

- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Chargenbezogenes Analysezertifikat
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Peptide für die Darmgesundheit
Larazotidacetat
Larazotidacetat, ein Octapeptid aus acht Resten für die Tight-Junction-Forschung
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 881851-50-9
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormOrale Kapsel, versiegelte Flasche mit Originalitätsverschluss
- Molekulargew.725.90 g/mol
- ForschungsbereicheIntestinale Permeabilität, Tight-Junction-Proteine, Zöliakie- und Barrieremodelle
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Larazotidacetat ist ein synthetisches Octapeptid mit der Sequenz Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, das als Antagonist am Zonulin-Rezeptorweg entwickelt wurde, der die intestinalen Tight Junctions reguliert.
- CAS-Nummer
- 881851-50-9
- Summenformel
- C32H55N9O10
- Molekulargewicht
- 725.90 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly
- Reinheit
- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Orale Kapsel, versiegelte Flasche mit Originalitätsverschluss
- Lagerung
- Kühl und trocken, vor direktem Licht geschützt; Trockenmittel in der Flasche belassen
- Verfügbare Größen
- 500 mcg · 30 capsules · 500 mcg · 60 capsules
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Larazotidacetat ist ein synthetisches Octapeptid mit der Sequenz Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, das als Antagonist am Zonulin-Rezeptorweg entwickelt wurde, der die intestinalen Tight Junctions reguliert. Zonulin ist das menschliche Protein, das die Verbindungskomplexe zwischen Epithelzellen lockert, und Larazotid wurde entwickelt, um dieser Lockerung entgegenzuwirken, statt an einem nachgeschalteten Entzündungsziel anzugreifen.
Zwei Merkmale unterscheiden es von den meisten Peptiden in diesem Katalog. Erstens wird es konstruktionsbedingt nur minimal resorbiert: Beabsichtigt ist eine Wirkung im Darmlumen an der Epitheloberfläche, nicht eine systemische Exposition, weshalb es hier als orale Kapsel mit 500 Mikrogramm pro Einheit in Packungen zu 30 und 60 Stück angeboten wird. Zweitens verfügt es für ein Peptid dieser Art über eine vergleichsweise umfangreiche Humanstudienlage mit Phase-2-Studien bei Zöliakie.
Das Peptid wird durch Festphasensynthese hergestellt und vor der Abfüllung per Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% gereinigt; ein Analysezertifikat ist der Chargennummer auf der Flasche zugeordnet. Der Forschungseinsatz konzentriert sich auf die Permeabilität der Epithelbarriere, das Verhalten von Tight-Junction-Proteinen und den Zonulin-Signalweg. Geliefert ausschließlich als Forschungsmaterial.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 881851-50-9
- Summenformel
- C32H55N9O10
- Molekulargewicht
- 725.90 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly
- Kettenlänge
- 8 Aminosäuren (Octapeptid), Acetatsalz
- Peptidklasse
- Tight-Junction-Regulator; Antagonist des Zonulin-Signalwegs
Lieferform & Reinheit
- Form
- Orale Kapsel, versiegelte Flasche mit Originalitätsverschluss
- Reinheit
- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
Weitere Angaben
- Peptide per capsule
- 500 mcg Larazotidacetat
- Available counts
- 30 Kapseln, 60 Kapseln
- Absorption profile
- Berichten zufolge minimal resorbiert; wirkt lokal im Darmlumen
- Forschungsbereiche
- Intestinale Permeabilität, Tight-Junction-Proteine, Zöliakie- und Barrieremodelle
- Lagerung
- Kühl und trocken, vor direktem Licht geschützt; Trockenmittel in der Flasche belassen
Larazotidacetat – häufig gestellte Fragen
Was ist Larazotidacetat?
Es ist ein synthetisches Octapeptid, Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, das als Antagonist des Zonulin-Signalwegs entwickelt wurde, der die Tight Junctions des Darms reguliert. Es wird hier als orale Forschungskapsel zu 500 Mikrogramm geliefert und in Modellen zur Permeabilität der epithelialen Barriere untersucht.
Worin unterscheidet sich Larazotid von anderen Darm-Forschungspeptiden?
Es hat ein spezifisches strukturelles Ziel statt eines nur allgemein beschriebenen Mechanismus und soll im Darmlumen statt systemisch wirken. Zudem verfügt es über eine vergleichsweise umfangreiche Historie an Humanstudien, darunter Phase-2-Studien bei Zöliakie.
Was haben die Zöliakie-Studien gezeigt?
In Phase-2-Arbeiten wurde es unter kontrollierter Glutenbelastung untersucht, und ein Phase-2b-Programm bei Patientinnen und Patienten mit Restsymptomen trotz glutenfreier Ernährung berichtete, dass der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde, während mehrere sekundäre und symptombezogene Endpunkte Signifikanz erreichten. Es besitzt keine Marktzulassung.
Warum ist die minimale Resorption ein Designmerkmal?
Weil das Ziel an der apikalen Oberfläche des Darmepithels liegt und nicht im Blutkreislauf. Das pharmakologische Ziel ist der Verbleib im Darmlumen, wo die Tight Junctions erreichbar sind; eine geringe systemische Aufnahme ist daher beabsichtigt und keine Schwäche des Moleküls.
Ist ein Analysezertifikat verfügbar?
Ja. Das Peptid wird per Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% gereinigt, mit massenspektrometrischer Bestätigung gegen die erwartete Masse von 725.90 g/mol, und ein Zertifikat passend zur Chargennummer auf Ihrem Flaschenetikett ist vor oder nach der Bestellung auf Anfrage erhältlich.
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