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Nachschlagewerk

Peptid-Glossar

105 Begriffe, denen Sie auf einem Analysenzertifikat, in einer Produktspezifikation oder in einem Methodenteil begegnen — präzise und ohne Umschweife definiert.

A

AbbauAbbau umfasst jeden Weg, auf dem ein Peptid aufhört, es selbst zu sein: Hydrolyse, Deamidierung, Oxidation, Aggregation. Woran man sie erkennt.AcetatsalzAcetat ist das bevorzugte Gegenion, wo TFA stören würde. Warum zugelassene Peptidarzneimittel als Acetate vorliegen und was ein Salzaustausch kostet.AcetylierungN-terminale Acetylierung verschließt das freie Amin eines Peptids, addiert 42.01 Da und blockiert Aminopeptidasen. Was sie im COA ändert und wo sie vorkommt.Activin-RezeptorActivin-Rezeptoren sind Serin/Threonin-Kinase-Rezeptoren (ActRIIA, ActRIIB, ALK4/7), die Activin- und Myostatin-Signale über SMAD2/3 weiterleiten.AliquotEin Aliquot ist eine abgemessene Teilmenge einer Stammlösung. Warum die Aufteilung eines rekonstituierten Peptids in Einmalportionen die ganze Charge schützt.Amid (C-terminale Amidierung)C-terminale Amidierung ersetzt die freie Säure des Peptids durch –CONH2, entfernt eine Ladung und 0.98 Da. Warum sie Halbwertszeit und MS-Sollmasse ändert.AminosäureAminosäuren sind die Monomere jedes Peptids. Wie Seitenketten Löslichkeit, Oxidationsrisiko und Halbwertszeit bestimmen und warum Aib in GLP-1-Analoga steckt.AMPKAMPK ist eine heterotrimere Kinase, die bei steigendem AMP:ATP-Verhältnis aktiviert wird. Ihre Untereinheiten, vorgeschaltete Kinasen und metabolische Ziele.AmylinAmylin ist ein Betazellhormon aus 37 Resten, das mit Insulin sezerniert wird. Rezeptoren, Aggregationsproblem und warum Analoga mit GLP-1 erforscht werden.AnalogonEin Analogon ist eine gezielt veränderte Version eines Ausgangspeptids: vier Modifikationstypen und warum Analogon-Daten nicht aufs Original übertragbar sind.Analysenzertifikat (COA)Ein COA ist das chargenspezifische Prüfprotokoll eines Peptids: HPLC-Reinheit, MS-Identität, Aussehen und Datum. Was ein vollständiges Zertifikat enthält.AndrogenrezeptorDer Androgenrezeptor ist ein ligandenaktivierter nukleärer Transkriptionsfaktor für Testosteron und DHT. Domänen, Mechanismus und warum SARMs ihn ansteuern.Antikörper (polyklonal vs. monoklonal)Polyklonale Antikörper erkennen viele Epitope und variieren je Charge; monoklonale erkennen eines und sind reproduzierbar. Die Wahl für den Peptidnachweis.AntiserumAntiserum ist Vollserum eines immunisierten Tieres: die Zielantikörper plus alle übrigen Serum-IgG und -Proteine. Was das für Titer und Hintergrund bedeutet.

G

Gauge (Kanülenstärke)Die Gauge-Skala läuft umgekehrt: höhere Zahl, dünnere Kanüle. Was 27G, 29G und 31G für die Peptidhandhabung bedeuten und warum Gauge die Scherung beeinflusst.Gereinigtes IgGGereinigtes IgG ist die aus Serum isolierte Immunglobulinfraktion. Protein-A/G-Reinigung und Peptid-Affinitätsreinigung sind nicht dasselbe.Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a)GHS-R1a ist der Ghrelin-Rezeptor, an dem GHRPs und MK-677 ansetzen: konstitutive Aktivität, Acylierungsbedarf und Desensibilisierungsverhalten.GHRHGHRH ist ein hypothalamisches Peptid aus 44 Resten, das an GHRHR somatotroper Zellen wirkt. Warum Analoga bei Rest 29 enden und wie sie sich unterscheiden.GHRPGHRPs sind synthetische Ghrelin-Rezeptoragonisten, die die GH-Freisetzung der Hypophyse auslösen. So unterscheiden sich GHRP-2, GHRP-6, Ipamorelin, Hexarelin.GIPGIP ist das zweite Inkretin aus duodenalen K-Zellen: Rezeptorbiologie, Signalgebung im Fettgewebe und seine Rolle in der Forschung zu dualen Agonisten.GLP-1GLP-1 ist ein Inkretinhormon des Darms mit ~2 Minuten nativer Halbwertszeit. Biologie, DPP-4-Spaltung und warum Analoga die Stoffwechselforschung prägen.GLP-1-RezeptoragonistEin GLP-1-Rezeptoragonist aktiviert den GLP-1-Rezeptor und ist gezielt proteaseresistent. Die zwei strukturellen Familien und wie sie sich unterscheiden.Glucagon-RezeptorDer Glucagon-Rezeptor steuert die hepatische Glukoseabgabe und den Energieverbrauch. Warum Dreifachagonisten wie Retatrutid einen GCGR-Arm ergänzen.Graumarkt-AnbieterEin Graumarkt-Anbieter agiert außerhalb legitimer Forschungsvertriebswege. Warnsignale: Humananwendungs-Framing, recycelte COAs, keine Chargenrückverfolgung.

I

I-125-RadiomarkierungIod-125 markiert Peptide an Tyrosinresten für RIA und Rezeptorbindung. Halbwertszeit, spezifische Aktivität und Genehmigungspflichten erklärt.IGF-1IGF-1 ist ein hepatischer Mediator der Wachstumshormonwirkung aus 70 Resten. Rezeptor, Bindungsproteine und warum es LR3- und DES-Analoga gibt.IGF-BindungsproteinIGFBPs binden über 95% des zirkulierenden IGF-1 und steuern Halbwertszeit und Gewebeverfügbarkeit. Die sechs Familienmitglieder und warum Analoga sie umgehen.ImmunogenEin Immunogen ist die Substanz, mit der ein Antikörper erzeugt wird. Warum kurze Peptide KLH- oder BSA-Träger brauchen und die Sequenz Spezifität vorhersagt.In vitroIn vitro heißt außerhalb eines lebenden Organismus: Zellkultur, Rezeptorbindung, Enzymassays. Was solche Daten in der Peptidforschung stützen können.In vivoIn vivo heißt im lebenden Organismus. Was Tierstudien gegenüber Zellarbeiten ergänzen, wie man Modell- und Speziesangaben liest und wo Übertragung scheitert.InkretinInkretine sind Darmhormone, die die Insulinfreisetzung nach oraler Nährstoffaufnahme verstärken. Inkretineffekt, GLP-1 und GIP und warum DPP-4 sie begrenzt.IntranasalIntranasale Gabe überwindet die Nasenschleimhaut und umgeht den First-Pass-Metabolismus. Resorptionsfläche, mukoziliäre Clearance und die Nose-to-Brain-Debatte.Isoelektrischer Punkt (pI)Der pI ist der pH-Wert, bei dem ein Peptid keine Nettoladung trägt — und am schlechtesten löslich ist. So nutzen Sie ihn, wenn eine Lösung nicht klar wird.

S

SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator)Ein SARM ist ein nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Ligand für gewebeselektive Aktivität. Chemie, Selektivitätshypothese und regulatorischer Status in den USA.SirtuinSirtuine sind NAD+-abhängige Deacylasen (SIRT1-7) mit eigener subzellulärer Lokalisation. Was sie tun und warum das NAD+-Angebot ihre Aktivität steuert.SomatostatinSomatostatin ist die Bremse der Wachstumshormonachse und wirkt an fünf SSTR-Subtypen. Seine zwei Formen, 3 Minuten Halbwertszeit und Forschungsrelevanz.SpeziesreaktivitätDie Speziesreaktivität gibt an, welche Spezies ein Antikörper oder Kit erkennt. Getestet vs. vorhergesagt, Sequenzhomologie und die Wirtsspezies-Falle.StabilitätStabilität beschreibt, wie gut ein Peptid seine Struktur unter definierten Bedingungen bewahrt. Die fünf entscheidenden Faktoren, nach Einfluss geordnet.Steriles WasserSteriles Wasser enthält kein Konservierungsmittel, ein rekonstituiertes Vial ist daher für Einmalentnahme. Wann konservierungsfreies Lösungsmittel richtig ist.SubkutanSubkutan heißt in die Fettschicht unter der Haut. Warum dies der Standard-Parenteralweg in Peptid-Tierstudien ist und welche Volumengrenzen gelten.Sublinguale LutschtabletteEine Lutschtablette löst sich unter der Zunge auf. Wie der sublinguale Weg funktioniert, warum die Peptidresorption dort begrenzt ist und was zu prüfen ist.Synthetisch (SPPS)Synthetische Peptide werden chemisch Rest für Rest an einem Harz aufgebaut. Was das für Reinheit, nicht natürliche Reste und die Angaben im COA bedeutet.