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es
SLU-PP-332, compuesto de investigación 5 mg, vial, polvo liofilizado – Peptide Medix EU
  • ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) del lote disponible
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Péptidos para la pérdida de grasa y el metabolismo

SLU-PP-332

Agonista pan-ERR de molécula pequeña estudiado como sonda mimética del ejercicio

En stock2 formatos disponiblesCAS 2098486-97-2

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  • FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
  • Peso mol.290.27 g/mol
  • Áreas de investigaciónBiogénesis mitocondrial, oxidación de ácidos grasos, transcripción asociada a la resistencia muscular

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética que actúa como agonista de los receptores relacionados con estrógenos (ERR alfa, beta y gamma), receptores nucleares huérfanos que regulan el programa transcripcional que gobierna la biogénesis mitocondrial, la fosforilación oxidativa…

Número CAS
2098486-97-2
Peso molecular
290.27 g/mol
Pureza
≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
Forma
Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
Tamaños disponibles
5 mg · 10 mg

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética que actúa como agonista de los receptores relacionados con estrógenos (ERR alfa, beta y gamma), receptores nucleares huérfanos que regulan el programa transcripcional que gobierna la biogénesis mitocondrial, la fosforilación oxidativa y la oxidación de ácidos grasos en el músculo. Pese a su nombre, estos receptores no son receptores de estrógenos y no se unen al estradiol; se denominaron así por su similitud de secuencia y actúan en gran medida a través de coactivadores de la familia PGC-1.

El compuesto despertó interés porque la activación de ERR pone en marcha muchos de los mismos genes que induce el ejercicio de resistencia, lo que llevó a que se describiera en la literatura como un mimético del ejercicio. Ese planteamiento merece una salvedad que los investigadores expresan con claridad: los datos publicados proceden de sistemas celulares y estudios en ratones, y no existen pruebas en humanos. Esa laguna es precisamente la razón por la que la molécula resulta útil como sonda: permite a los laboratorios determinar qué partes de la respuesta transcripcional al ejercicio dependen de la señalización de ERR y cuáles no.

Qué distingue esta ficha

SLU-PP-332 – vial, 5/10 mg. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off. Las demás fichas de SLU-PP-332 difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.

Misma sustancia, otras fichas

Especificaciones

Identidad

Número CAS
2098486-97-2
Peso molecular
290.27 g/mol

Presentación y pureza

Forma
Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
Pureza
≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
Tamaños disponibles
5 mg, 10 mg
Solubilidad
DMSO para soluciones madre concentradas; diluir en medio de ensayo o tampón

Información adicional

Clase de compuesto
Agonista de receptores nucleares de molécula pequeña (no peptídico)
Diana molecular
Receptores relacionados con estrógenos ERR alfa, beta y gamma
Áreas de investigación
Biogénesis mitocondrial, oxidación de ácidos grasos, transcripción asociada a la resistencia muscular
Evidence base
Solo estudios en cultivo celular y en roedores; no se han publicado datos en humanos
Storage (solid)
−20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
Almacenamiento (en solución)
2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio

SLU-PP-332: preguntas frecuentes

¿Actúa SLU-PP-332 sobre los receptores de estrógenos?

No. Los receptores relacionados con estrógenos comparten similitud de secuencia con los receptores de estrógenos, pero no se unen al estradiol y son funcionalmente distintos. Actúan como receptores nucleares huérfanos constitutivamente activos que regulan genes del metabolismo oxidativo, principalmente a través de coactivadores de la familia PGC-1.

¿Qué pureza y documentación se suministran?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99%, y se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. El COA corresponde al número de vial enviado, de modo que los datos de pureza siguen siendo trazables hasta el material exacto utilizado en sus experimentos.

¿Por qué suele utilizarse DMSO en lugar de agua?

SLU-PP-332 es una molécula pequeña hidrófoba, no un péptido, por lo que su solubilidad acuosa es limitada. El procedimiento habitual consiste en preparar una solución madre concentrada en DMSO y diluirla en el medio, con controles de vehículo equivalentes en cada condición.

¿Cómo debe conservarse?

Mantenga el sólido sellado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad. Conserve las soluciones madre preparadas a 2–8 °C, protegidas de la luz, y utilícelas dentro del periodo documentado de su estudio. Divídalas en alícuotas para que no se calienten y enfríen repetidamente.

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