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Tirzepatide
Péptido de 39 residuos agonista dual de los receptores de GIP y GLP-1, calidad de investigación
En stock8 formatos disponiblesCAS 2023788-19-2
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Peso mol.4813.45 g/mol
- Áreas de investigaciónInteracción entre receptores de incretinas, secreción de insulina, modelos de tejido adiposo y balance energético
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos construido sobre un esqueleto del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y diseñado para actuar simultáneamente sobre dos receptores de incretinas.
- Número CAS
- 2023788-19-2
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Peso molecular
- 4813.45 g/mol
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Almacenamiento
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Tamaños disponibles
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 60 mg · 100 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos construido sobre un esqueleto del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y diseñado para actuar simultáneamente sobre dos receptores de incretinas. Las sustituciones por ácido alfa-aminoisobutírico impiden la escisión por la dipeptidil peptidasa-4, mientras que un residuo de lisina porta un espaciador gamma-glutamilo y AEEA unido a un diácido graso C20, lo que proporciona la unión reversible a la albúmina en la que se basa su prolongada persistencia en circulación en los estudios farmacocinéticos publicados. El extremo C-terminal está amidado.
Esa arquitectura de agonista dual es lo que hace de tirzepatide una herramienta de laboratorio interesante. En lugar de explorar la señalización de GLP-1 de forma aislada, los investigadores lo utilizan para estudiar cómo la activación simultánea de los receptores de GIP y GLP-1 modifica la cinética del AMP cíclico, el tráfico de receptores y el reclutamiento de beta-arrestina, y en qué se diferencia la señalización sesgada en el receptor de GLP-1 de la de los agonistas equilibrados. Aparece constantemente como comparador en los artículos que caracterizan los agonistas duales y triples más recientes.
Qué distingue esta ficha
Tirzepatide – vial. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off. Las demás fichas de Tirzepatide difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.
Misma sustancia, otras fichas
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 2023788-19-2
- Fórmula molecular
- C225H348N48O68
- Peso molecular
- 4813.45 g/mol
- Clase de péptido
- Agonista dual acilado de los receptores de GIP/GLP-1 (twincretina)
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg
- Solubilidad
- Agua bacteriostática; también soluble en tampones alcalinos diluidos o de fosfato
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
Información adicional
- Backbone length
- 39 aminoácidos, secuencia basada en GIP
- Key modifications
- Sustituciones por Aib, Lys20 conjugada con diácido C20-gamma-Glu-(AEEA)2, amida C-terminal
- Áreas de investigación
- Interacción entre receptores de incretinas, secreción de insulina, modelos de tejido adiposo y balance energético
Tirzepatide: preguntas frecuentes
¿Qué diferencia a tirzepatida de semaglutida?
Semaglutida es un análogo agonista del receptor de GLP-1. Tirzepatida se basa en un esqueleto de GIP y activa tanto el receptor de GIP como el de GLP-1, por lo que los laboratorios la utilizan para estudiar cómo la activación combinada de receptores de incretinas modifica la señalización en comparación con el agonismo de un solo receptor.
¿Qué pureza y documentación ofrecen?
Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99% y su identidad se confirma por espectrometría de masas; se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. El COA corresponde al número de vial concreto enviado, de modo que los resultados siguen siendo trazables hasta su pedido.
¿Cómo se conserva antes y después de la reconstitución?
Mantenga el vial liofilizado sellado a −20 °C, alejado de la luz y la humedad. Tras la reconstitución, refrigérelo a 2–8 °C, protéjalo de la luz y utilícelo dentro del periodo documentado de su estudio. Divídalo en alícuotas para que el stock no se congele y descongele repetidamente.
¿El péptido se suministra estéril y listo para usar?
Se suministra como polvo liofilizado en un vial sellado, no como solución lista para usar. El laboratorio receptor realiza la reconstitución conforme a sus propias prácticas asépticas y valida la solución resultante para el ensayo o modelo previsto.
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