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Acétate de larazotide, peptide de recherche 500 mcg, gélules – Peptide Medix EU
  • ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
  • Certificat d'analyse correspondant au lot
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Peptides pour la santé intestinale

Acétate de larazotide

Acétate de larazotide, octapeptide de recherche de huit résidus agissant sur les jonctions serrées

En stock2 formats disponiblesCAS 881851-50-9

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  • FormeGélule orale, flacon scellé avec fermeture d’inviolabilité
  • Masse mol.725.90 g/mol
  • Domaines de recherchePerméabilité intestinale, protéines des jonctions serrées, modèles cœliaques et de barrière

Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales

Aperçu

Points clés

L’acétate de larazotide est un octapeptide de synthèse, de séquence Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, développé comme antagoniste de la voie du récepteur de la zonuline qui régule les jonctions serrées intestinales.

Numéro CAS
881851-50-9
Formule moléculaire
C32H55N9O10
Masse moléculaire
725.90 g/mol
Séquence d'acides aminés
Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
Forme
Gélule orale, flacon scellé avec fermeture d’inviolabilité
Conservation
Au frais et au sec, à l’abri de la lumière directe ; laisser le dessiccant dans le flacon
Formats disponibles
500 mcg · 30 capsules · 500 mcg · 60 capsules

Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.

L’acétate de larazotide est un octapeptide de synthèse, de séquence Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, développé comme antagoniste de la voie du récepteur de la zonuline qui régule les jonctions serrées intestinales. La zonuline est la protéine humaine qui relâche les complexes jonctionnels entre cellules épithéliales, et le larazotide a été conçu pour s’opposer à ce relâchement plutôt que pour agir sur une cible inflammatoire en aval.

Deux caractéristiques le distinguent de la plupart des peptides de ce catalogue. D’abord, il est conçu pour être très peu absorbé : l’objectif est une action dans la lumière intestinale, à la surface épithéliale, et non une exposition systémique, c’est pourquoi il est fourni ici sous forme de gélule orale à 500 microgrammes par unité, en flacons de 30 et 60. Ensuite, il dispose d’un historique d’essais chez l’humain relativement important pour un peptide de ce type, avec des études de phase 2 dans la maladie cœliaque.

Le peptide est obtenu par synthèse en phase solide et purifié par HPLC en phase inverse à au moins 99 % avant remplissage, avec un certificat d’analyse correspondant au numéro de lot figurant sur le flacon. L’usage en recherche porte principalement sur la perméabilité de la barrière épithéliale, le comportement des protéines des jonctions serrées et la voie de la zonuline. Fourni exclusivement comme matériel de recherche.

Caractéristiques

Identité

Numéro CAS
881851-50-9
Formule moléculaire
C32H55N9O10
Masse moléculaire
725.90 g/mol
Séquence d'acides aminés
Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly
Longueur de chaîne
8 acides aminés (octapeptide), sel d’acétate
Classe de peptide
Régulateur des jonctions serrées ; antagoniste de la voie de la zonuline

Conditionnement et pureté

Forme
Gélule orale, flacon scellé avec fermeture d’inviolabilité
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible

Informations complémentaires

Peptide per capsule
500 mcg d’acétate de larazotide
Available counts
30 gélules, 60 gélules
Absorption profile
Décrit comme très peu absorbé ; agit localement dans la lumière intestinale
Domaines de recherche
Perméabilité intestinale, protéines des jonctions serrées, modèles cœliaques et de barrière
Conservation
Au frais et au sec, à l’abri de la lumière directe ; laisser le dessiccant dans le flacon

Acétate de larazotide — questions fréquentes

Qu'est-ce que l'acétate de larazotide ?

C'est un octapeptide synthétique, Gly-Gly-Val-Leu-Val-Gln-Pro-Gly, développé comme antagoniste de la voie de la zonuline, qui régule les jonctions serrées intestinales. Il est fourni ici sous forme de gélule de recherche orale de 500 microgrammes et est étudié dans des modèles de perméabilité de la barrière épithéliale.

En quoi le larazotide diffère-t-il des autres peptides de recherche intestinaux ?

Il possède une cible structurelle précise plutôt qu'un mécanisme décrit de manière générale, et il est conçu pour agir dans la lumière intestinale plutôt que de façon systémique. Il dispose également d'un historique d'essais chez l'humain relativement conséquent, notamment des études de phase 2 dans la maladie cœliaque.

Qu'ont montré les essais dans la maladie cœliaque ?

Des travaux de phase 2 l'ont examiné lors d'une provocation contrôlée au gluten, et un programme de phase 2b chez des patients présentant des symptômes résiduels malgré un régime sans gluten a rapporté que le critère principal n'était pas atteint, tandis que plusieurs critères secondaires et symptomatiques atteignaient la significativité. Il ne bénéficie d'aucune autorisation de mise sur le marché.

Pourquoi une absorption minimale est-elle une caractéristique de conception ?

Parce que la cible se trouve à la surface apicale de l'épithélium intestinal, et non dans la circulation. L'objectif pharmacologique est le maintien dans la lumière intestinale, où les jonctions serrées sont accessibles ; une faible absorption systémique est donc voulue et ne constitue pas une limite de la molécule.

Un certificat d'analyse est-il disponible ?

Oui. Le peptide est purifié par HPLC en phase inverse à au moins 99%, avec confirmation de la masse attendue de 725.90 g/mol, et un certificat correspondant au numéro de lot figurant sur l'étiquette de votre flacon est disponible sur demande, avant ou après la commande.

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