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Semaglutide Forschungspeptid 2 mg Vial, lyophilisiert – Peptide Medix EU
  • ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
  • Chargenbezogenes Analysezertifikat
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GLP-1- & Inkretin-Peptide

Semaglutide

Acyliertes GLP-1-Rezeptoragonist-Analogon aus 31 Aminosäuren, Forschungsqualität

Auf Lager8 Formate verfügbarCAS 910463-68-2

38 €Spanne 38 € – 522 €

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  • FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
  • Molekulargew.4113.58 g/mol
  • ForschungsbereicheGLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, Inkretin-Signalübertragung, Modelle zu Appetit und Glukoseverwertung

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Semaglutid ist ein synthetisches Analogon des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) aus 31 Aminosäuren – des Inkretinhormons, das nach Nahrungsaufnahme von den L-Zellen des Darms freigesetzt wird.

CAS-Nummer
910463-68-2
Summenformel
C187H291N45O59
Molekulargewicht
4113.58 g/mol
Reinheit
≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
Lagerung
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Verfügbare Größen
2 mg · 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 50 mg · 10-vial kit · 10 x 5 mg

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Semaglutid ist ein synthetisches Analogon des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) aus 31 Aminosäuren – des Inkretinhormons, das nach Nahrungsaufnahme von den L-Zellen des Darms freigesetzt wird. Zwei technische Veränderungen unterscheiden es vom nativen GLP-1: eine alpha-Aminoisobuttersäure-Substitution nahe dem N-Terminus, die die Spaltung durch Dipeptidylpeptidase-4 stark verringert, und ein lysingebundener gamma-Glutamyl-Spacer mit einer C18-Fettdisäure, der die reversible Albuminbindung fördert. Zusammen verlängern diese Modifikationen in publizierten pharmakokinetischen Arbeiten die Verweildauer im Kreislauf von Minuten auf Tage.

Aufgrund dieser Stabilität ist Semaglutid zu einer der am häufigsten zitierten Werkzeugsubstanzen der Inkretinbiologie geworden. Forschungsgruppen nutzen es, um die Bindungskinetik am GLP-1-Rezeptor, die cAMP-Akkumulation und die beta-Arrestin-Rekrutierung in rezeptortransfizierten Zelllinien sowie die nachgelagerte Signalübertragung in Insel-, Hypothalamus- und vagal-afferenten Präparaten zu untersuchen. Es ist zudem eine gängige Positivkontrolle, wenn neue GLP-1-, Dual- und Dreifach-Agonisten vergleichend charakterisiert werden.

Was dieses Listing unterscheidet

Semaglutide – Vial, 2/5/10/15/20/30/50 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss. Weitere Listings mit Semaglutide unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.

Gleiche Substanz, andere Listings

Spezifikationen

Identität

CAS-Nummer
910463-68-2
Summenformel
C187H291N45O59
Molekulargewicht
4113.58 g/mol
Peptidklasse
Acyliertes GLP-1-Rezeptoragonist-Analogon (Inkretin-Mimetikum)

Lieferform & Reinheit

Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
Reinheit
≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Verfügbare Größen
2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg
Löslichkeit
Bakteriostatisches Wasser; auch löslich in verdünnten alkalischen oder Phosphatpuffern

Handhabung & Lagerung

Lagerung (lyophilisiert)
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Lagerung (rekonstituiert)
2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden

Weitere Angaben

Backbone length
31 Aminosäuren
Key modifications
Aib an Position 2; Lys26 konjugiert mit gamma-Glu-(AEEA)2-C18-Disäure
Forschungsbereiche
GLP-1-Rezeptor-Pharmakologie, Inkretin-Signalübertragung, Modelle zu Appetit und Glukoseverwertung

Semaglutide – häufig gestellte Fragen

Welche Reinheit hat Ihr Semaglutide und kann ich ein COA einsehen?

Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% geprüft, die Identität wird massenspektrometrisch bestätigt. Ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich und an genau die Vial-Nummer gebunden, die Sie erhalten, sodass Ergebnisse auf Ihre Lieferung zurückgeführt werden können.

Welche Größen sind erhältlich?

Semaglutide wird in lyophilisierten Vials mit 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg und 50 mg angeboten. Größere Einheiten senken die Kosten pro Milligramm, was sich für längere Assay-Programme eignet; kleinere Vials begrenzen, wie lange eine rekonstituierte Stammlösung im Kühlschrank steht.

Wie sollte das Vial gelagert werden?

Lagern Sie das versiegelte lyophilisierte Vial bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Bewahren Sie die Lösung nach der Rekonstitution bei 2–8 °C auf und verwenden Sie sie innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums. Bereiten Sie Einmal-Aliquots vor, damit die Stammlösung nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut wird.

Worin unterscheidet sich Semaglutide von Tirzepatide oder Retatrutide?

Semaglutide ist ein GLP-1-Agonist-Analogon mit einem einzigen Zielrezeptor. Tirzepatide spricht sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren an, und Retatrutide ergänzt eine Aktivität am Glucagon-Rezeptor. Labore setzen häufig alle drei nebeneinander ein, um Rezeptorselektivität und nachgeschaltete Signalübertragung zu vergleichen.

Welches Lösungsmittel wird zur Rekonstitution verwendet?

Bakteriostatisches Wasser ist im Forschungsumfeld die übliche Wahl; verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden ebenfalls verwendet, wenn ein bestimmter Assay-pH-Wert erforderlich ist. Geben Sie das Lösungsmittel langsam zu und schwenken Sie, statt zu schütteln, und prüfen Sie vor der Verwendung, ob die Lösung klar ist.

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