- ≥99% wg HPLC; dostępny COA zgodny z numerem partii
- Certyfikat analizy zgodny z numerem partii
- Wysyłka w następnym dniu roboczym, z numerem śledzenia
Peptydy metaboliczne i redukujące tkankę tłuszczową
SLU-PP-332
Drobnocząsteczkowy agonista wszystkich podtypów ERR badany jako sonda naśladująca wysiłek fizyczny
DostępnyDostępne formy: 2CAS 2098486-97-2
76 €Od 76 € do 131 €
Ta pozycja jest obecnie niedostępna. Prosimy o kontakt — poinformujemy, kiedy wróci, lub zaproponujemy odpowiednik.
Zapytaj o tę pozycję lub poproś o jej COA- FormaLiofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zamknięciem typu flip-off
- Masa cząst.290.27 g/mol
- Obszary badańBiogeneza mitochondriów, oksydacja kwasów tłuszczowych, transkrypcja związana z wytrzymałością mięśni
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Sprzedawane wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt; nie jest to produkt leczniczy, żywność, kosmetyk ani suplement diety. Regulamin
Przegląd
Najważniejsze informacje
SLU-PP-332 to syntetyczna mała cząsteczka działająca jako agonista receptorów związanych z estrogenem (ERR alfa, beta i gamma) — sierocych receptorów jądrowych regulujących program transkrypcyjny odpowiedzialny za biogenezę mitochondriów, fosforylację oksydacyjną i oksydację…
- Numer CAS
- 2098486-97-2
- Masa cząsteczkowa
- 290.27 g/mol
- Czystość
- ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Forma
- Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zamknięciem typu flip-off
- Dostępne rozmiary
- 5 mg · 10 mg
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
SLU-PP-332 to syntetyczna mała cząsteczka działająca jako agonista receptorów związanych z estrogenem (ERR alfa, beta i gamma) — sierocych receptorów jądrowych regulujących program transkrypcyjny odpowiedzialny za biogenezę mitochondriów, fosforylację oksydacyjną i oksydację kwasów tłuszczowych w mięśniach. Mimo nazwy receptory te nie są receptorami estrogenowymi i nie wiążą estradiolu; nazwano je tak ze względu na podobieństwo sekwencji, a działają głównie poprzez koaktywatory z rodziny PGC-1.
Związek zwrócił uwagę, ponieważ aktywacja ERR włącza wiele tych samych genów, które indukuje wysiłek wytrzymałościowy, co doprowadziło do opisywania go w literaturze jako mimetyku wysiłku fizycznego. To ujęcie wymaga zastrzeżenia, które badacze wyraźnie formułują: opublikowane dane pochodzą z układów komórkowych i badań na myszach, a dowodów u ludzi brak. Właśnie ta luka sprawia, że cząsteczka jest przydatna jako sonda — pozwala laboratoriom sprawdzić, które elementy transkrypcyjnej odpowiedzi na wysiłek zależą od sygnalizacji ERR, a które nie.
Czym wyróżnia się ta pozycja
SLU-PP-332 – fiolka, 5/10 mg. Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zamknięciem typu flip-off. Inne pozycje z SLU-PP-332 różnią się formą, ilością lub składnikami; specyfikacja i COA dotyczą zawsze zamawianej pozycji.
Ta sama substancja, inne pozycje
Specyfikacja
Identyfikacja
- Numer CAS
- 2098486-97-2
- Masa cząsteczkowa
- 290.27 g/mol
Dostawa i czystość
- Forma
- Liofilizowany proszek, szczelnie zamknięta szklana fiolka z zamknięciem typu flip-off
- Czystość
- ≥99% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Dostępne rozmiary
- 5 mg, 10 mg
- Rozpuszczalność
- DMSO do stężonych roztworów podstawowych; rozcieńczać w pożywce testowej lub buforze
Dodatkowe informacje
- Klasa związku
- Drobnocząsteczkowy agonista receptora jądrowego (niepeptydowy)
- Cel molekularny
- Receptory związane z estrogenem ERR alfa, beta i gamma
- Obszary badań
- Biogeneza mitochondriów, oksydacja kwasów tłuszczowych, transkrypcja związana z wytrzymałością mięśni
- Evidence base
- Wyłącznie badania na hodowlach komórkowych i gryzoniach; brak opublikowanych danych u ludzi
- Storage (solid)
- −20 °C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
- Przechowywanie (w roztworze)
- 2–8 °C, chronić przed światłem; zużyć w okresie badania
Pytania o SLU-PP-332
Czy SLU-PP-332 działa na receptory estrogenowe?
Nie. Receptory związane z estrogenami wykazują podobieństwo sekwencji do receptorów estrogenowych, ale nie wiążą estradiolu i są funkcjonalnie odrębne. Działają jako konstytutywnie aktywne sieroce receptory jądrowe regulujące geny metabolizmu oksydacyjnego, głównie za pośrednictwem koaktywatorów z rodziny PGC-1.
Jaka czystość i dokumentacja są zapewniane?
Każda partia jest badana metodą HPLC na czystość co najmniej 99%, a dostępny jest certyfikat analizy zgodny z numerem partii. COA odpowiada numerowi wysłanej fiolki, dzięki czemu dane o czystości pozostają identyfikowalne z dokładnie tym materiałem, który użyto w doświadczeniach.
Dlaczego zwykle stosuje się DMSO zamiast wody?
SLU-PP-332 jest małą hydrofobową cząsteczką, a nie peptydem, dlatego jego rozpuszczalność w wodzie jest ograniczona. Standardowym podejściem jest przygotowanie stężonego roztworu podstawowego w DMSO i rozcieńczenie go w podłożu, przy równoległym prowadzeniu kontroli z odpowiadającym nośnikiem dla każdego warunku.
Jak należy go przechowywać?
Szczelnie zamkniętą substancję stałą należy przechowywać w temperaturze −20 °C, chroniąc przed światłem i wilgocią. Przygotowane roztwory podstawowe należy przechowywać w temperaturze 2–8 °C, chroniąc przed światłem, i zużyć w udokumentowanym okresie badania. Należy je porcjować, aby uniknąć wielokrotnego ogrzewania i schładzania.
Powiązane
Inne w kategorii Peptydy metaboliczne i redukujące tkankę tłuszczową
Badane w tych samych obszarach badawczych
- Zestaw Lean (AOD-9604 · MOTS-c · Tesamorelin · Ipamorelin)
- SR9009 (Stenabolic)
- SR9011
- Zestaw metaboliczny (fiolki: Semaglutide · AOD-9604 · MOTS-c)
- L-karnityna – roztwór do wstrzykiwań
- Lipo-C (MIC + B12 + L-Carnitine)
- Mieszanka aminokwasów (glutamina · arginina · ornityna · lizyna)
- Zestaw Ascend (fiolki: Semaglutide · Cagrilintide · Lipo-C)