- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) del lote disponible
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Retatrutide
Péptido triple agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, grado de investigación
En stock8 formatos disponiblesCAS 2381089-83-2
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Peso mol.4731.30 g/mol
- Áreas de investigaciónSeñalización metabólica multirreceptor, gasto energético, manejo de lípidos hepáticos
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
Retatrutide es un péptido sintético de 39 residuos diseñado para actuar sobre tres receptores metabólicos —GIP, GLP-1 y glucagón— a partir de un único esqueleto basado en GIP.
- Número CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Peso molecular
- 4731.30 g/mol
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Almacenamiento
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Tamaños disponibles
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 48 mg · 60 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
Retatrutide es un péptido sintético de 39 residuos diseñado para actuar sobre tres receptores metabólicos —GIP, GLP-1 y glucagón— a partir de un único esqueleto basado en GIP. Su diseño combina varios elementos estabilizadores descritos en la literatura de química médica: residuos de ácido alfa-aminoisobutírico que resisten la escisión por la dipeptidil peptidasa-4, una sustitución por alfa-metil-leucina y un espaciador AEEA/gamma-glutamilo unido a lisina que porta un diácido graso C20 para la unión reversible a la albúmina, con una serinamida C-terminal.
El concepto de triple agonista es la razón por la que los laboratorios lo solicitan. Añadir actividad sobre el receptor del glucagón al agonismo incretínico introduce un posible componente de gasto energético y de lípidos hepáticos que ni los agonistas de GLP-1 ni los agonistas duales de GIP/GLP-1 aportan, y separar esas contribuciones es una cuestión de investigación activa. Los grupos utilizan retatrutide para medir la potencia relativa en cada receptor, para comprobar si las tres señales interactúan de forma aditiva en sistemas celulares y de roedores, y como comparador cuando se caracterizan nuevos andamiajes multiagonistas.
Qué distingue esta ficha
Retatrutide – vial, 5/10/15/20/30/48/60 mg. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off. Las demás fichas de Retatrutide difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.
Misma sustancia, otras fichas
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 2381089-83-2
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Peso molecular
- 4731.30 g/mol
- Clase de péptido
- Triple agonista acilado de los receptores de GIP/GLP-1/glucagón
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 48 mg, 60 mg
- Solubilidad
- Agua bacteriostática; también se utilizan tampones alcalinos diluidos o tampones fosfato
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
Información adicional
- Backbone length
- 39 aminoácidos, secuencia basada en GIP
- Key modifications
- Residuos Aib, alfa-Me-Leu, diácido C20 unido a Lys mediante (AEEA)-gamma-Glu, serinamida C-terminal
- Áreas de investigación
- Señalización metabólica multirreceptor, gasto energético, manejo de lípidos hepáticos
Retatrutide: preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia la retatrutida de la tirzepatida?
La tirzepatida actúa sobre dos receptores de incretinas, GIP y GLP-1. La retatrutida añade actividad sobre el receptor de glucagón, motivo por el que los laboratorios la estudian cuando la pregunta de investigación implica el gasto energético o el manejo hepático de lípidos y no solo la señalización incretínica.
¿Qué pureza y documentación la acompañan?
Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99% y su identidad se confirma por espectrometría de masas. Se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote que corresponde al número exacto del vial que recibe, de modo que los datos de ensayo pueden relacionarse con el material.
¿Cómo debe almacenarse el vial?
Conserve el vial liofilizado sellado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, consérvelo a 2–8 °C, protegido de la luz, y utilícelo dentro del periodo de estudio documentado. Divídalo en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
¿Se proporciona la secuencia completa de aminoácidos?
La retatrutida es un péptido de 39 residuos con sustituciones por Aib, una alfa-metil-leucina y una cadena lateral de diácido C20 unida a lisina. Como los proveedores difieren en la forma de representar los residuos modificados, remitimos al certificado de análisis del lote para la descripción estructural definitiva.
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