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Retatrutid Forschungspeptid 5-mg-Vial, lyophilisiert – Peptide Medix EU
  • ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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GLP-1- & Inkretin-Peptide

Retatrutide

Peptidischer Dreifach-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptor in Forschungsqualität

Auf Lager8 Formate verfügbarCAS 2381089-83-2

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  • FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
  • Molekulargew.4731,30 g/mol
  • ForschungsbereicheMetabolische Signalübertragung über mehrere Rezeptoren, Energieverbrauch, hepatischer Lipidstoffwechsel

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Retatrutid ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das darauf ausgelegt ist, drei Stoffwechselrezeptoren – GIP, GLP-1 und Glucagon – über ein einziges GIP-basiertes Grundgerüst anzusprechen.

CAS-Nummer
2381089-83-2
Summenformel
C221H342N46O68
Molekulargewicht
4731,30 g/mol
Reinheit
≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
Lagerung
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Verfügbare Größen
5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 48 mg · 60 mg · Kit mit 10 Vials · 10 x 10 mg

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Retatrutid ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das darauf ausgelegt ist, drei Stoffwechselrezeptoren – GIP, GLP-1 und Glucagon – über ein einziges GIP-basiertes Grundgerüst anzusprechen. Sein Design kombiniert mehrere in der Literatur der medizinischen Chemie beschriebene stabilisierende Elemente: alpha-Aminoisobuttersäure-Reste, die der Spaltung durch Dipeptidylpeptidase-4 widerstehen, eine alpha-Methyl-Leucin-Substitution und einen lysingebundenen AEEA/gamma-Glutamyl-Spacer mit einer C20-Fettdisäure für die reversible Albuminbindung, dazu ein C-terminales Serinamid.

Labore setzen Retatrutid vor allem wegen seines Dreifach-Agonismus ein. Die Ergänzung des Inkretin-Agonismus um Aktivität am Glucagonrezeptor bringt eine mögliche Komponente für Energieverbrauch und hepatische Lipide ein, die weder GLP-1- noch duale GIP/GLP-1-Agonisten bieten, und die Trennung dieser Beiträge ist eine aktive Forschungsfrage. Forschungsgruppen nutzen die Substanz, um die relative Wirkstärke an jedem Rezeptor zu messen, um zu prüfen, ob die drei Signale in Zell- und Nagetiersystemen additiv zusammenwirken, und als Vergleichssubstanz bei der Profilierung neuer Multi-Agonisten-Grundgerüste.

Wodurch sich dieses Produkt unterscheidet

Retatrutide – Vial, 5/10/15/20/30/48/60 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss. Weitere Produkte mit Retatrutid unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Produkt. Im Laborjargon läuft Retatrutide auch als „Reta“ oder „Triple-G-Peptid“, weil die Sequenz an drei Rezeptoren ansetzt (GIP, GLP-1, Glucagon); der Preis richtet sich nach der Vial-Größe, und wir versenden nach Deutschland, Österreich und in die übrige EU.

Gleiche Substanz, andere Produkte

Spezifikationen

Identität

CAS-Nummer
2381089-83-2
Summenformel
C221H342N46O68
Molekulargewicht
4731,30 g/mol
Peptidklasse
Acylierter Dreifach-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptor

Lieferform & Reinheit

Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
Reinheit
≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Verfügbare Größen
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 48 mg, 60 mg
Löslichkeit
Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet

Handhabung & Lagerung

Lagerung (lyophilisiert)
−20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Lagerung (rekonstituiert)
2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden

Weitere Angaben

Backbone length
39 Aminosäuren, GIP-basierte Sequenz
Key modifications
Aib-Reste, alpha-Me-Leu, Lys-gebundene (AEEA)-gamma-Glu-C20-Disäure, C-terminales Serinamid
Forschungsbereiche
Metabolische Signalübertragung über mehrere Rezeptoren, Energieverbrauch, hepatischer Lipidstoffwechsel

Retatrutide – häufig gestellte Fragen

Worin unterscheidet sich Retatrutid von Tirzepatid?

Tirzepatid spricht zwei Inkretin-Rezeptoren an, GIP und GLP-1. Retatrutid ergänzt eine Aktivität am Glucagon-Rezeptor, weshalb Labore es untersuchen, wenn die Forschungsfrage den Energieverbrauch oder den hepatischen Lipidstoffwechsel betrifft und nicht nur die Inkretin-Signalübertragung.

Welche Analysedaten und Dokumente gibt es zu Retatrutid?

Für jede Retatrutid-Charge weist die HPLC ≥99 % Reinheit aus, die Massenspektrometrie verifiziert die Identität. Das Zertifikat bezieht sich auf die exakte Vial-Nummer Ihrer Lieferung, sodass sich jedes Assay-Ergebnis bis zum Material zurückverfolgen lässt.

Unter welchen Bedingungen wird Retatrutid gelagert?

Retatrutid als versiegeltes Lyophilisat bei −20 °C, vor Licht und Luftfeuchtigkeit geschützt, aufbewahren. Die rekonstituierte Lösung dunkel bei 2–8 °C kühlen, innerhalb der dokumentierten Versuchsdauer verwenden und in Aliquots teilen, damit keine wiederholten Einfrier-Auftau-Zyklen entstehen.

Wird eine vollständige Aminosäuresequenz angegeben?

Retatrutid ist ein Peptid aus 39 Resten mit Aib-Substitutionen, einem alpha-Methyl-Leucin und einer über Lysin verknüpften C20-Disäure-Seitenkette. Da Anbieter modifizierte Reste unterschiedlich darstellen, verweisen wir für die maßgebliche Strukturbeschreibung auf das Analysenzertifikat der Charge.

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