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Tirzepatide
Peptide de 39 résidus double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1, qualité recherche
En stock8 formats disponiblesCAS 2023788-19-2
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Masse mol.4813.45 g/mol
- Domaines de rechercheInteraction entre récepteurs des incrétines, sécrétion d’insuline, modèles adipeux et de bilan énergétique
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le tirzépatide est un peptide de synthèse de 39 acides aminés construit sur un squelette de polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et conçu pour agir simultanément sur deux récepteurs des incrétines.
- Numéro CAS
- 2023788-19-2
- Formule moléculaire
- C225H348N48O68
- Masse moléculaire
- 4813.45 g/mol
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Conservation
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Formats disponibles
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 60 mg · 100 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le tirzépatide est un peptide de synthèse de 39 acides aminés construit sur un squelette de polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et conçu pour agir simultanément sur deux récepteurs des incrétines. Des substitutions par l’acide alpha-aminoisobutyrique bloquent le clivage par la dipeptidyl peptidase-4, tandis qu’un résidu lysine porte un espaceur gamma-glutamyle et AEEA relié à un diacide gras en C20, ce qui assure la liaison réversible à l’albumine à l’origine de sa longue persistance circulante dans les études pharmacocinétiques publiées. L’extrémité C-terminale est amidée.
C’est cette architecture de double agoniste qui rend le tirzépatide intéressant comme outil de laboratoire. Plutôt que d’étudier la signalisation du GLP-1 isolément, les chercheurs l’utilisent pour examiner comment l’engagement simultané des récepteurs du GIP et du GLP-1 modifie la cinétique de l’AMP cyclique, le trafic des récepteurs et le recrutement de la bêta-arrestine, et en quoi la signalisation biaisée au niveau du récepteur du GLP-1 diffère de celle des agonistes équilibrés. Il apparaît constamment comme comparateur dans les publications caractérisant les nouveaux doubles et triples agonistes.
Ce qui distingue cette fiche
Tirzepatide – flacon. Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off. Les autres fiches Tirzepatide diffèrent par la forme, la quantité ou les associations ; spécification et COA se rapportent toujours à la fiche commandée.
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Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 2023788-19-2
- Formule moléculaire
- C225H348N48O68
- Masse moléculaire
- 4813.45 g/mol
- Classe de peptide
- Double agoniste acylé des récepteurs du GIP/GLP-1 (twincrétine)
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg
- Solubilité
- Eau bactériostatique ; également soluble dans les tampons alcalins dilués ou phosphate
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Conservation (reconstitué)
- 2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude
Informations complémentaires
- Backbone length
- 39 acides aminés, séquence dérivée du GIP
- Key modifications
- Substitutions Aib, Lys20 conjuguée à un diacide gamma-Glu-(AEEA)2-C20, amide C-terminal
- Domaines de recherche
- Interaction entre récepteurs des incrétines, sécrétion d’insuline, modèles adipeux et de bilan énergétique
Tirzepatide — questions fréquentes
Qu'est-ce qui distingue le tirzépatide du sémaglutide ?
Le sémaglutide est un analogue agoniste du récepteur du GLP-1. Le tirzépatide est construit sur un squelette de GIP et active à la fois les récepteurs du GIP et du GLP-1 ; les laboratoires l'utilisent donc pour étudier comment l'engagement combiné des récepteurs des incrétines modifie la signalisation par rapport à un agonisme mono-récepteur.
Quelle pureté et quelle documentation fournissez-vous ?
Chaque lot est testé par HPLC à une pureté d'au moins 99%, avec une identité confirmée par spectrométrie de masse, et un certificat d'analyse correspondant au lot est disponible. Le COA correspond au numéro de flacon spécifique expédié, de sorte que les résultats restent traçables jusqu'à votre commande.
Comment est-il conservé avant et après reconstitution ?
Conservez le flacon lyophilisé scellé à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, réfrigérez à 2–8 °C, protégez de la lumière et utilisez dans la période d'étude documentée. Répartissez en aliquotes afin que la solution mère ne subisse pas de congélations et décongélations répétées.
Le peptide est-il fourni stérile et prêt à l'emploi ?
Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon scellé, et non sous forme de solution prête à l'emploi. Le laboratoire destinataire effectue la reconstitution selon ses propres pratiques aseptiques et valide la solution obtenue pour l'essai ou le modèle prévu.
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