- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Chargenbezogenes Analysezertifikat
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Retatrutide
Peptidischer Dreifach-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor, Forschungsqualität
Auf Lager8 Formate verfügbarCAS 2381089-83-2
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Molekulargew.4731.30 g/mol
- ForschungsbereicheMetabolische Signalübertragung über mehrere Rezeptoren, Energieverbrauch, hepatischer Lipidstoffwechsel
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Retatrutid ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das darauf ausgelegt ist, drei Stoffwechselrezeptoren – GIP, GLP-1 und Glukagon – über ein einziges GIP-basiertes Grundgerüst anzusprechen.
- CAS-Nummer
- 2381089-83-2
- Summenformel
- C221H342N46O68
- Molekulargewicht
- 4731.30 g/mol
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 48 mg · 60 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Retatrutid ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das darauf ausgelegt ist, drei Stoffwechselrezeptoren – GIP, GLP-1 und Glukagon – über ein einziges GIP-basiertes Grundgerüst anzusprechen. Sein Design kombiniert mehrere in der Literatur der medizinischen Chemie beschriebene stabilisierende Elemente: alpha-Aminoisobuttersäure-Reste, die der Spaltung durch Dipeptidylpeptidase-4 widerstehen, eine alpha-Methyl-Leucin-Substitution und einen lysingebundenen AEEA/gamma-Glutamyl-Spacer mit einer C20-Fettdisäure für die reversible Albuminbindung, dazu ein C-terminales Serinamid.
Das Konzept des Dreifach-Agonisten ist der Grund, warum Labore es einsetzen. Die Ergänzung des Inkretin-Agonismus um Aktivität am Glukagonrezeptor bringt eine mögliche Komponente für Energieverbrauch und hepatische Lipide ein, die weder GLP-1- noch duale GIP/GLP-1-Agonisten bieten, und die Trennung dieser Beiträge ist eine aktive Forschungsfrage. Forschungsgruppen nutzen Retatrutid, um die relative Wirkstärke an jedem Rezeptor zu messen, um zu prüfen, ob die drei Signale in Zell- und Nagetiersystemen additiv zusammenwirken, und als Vergleichssubstanz bei der Profilierung neuer Multi-Agonisten-Grundgerüste.
Was dieses Listing unterscheidet
Retatrutide – Vial, 5/10/15/20/30/48/60 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss. Weitere Listings mit Retatrutide unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.
Gleiche Substanz, andere Listings
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 2381089-83-2
- Summenformel
- C221H342N46O68
- Molekulargewicht
- 4731.30 g/mol
- Peptidklasse
- Acylierter Dreifach-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 48 mg, 60 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Backbone length
- 39 Aminosäuren, GIP-basierte Sequenz
- Key modifications
- Aib-Reste, alpha-Me-Leu, Lys-gebundene (AEEA)-gamma-Glu-C20-Disäure, C-terminales Serinamid
- Forschungsbereiche
- Metabolische Signalübertragung über mehrere Rezeptoren, Energieverbrauch, hepatischer Lipidstoffwechsel
Retatrutide – häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich Retatrutide von Tirzepatide?
Tirzepatide spricht zwei Inkretin-Rezeptoren an, GIP und GLP-1. Retatrutide ergänzt eine Aktivität am Glucagon-Rezeptor, weshalb Labore es untersuchen, wenn die Forschungsfrage den Energieverbrauch oder den hepatischen Lipidstoffwechsel betrifft und nicht nur die Inkretin-Signalübertragung.
Welche Reinheit und welche Unterlagen gehören dazu?
Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% geprüft, die Identität wird massenspektrometrisch bestätigt. Ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar und entspricht genau der Vial-Nummer, die Sie erhalten, sodass Assay-Daten auf das Material zurückgeführt werden können.
Wie sollte das Vial gelagert werden?
Bewahren Sie das versiegelte lyophilisierte Vial bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, auf. Lagern Sie es nach der Rekonstitution bei 2–8 °C lichtgeschützt und verwenden Sie es innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums. Aliquotieren Sie, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Wird eine vollständige Aminosäuresequenz angegeben?
Retatrutide ist ein Peptid aus 39 Resten mit Aib-Substitutionen, einem alpha-Methyl-Leucin und einer über Lysin verknüpften C20-Disäure-Seitenkette. Da Anbieter modifizierte Reste unterschiedlich darstellen, verweisen wir für die maßgebliche Strukturbeschreibung auf das Analysezertifikat der Charge.
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