Glosario
GHRP
Los GHRP son agonistas sintéticos del receptor de grelina que inducen la liberación hipofisaria de GH. En qué difieren GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin y hexarelin.
Los GHRP (péptidos liberadores de hormona del crecimiento) son péptidos sintéticos cortos que estimulan la liberación hipofisaria de hormona del crecimiento actuando sobre el receptor de grelina, GHS-R1a, y no sobre el receptor de GHRH. Son anteriores al descubrimiento de la propia grelina: GHRP-6 se desarrolló a partir de la química de los péptidos opioides en los años setenta y ochenta, y el ligando endógeno del receptor sobre el que actuaba no se identificó hasta 1999.
En qué difieren sus miembros
La selectividad es la principal variable diferenciadora. GHRP-6 es un hexapéptido que, según lo descrito, produce una marcada estimulación del apetito a través de la señalización del receptor de grelina. GHRP-2 es más potente en la liberación de GH, con menor efecto sobre el apetito pero con cierta elevación descrita de cortisol y prolactina. Ipamorelin es un pentapéptido seleccionado por su selectividad, con una respuesta descrita mínima de cortisol o prolactina. Hexarelin es el más potente del grupo en fase aguda, pero muestra la desensibilización del receptor más rápida en los trabajos publicados.
Por qué es importante
Los cuatro son secretagogos de la hormona del crecimiento, pero no son comparadores intercambiables. Normalmente es el perfil de selectividad, y no la potencia bruta, lo que decide cuál es adecuado para una pregunta de investigación concreta.
Términos relacionados
GHRH. Explore los GHRP y secretagogos o compare en Ipamorelin frente a GHRP-2.