GHRP

Les GHRP (growth hormone-releasing peptides, peptides libérateurs de l’hormone de croissance) sont de courts peptides synthétiques qui stimulent la libération hypophysaire d’hormone de croissance en agissant sur le récepteur de la ghréline, GHS-R1a — et non sur le récepteur de la GHRH. Ils sont antérieurs à la découverte de la ghréline elle-même : le GHRP-6 a été développé à partir de la chimie des peptides opioïdes dans les années 1970 et 1980, et le ligand endogène du récepteur qu’il ciblait n’a été identifié qu’en 1999.

Les différences entre membres

La sélectivité est la principale variable distinctive. Le GHRP-6 est un hexapeptide décrit comme produisant une stimulation marquée de l’appétit via la signalisation du récepteur de la ghréline. Le GHRP-2 est plus puissant pour la libération de GH, avec un effet moindre sur l’appétit mais une certaine élévation rapportée du cortisol et de la prolactine. L’ipamoréline est un pentapeptide retenu pour sa sélectivité, avec une réponse minimale rapportée du cortisol et de la prolactine. L’hexaréline est la plus puissante du groupe en aigu, mais présente la désensibilisation du récepteur la plus rapide dans les travaux publiés.

Pourquoi c’est important

Tous quatre sont des sécrétagogues de l’hormone de croissance, mais ce ne sont pas des comparateurs interchangeables. C’est le profil de sélectivité, plutôt que la puissance brute, qui détermine généralement lequel convient à une question de recherche donnée.

Termes associés

GHRH. Parcourez les GHRP et sécrétagogues ou comparez dans Ipamorelin vs GHRP-2.