1999 identifiziert.
Wie sich die Vertreter unterscheiden
Die Selektivität ist die wichtigste Unterscheidungsvariable. GHRP-6 ist ein Hexapeptid, das Berichten zufolge über die Ghrelin-Rezeptor-Signalgebung eine deutliche Appetitsteigerung bewirkt. GHRP-2 ist potenter bei der GH-Freisetzung mit geringerem Appetiteffekt, jedoch mit berichteter Erhöhung von Cortisol und Prolaktin. Ipamorelin ist ein auf Selektivität ausgewähltes Pentapeptid mit minimaler berichteter Cortisol- oder Prolaktinantwort. Hexarelin ist akut das potenteste der Gruppe, zeigt in publizierten Arbeiten jedoch die schnellste Rezeptordesensibilisierung.
Warum das wichtig ist
Alle vier sind Wachstumshormon-Sekretagoga, aber keine austauschbaren Vergleichssubstanzen. Meist entscheidet das Selektivitätsprofil, nicht die reine Potenz, welches für eine bestimmte Forschungsfrage geeignet ist.
Verwandte Begriffe
GHRH. Durchsuchen Sie GHRPs & Sekretagoga oder vergleichen Sie Ipamorelin vs. GHRP-2.