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es
Semaglutide, péptido de investigación 10 mg, vial, polvo liofilizado – Peptide Medix EU
  • ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) del lote disponible
  • Certificado de análisis correspondiente al lote
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Péptidos GLP-1 e incretinas

Semaglutide

Análogo acilado de 31 residuos agonista del receptor de GLP-1, grado de investigación

En stock8 formatos disponiblesCAS 910463-68-2

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  • FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
  • Peso mol.4113,58 g/mol
  • Áreas de investigaciónFarmacología del receptor de GLP-1, señalización incretínica, modelos de apetito y de manejo de la glucosa

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

Semaglutide es un análogo sintético de 31 residuos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), la hormona incretina liberada por las células L intestinales tras la ingesta de nutrientes.

Número CAS
910463-68-2
Fórmula molecular
C187H291N45O59
Peso molecular
4113,58 g/mol
Pureza
≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Forma
Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
Almacenamiento
−20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
Tamaños disponibles
2 mg · 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 50 mg · Kit de 10 viales · 10 x 5 mg

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

Semaglutide es un análogo sintético de 31 residuos del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), la hormona incretina liberada por las células L intestinales tras la ingesta de nutrientes. Dos cambios de diseño lo distinguen del GLP-1 nativo: una sustitución por ácido alfa-aminoisobutírico cerca del extremo N-terminal, que reduce drásticamente la escisión por la dipeptidil peptidasa-4, y un espaciador gamma-glutamilo unido a lisina que porta un diácido graso C18, que favorece la unión reversible a la albúmina. En conjunto, estas modificaciones prolongan la persistencia en circulación de minutos a días según los trabajos farmacocinéticos publicados.

Gracias a esa estabilidad, semaglutide se ha convertido en uno de los compuestos de referencia más citados en la biología de las incretinas. Los grupos de laboratorio lo utilizan para estudiar la cinética de unión al receptor de GLP-1, la acumulación de AMP cíclico y el reclutamiento de beta-arrestina en líneas celulares transfectadas con el receptor, así como la señalización posterior en preparaciones de islotes, hipotalámicas y de aferentes vagales. También es un control positivo habitual cuando se caracterizan en paralelo nuevos agonistas de GLP-1, duales y triples.

Qué distingue esta ficha

Semaglutide – vial, 2/5/10/15/20/30/50 mg. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off. Las demás fichas de semaglutida difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.

Misma sustancia, otras fichas

Especificaciones

Identidad

Número CAS
910463-68-2
Fórmula molecular
C187H291N45O59
Peso molecular
4113,58 g/mol
Clase de péptido
Análogo acilado agonista del receptor de GLP-1 (incretinomimético)

Presentación y pureza

Forma
Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
Pureza
≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Tamaños disponibles
2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg
Solubilidad
Agua bacteriostática; también soluble en tampones alcalinos diluidos o tampones fosfato

Manipulación y almacenamiento

Almacenamiento (liofilizado)
−20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
Almacenamiento (reconstituido)
2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio

Información adicional

Backbone length
31 aminoácidos
Key modifications
Aib en la posición 2; Lys26 conjugada con diácido gamma-Glu-(AEEA)2-C18
Áreas de investigación
Farmacología del receptor de GLP-1, señalización incretínica, modelos de apetito y de manejo de la glucosa

Semaglutide: preguntas frecuentes

¿Qué pureza tiene la semaglutida y está disponible el COA?

Como mínimo el 99 % por HPLC en cada lote de semaglutida, con identidad confirmada por espectrometría de masas. El certificado del lote se facilita bajo petición y remite al número exacto del vial que recibe, lo que hace rastreables los resultados hasta su envío.

¿Qué tamaños están disponibles?

La semaglutida se ofrece en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg y 50 mg. Los tamaños mayores reducen el coste por miligramo, lo que resulta adecuado para programas de ensayo más largos; los viales más pequeños limitan el tiempo que una solución madre reconstituida permanece en el frigorífico.

¿Cuál es la forma correcta de conservar la semaglutida?

Viales liofilizados sin abrir: −20 °C, protegidos de la luz y la humedad. Ya reconstituida: 2–8 °C, y consumida dentro del periodo de estudio documentado. Prepare alícuotas de un solo uso para que la solución madre no pase por congelaciones y descongelaciones sucesivas.

¿En qué se diferencia la semaglutida de la tirzepatida o la retatrutida?

La semaglutida es un análogo agonista de un único receptor, el de GLP-1. La tirzepatida actúa sobre los receptores de GIP y GLP-1, y la retatrutida añade actividad sobre el receptor de glucagón. Los laboratorios suelen estudiar las tres en paralelo para comparar la selectividad de receptor y la señalización posterior.

¿Qué disolvente se utiliza para la reconstitución?

El agua bacteriostática es la opción habitual en entornos de investigación; también se utilizan tampones alcalinos o de fosfato diluidos cuando se requiere un pH de ensayo específico. Añada el disolvente lentamente y agite con movimientos circulares en lugar de sacudir, y después confirme que la solución es transparente antes de su uso.

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