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Ipamoréline, peptide de recherche 2 mg, flacon, poudre lyophilisée – Peptide Medix EU
  • ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
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GHRP et sécrétagogues

Ipamoréline

Pentapeptide sélectif du GHS-R1a, Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

En stock3 formats disponiblesCAS 170851-70-4

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  • FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé
  • Masse mol.711.85 g/mol
  • Domaines de rechercheSignalisation du GHS-R1a, sélectivité des sécrétagogues, modèles de motilité gastro-intestinale

Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales

Aperçu

Points clés

L’ipamoréline est un pentapeptide de synthèse développé comme agoniste sélectif du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance, le GHS-R1a — le même récepteur que celui ciblé par l’hormone endogène ghréline.

Numéro CAS
170851-70-4
Formule moléculaire
C38H49N9O5
Masse moléculaire
711.85 g/mol
Séquence d'acides aminés
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
Forme
Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé
Conservation
−20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
Formats disponibles
2 mg · 5 mg · 10 mg

Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.

L’ipamoréline est un pentapeptide de synthèse développé comme agoniste sélectif du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance, le GHS-R1a — le même récepteur que celui ciblé par l’hormone endogène ghréline. Sa séquence, Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, réunit un résidu non naturel d’acide aminoisobutyrique, deux acides aminés D et un amide C-terminal en seulement cinq résidus, ce qui donne une molécule compacte d’environ 712 g/mol résistante à la protéolyse ordinaire.

Ce qui a distingué l’ipamoréline dans la littérature peptidique est sa sélectivité. Les sécrétagogues de l’hormone de croissance antérieurs, comme le GHRP-6 et l’hexaréline, modifiaient aussi, selon les travaux publiés, le cortisol, la prolactine et la signalisation de l’appétit, alors que l’ipamoréline a été caractérisée comme produisant une réponse en hormone de croissance relativement pure dans les modèles animaux. C’est cette sélectivité qui en a fait un composé outil standard pour isoler la signalisation du GHS-R1a du contexte neuroendocrinien plus large.

Ce qui distingue cette fiche

Ipamoréline – flacon, 2/5/10 mg. Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé. Les autres fiches Ipamoréline diffèrent par la forme, la quantité ou les associations ; spécification et COA se rapportent toujours à la fiche commandée.

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Caractéristiques

Identité

Numéro CAS
170851-70-4
Formule moléculaire
C38H49N9O5
Masse moléculaire
711.85 g/mol
Séquence d'acides aminés
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Longueur de chaîne
5 résidus, amide C-terminal
Classe de peptide
Peptide libérateur de l’hormone de croissance (GHRP), agoniste du GHS-R1a

Conditionnement et pureté

Forme
Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
Formats disponibles
2 mg, 5 mg, 10 mg

Manipulation et conservation

Conservation (lyophilisé)
−20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité

Informations complémentaires

Unnatural residues
Aib (acide 2-aminoisobutyrique), D-2-naphtylalanine, D-phénylalanine
Primary target
Récepteur 1a des sécrétagogues de l’hormone de croissance (récepteur de la ghréline)
Domaines de recherche
Signalisation du GHS-R1a, sélectivité des sécrétagogues, modèles de motilité gastro-intestinale

Ipamoréline — questions fréquentes

Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?

L'Ipamorelin est un pentapeptide synthétique agoniste du récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance GHS-R1a, le récepteur de la ghréline endogène. Les laboratoires l'utilisent comme composé de référence sélectif pour étudier la signalisation des sécrétagogues indépendamment de la voie GHRH.

Pourquoi l'Ipamorelin est-il qualifié de sélectif ?

Dans des études animales comparatives, il a induit une libération d'hormone de croissance sans les variations parallèles de cortisol, d'ACTH et de prolactine rapportées pour le GHRP-6 et l'hexaréline. Ce profil plus étroit permet aux chercheurs d'attribuer les effets observés à l'activation du GHS-R1a plutôt qu'à une stimulation neuroendocrinienne plus large.

En quoi diffère-t-il d'un analogue de la GHRH ?

L'Ipamorelin agit sur le récepteur de la ghréline GHS-R1a, un récepteur couplé à Gq qui déclenche une signalisation calcique, tandis que la sermoréline et le CJC-1295 agissent sur le récepteur de la GHRH couplé à Gs et augmentent l'AMP cyclique. Les deux voies sont distinctes, ce qui explique la fréquence des études combinées in vitro.

La pureté est-elle vérifiée de manière indépendante ?

Oui. Chaque lot est analysé par HPLC par un laboratoire tiers afin de confirmer une pureté ≥99% et l'identité, et un certificat d'analyse (COA) correspondant au lot est disponible sur demande. Vérifiez le numéro de lot du flacon par rapport au certificat lors de l'enregistrement du produit dans votre inventaire.

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