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es
CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelin, péptido de investigación 4 mg, vial, polvo liofilizado – Peptide Medix EU
  • ≥99% por HPLC por componente; COA del lote disponible
  • Certificado de análisis correspondiente al lote
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Mezclas de hormona del crecimiento

CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelin

Análogo de GHRH y agonista selectivo del receptor de la grelina coliofilizados en un solo vial

En stock4 formatos disponiblesCAS CJC-1295 (No DAC): 863288-34-0 · Ipamorelin: 170851-70-4

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  • FormaPolvo coliofilizado, vial de vidrio sellado
  • Peso mol.CJC-1295 (No DAC): 3367.93 g/mol · Ipamorelin: 711.85 g/mol
  • Áreas de investigaciónLiberación pulsátil de GH, señalización de los somatotropos, eje del IGF-1, modelos de composición corporal y de arquitectura del sueño

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

Esta mezcla reúne en un único vial coliofilizado dos secretagogos de la hormona del crecimiento con mecanismos distintos.

Número CAS
CJC-1295 (sin DAC): 863288-34-0 · Ipamorelin: 170851-70-4
Fórmula molecular
CJC-1295 (sin DAC): C152H252N44O42 · Ipamorelin: C38H49N9O5
Peso molecular
CJC-1295 (sin DAC): 3367.93 g/mol · Ipamorelin: 711.85 g/mol
Pureza
≥99% por HPLC por componente; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Forma
Polvo coliofilizado, vial de vidrio sellado
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido: 2–8 °C, utilizar dentro de la ventana del estudio.
Tamaños disponibles
4 mg · (2/2) · 10 mg · (5/5) · 20 mg · (10/10) · 10-vial kit · 10 · 5 x 5 mg

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

Esta mezcla reúne en un único vial coliofilizado dos secretagogos de la hormona del crecimiento con mecanismos distintos. CJC-1295 sin DAC —catalogado también como Modified GRF (1-29)— es un análogo de 29 residuos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento que porta cuatro sustituciones de aminoácidos resistentes a la escisión por la dipeptidil peptidasa-4. Actúa sobre el receptor de GHRH de los somatotropos. Ipamorelin es un pentapéptido agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento, el mismo receptor sobre el que actúa la grelina, y es el más selectivo de los GHRP estudiados habitualmente.

Se ofrecen cuatro formatos —4 mg (2/2), 10 mg (5/5), 20 mg (10/10) y un kit de diez viales con tortas de 5 mg/5 mg—, de modo que tanto un experimento piloto como una serie prolongada pueden mantenerse en un mismo número de lote. Masas iguales no equivalen a cantidades molares iguales: con 3367.93 y 711.85 g/mol, una torta de 5 mg/5 mg aporta aproximadamente 4.7 veces más moléculas de ipamorelin que de análogo de GHRH. La pregunta que esta combinación pretende abordar es si la señalización del receptor de GHRH y la del receptor de secretagogos en el mismo somatotropo se combinan de forma aditiva o más que aditiva, lo que exige brazos de control con cada agente por separado junto a la mezcla, y para ellos siguen siendo necesarios los viales individuales.

Qué distingue esta ficha

CJC-1295 + Ipamorelin combina CJC-1295 y Ipamorelin en una sola ficha (4/10/20 mg). Los componentes que se venden por separado están enlazados abajo, cada uno con su especificación y COA.

Misma sustancia, otras fichas

Especificaciones

Identidad

Número CAS
CJC-1295 (sin DAC): 863288-34-0 · Ipamorelin: 170851-70-4
Fórmula molecular
CJC-1295 (sin DAC): C152H252N44O42 · Ipamorelin: C38H49N9O5
Peso molecular
CJC-1295 (sin DAC): 3367.93 g/mol · Ipamorelin: 711.85 g/mol
Clase de péptido
Análogo de GHRH combinado con un agonista del receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento

Presentación y pureza

Forma
Polvo coliofilizado, vial de vidrio sellado
Pureza
≥99% por HPLC por componente; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Tamaños disponibles
4 mg (2/2), 10 mg (5/5), 20 mg (10/10)
Solubilidad
Agua bacteriostática

Información adicional

Blend ratio
1:1 CJC-1295 (sin DAC) respecto a Ipamorelin
CJC-1295 sequence
Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2
Ipamorelin sequence
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Áreas de investigación
Liberación pulsátil de GH, señalización de los somatotropos, eje del IGF-1, modelos de composición corporal y de arquitectura del sueño
Almacenamiento
Liofilizado: −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Reconstituido: 2–8 °C, utilizar dentro de la ventana del estudio.

CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelin: preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 con y sin DAC?

La versión DAC incorpora una maleimida Drug Affinity Complex que se une a la albúmina sérica y prolonga su presencia durante días. La forma No DAC utilizada en esta mezcla carece de ese grupo, por lo que actúa brevemente y produce un pulso discreto. Los investigadores que estudian la pulsatilidad eligen la forma No DAC precisamente por ese motivo.

¿Se analiza cada componente por separado?

Sí. La pureza y la identidad de cada péptido son determinadas por un laboratorio independiente mediante HPLC y espectrometría de masas antes de la mezcla, y el certificado de análisis resultante está vinculado al número de lote impreso en su vial. Está disponible a petición.

¿Qué significa 10 mg (5/5)?

Es la masa total de péptido del vial, repartida a partes iguales entre los dos componentes: 5 mg de CJC-1295 (No DAC) y 5 mg de Ipamorelin. El vial de 20 mg contiene 10 mg de cada uno. Ambos se secan juntos en una única pastilla, por lo que la reconstitución da una solución fija 1:1.

¿Por qué se utiliza Ipamorelin en lugar de un GHRP más antiguo?

Ipamorelin se caracterizó como inusualmente selectivo para el receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento, ya que libera hormona del crecimiento con un efecto mucho menor sobre el cortisol, la ACTH y la prolactina que GHRP-6 o GHRP-2. En los diseños de estudio en los que esas hormonas distorsionarían el parámetro de valoración, esa selectividad es importante.

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