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Ipamorelin Forschungspeptid 2-mg-Vial, lyophilisiert – Peptide Medix EU
  • ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
  • Chargenbezogenes Analysenzertifikat
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GHRPs & Sekretagoga

Ipamorelin

Selektives GHS-R1a-Pentapeptid, Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Auf Lager3 Formate verfügbarCAS 170851-70-4

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  • FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
  • Molekulargew.711,85 g/mol
  • ForschungsbereicheGHS-R1a-Signalübertragung, Sekretagoga-Selektivität, Modelle der gastrointestinalen Motilität

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als selektiver Agonist des Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptors GHS-R1a entwickelt wurde – desselben Rezeptors, an dem auch das endogene Hormon Ghrelin angreift.

CAS-Nummer
170851-70-4
Summenformel
C38H49N9O5
Molekulargewicht
711,85 g/mol
Aminosäuresequenz
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Reinheit
≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
Lagerung
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Verfügbare Größen
2 mg · 5 mg · 10 mg

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als selektiver Agonist des Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptors GHS-R1a entwickelt wurde – desselben Rezeptors, an dem auch das endogene Hormon Ghrelin angreift. Seine Sequenz Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 vereint einen unnatürlichen Aminoisobuttersäure-Rest, zwei D-Aminosäuren und ein C-terminales Amid in nur fünf Resten und ergibt so ein kompaktes Molekül von etwa 712 g/mol, das gegenüber gewöhnlicher Proteolyse widerstandsfähig ist.

In der Peptidliteratur fällt Ipamorelin vor allem durch seine Selektivität auf. Für frühere Wachstumshormon-Sekretagoga wie GHRP-6 und Hexarelin wurde berichtet, dass sie auch Cortisol, Prolaktin und die Appetitsignalübertragung beeinflussen, während Ipamorelin in Tiermodellen eine vergleichsweise isolierte Wachstumshormonantwort auslöste. Wegen dieser Selektivität wurde es zur Standard-Referenzsubstanz, um die GHS-R1a-Signalübertragung vom breiteren neuroendokrinen Hintergrund zu isolieren.

Wodurch sich dieses Produkt unterscheidet

Ipamorelin – Vial, 2/5/10 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial. Weitere Produkte mit Ipamorelin unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Produkt.

Gleiche Substanz, andere Produkte

Spezifikationen

Identität

CAS-Nummer
170851-70-4
Summenformel
C38H49N9O5
Molekulargewicht
711,85 g/mol
Aminosäuresequenz
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Kettenlänge
5 Reste, C-terminales Amid
Peptidklasse
Growth-Hormone-Releasing-Peptid (GHRP), GHS-R1a-Agonist

Lieferform & Reinheit

Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
Reinheit
≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Verfügbare Größen
2 mg, 5 mg, 10 mg

Handhabung & Lagerung

Lagerung (lyophilisiert)
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt

Weitere Angaben

Unnatural residues
Aib (2-Aminoisobuttersäure), D-2-Naphthylalanin, D-Phenylalanin
Primary target
Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor 1a (Ghrelin-Rezeptor)
Forschungsbereiche
GHS-R1a-Signalübertragung, Sekretagoga-Selektivität, Modelle der gastrointestinalen Motilität

Ipamorelin – häufig gestellte Fragen

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und Agonist des Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptors GHS-R1a, des Rezeptors für endogenes Ghrelin. Labore setzen es als selektive Referenzsubstanz ein, wenn die Sekretagog-Signalübertragung getrennt vom GHRH-Signalweg untersucht wird.

Warum wird Ipamorelin als selektiv bezeichnet?

In vergleichenden Tierstudien bewirkte es eine Freisetzung von Wachstumshormon ohne die gleichzeitigen Veränderungen von Cortisol, ACTH und Prolaktin, die für GHRP-6 und Hexarelin berichtet wurden. Dieses engere Profil erlaubt es Forschenden, beobachtete Effekte der GHS-R1a-Aktivierung zuzuordnen statt einer breiteren neuroendokrinen Stimulation.

Worin unterscheidet es sich von einem GHRH-Analogon?

Ipamorelin wirkt am Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a, einem Gq-gekoppelten Rezeptor, der Calcium-Signale auslöst, während Sermorelin und CJC-1295 am Gs-gekoppelten GHRH-Rezeptor wirken und zyklisches AMP erhöhen. Die beiden Signalwege sind voneinander getrennt, weshalb Kombinationsstudien in vitro verbreitet sind.

Wird die Reinheit von Ipamorelin unabhängig verifiziert?

Ja. Ein externes Labor belegt per HPLC für jede Ipamorelin-Charge Identität und ≥99 % Reinheit, das entsprechende Analysenzertifikat erhalten Sie auf Anfrage. Beim Einbuchen in Ihren Bestand die Chargennummer des Vials mit dem Zertifikat vergleichen.

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