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BPC-157 Lutschtabletten (sublingual) Forschungspeptid 500 mcg Kapseln – Peptide Medix EU
  • ≥99% HPLC-Reinheit
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Peptide für die Darmgesundheit

BPC-157 Lutschtabletten (sublingual)

Sublinguale Lutschtabletten mit dem gastrischen Pentadecapeptid, 500 mcg pro Einheit

Auf Lager1 Format verfügbar

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  • FormSublinguale Lutschtablette in einer sich langsam auflösenden Rezepturgrundlage
  • ForschungsbereicheIntegrität der gastrointestinalen Schleimhaut, Barrierefunktion, transmukosale Peptidverabreichung, Formulierungsstabilität

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Diese Lutschtabletten enthalten BPC-157 in einer sich langsam auflösenden sublingualen Grundmasse statt als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution.

CAS-Nummer
137525-51-0
Summenformel
C62H98N16O22
Molekulargewicht
1419.55 g/mol
Reinheit
≥99% per HPLC vor der Verarbeitung; chargenbezogenes COA verfügbar
Form
Sublinguale Lutschtablette in einer sich langsam auflösenden Rezepturgrundlage
Lagerung
Kühl, trocken und dunkel in der verschlossenen Packung; Kühlung verlängert die Haltbarkeit
Verfügbare Größe
500 mcg · 30 troches

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Diese Lutschtabletten enthalten BPC-157 in einer sich langsam auflösenden sublingualen Grundmasse statt als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution. Jede Einheit enthält 500 Mikrogramm des Pentadecapeptids, eine Packung umfasst dreißig Stück. Das Peptid selbst ist identisch mit dem Material in unseren Vials und Kapseln: die 15 Aminosäuren lange Sequenz Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, die einem Teilfragment des Body Protection Compound aus menschlichem Magensaft entspricht, hergestellt durch Festphasensynthese und per HPLC auf mindestens 99% gereinigt.

BPC-157 ist ein ungewöhnlicher Kandidat für transmukosale Untersuchungen, da es für ein Peptid dieser Länge außergewöhnlich stabil ist. Sein Ursprungsprotein stammt aus dem Magen, und veröffentlichte Stabilitätsstudien berichten, dass das Fragment saure wässrige Bedingungen toleriert, unter denen die meisten Peptide rasch abgebaut würden. Genau aus diesem Grund finden sich in der Literatur orale, intragastrale und inzwischen auch transmukosale Applikationswege und nicht ausschließlich die parenterale Gabe.

Was dieses Listing unterscheidet

BPC-157 Lutschtabletten (sublingual) – Lutschtabletten, 500 mcg. Sublinguale Lutschtablette in einer sich langsam auflösenden Rezepturgrundlage. Weitere Listings mit BPC-157 unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.

Gleiche Substanz, andere Listings

Spezifikationen

Lieferform & Reinheit

Form
Sublinguale Lutschtablette in einer sich langsam auflösenden Rezepturgrundlage

Weitere Angaben

Peptide content
500 mcg BPC-157 pro Lutschtablette
Verfügbare Größe
30 Lutschtabletten pro Packung
Active component
BPC-157, synthetisches gastrisches Pentadecapeptid
Amino acid sequence (active)
Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
CAS number (active)
137525-51-0
Molecular formula (active)
C62H98N16O22
Molecular weight (active)
1419.55 g/mol
Peptide purity
≥99% per HPLC vor der Verarbeitung; chargenbezogenes COA verfügbar
Delivery route studied
Sublinguale und bukkale Schleimhautresorption
Forschungsbereiche
Integrität der gastrointestinalen Schleimhaut, Barrierefunktion, transmukosale Peptidverabreichung, Formulierungsstabilität
Preparation required
Keine — fester Gehalt pro Einheit, keine Rekonstitution oder Verdünnung erforderlich
Lagerung
Kühl, trocken und dunkel in der verschlossenen Packung; Kühlung verlängert die Haltbarkeit

BPC-157 Lutschtabletten (sublingual) – häufig gestellte Fragen

Worin unterscheiden sich die Lutschtabletten von BPC-157-Kapseln?

Beide sind feste Einheiten mit 500 mcg desselben Peptids, doch der Freisetzungsort unterscheidet sich. Eine Kapsel gibt ihren Inhalt in den Magen-Darm-Trakt ab; eine Lutschtablette löst sich an der Mundschleimhaut auf, sodass ein Teil des Peptids dieses Epithel direkt passieren und den hepatischen First-Pass-Metabolismus umgehen kann.

Ist das Peptid dasselbe wie das Pulver im Vial?

Ja. Für unsere Vials, Kapseln und Lutschtabletten wird dasselbe per Festphasensynthese hergestellte, HPLC-gereinigte BPC-157 verwendet. Nur die Darreichung unterscheidet sich – genau das ermöglicht abgestimmte Formatvergleichsexperimente, ohne eine zweite Materialvariable einzuführen.

Wie viel Peptid passiert die Schleimhaut?

Das ist die Forschungsfrage und keine publizierte Konstante. Peptide in diesem Molekulargewichtsbereich zeigen im Allgemeinen eine mäßige transmukosale Permeation, und genau die Bestimmung des passierenden Anteils unter definierten Formulierungsbedingungen ist das Ziel von Studien im Lutschtabletten-Format.

Welche Reinheitsdokumentation ist verfügbar?

Das in der Herstellung verwendete Peptid wird mit einer Reinheit von ≥99% laut Umkehrphasen-HPLC freigegeben, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar. Wenn Sie dieses COA mit Ihren Unterlagen aufbewahren, bleibt die Rückverfolgbarkeit zwischen den zubereiteten Einheiten und der darin enthaltenen Peptidcharge gewahrt.

Warum wird die Lagertemperatur so betont?

Die Grundmasse von Lutschtabletten erweicht bei Wärme und nimmt Luftfeuchtigkeit auf, was die Einheiten verformt und den Peptidabbau beschleunigt. Eine kühle, trockene und dunkle Lagerung in einer geschlossenen Verpackung hält sowohl die physikalische Form als auch den Peptidgehalt über den vorgesehenen Verwendungszeitraum stabil.

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