- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
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Retatrutide
Peptide triple agoniste des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, qualité recherche
En stock8 formats disponiblesCAS 2381089-83-2
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Masse mol.4731.30 g/mol
- Domaines de rechercheSignalisation métabolique multi-récepteurs, dépense énergétique, gestion hépatique des lipides
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le rétatrutide est un peptide de synthèse de 39 résidus conçu pour engager trois récepteurs métaboliques — GIP, GLP-1 et glucagon — à partir d’un seul squelette dérivé du GIP.
- Numéro CAS
- 2381089-83-2
- Formule moléculaire
- C221H342N46O68
- Masse moléculaire
- 4731.30 g/mol
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Conservation
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Formats disponibles
- 5 mg · 10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 48 mg · 60 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le rétatrutide est un peptide de synthèse de 39 résidus conçu pour engager trois récepteurs métaboliques — GIP, GLP-1 et glucagon — à partir d’un seul squelette dérivé du GIP. Sa conception associe plusieurs éléments stabilisateurs décrits dans la littérature de chimie médicinale : des résidus d’acide alpha-aminoisobutyrique résistant au clivage par la dipeptidyl peptidase-4, une substitution par l’alpha-méthyl-leucine et un espaceur AEEA/gamma-glutamyle lié à une lysine portant un diacide gras en C20 pour une liaison réversible à l’albumine, avec une sérinamide C-terminale.
Le concept de triple agoniste est la raison pour laquelle les laboratoires s’y intéressent. L’ajout d’une activité sur le récepteur du glucagon à l’agonisme des incrétines introduit une composante potentielle de dépense énergétique et de lipides hépatiques qu’aucun agoniste du GLP-1 ni aucun double agoniste GIP/GLP-1 n’apporte, et la séparation de ces contributions est une question de recherche active. Les équipes utilisent le rétatrutide pour mesurer la puissance relative sur chaque récepteur, tester si les trois signaux interagissent de façon additive dans des systèmes cellulaires et rongeurs, et comme comparateur lors du profilage de nouveaux échafaudages multi-agonistes.
Ce qui distingue cette fiche
Retatrutide – flacon, 5/10/15/20/30/48/60 mg. Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off. Les autres fiches Retatrutide diffèrent par la forme, la quantité ou les associations ; spécification et COA se rapportent toujours à la fiche commandée.
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Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 2381089-83-2
- Formule moléculaire
- C221H342N46O68
- Masse moléculaire
- 4731.30 g/mol
- Classe de peptide
- Triple agoniste acylé des récepteurs du GIP/GLP-1/glucagon
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 48 mg, 60 mg
- Solubilité
- Eau bactériostatique ; des tampons alcalins dilués ou phosphate sont également utilisés
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Conservation (reconstitué)
- 2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude
Informations complémentaires
- Backbone length
- 39 acides aminés, séquence dérivée du GIP
- Key modifications
- Résidus Aib, alpha-Me-Leu, diacide C20 lié à Lys via (AEEA)-gamma-Glu, sérinamide C-terminale
- Domaines de recherche
- Signalisation métabolique multi-récepteurs, dépense énergétique, gestion hépatique des lipides
Retatrutide — questions fréquentes
En quoi le retatrutide diffère-t-il du tirzépatide ?
Le tirzépatide sollicite deux récepteurs des incrétines, GIP et GLP-1. Le retatrutide y ajoute une activité sur le récepteur du glucagon, ce qui explique que les laboratoires l'étudient lorsque la question de recherche porte sur la dépense énergétique ou la gestion hépatique des lipides plutôt que sur la seule signalisation des incrétines.
Quelle pureté et quels documents l'accompagnent ?
Chaque lot est analysé par HPLC pour une pureté d'au moins 99%, avec une identité confirmée par spectrométrie de masse. Un certificat d'analyse correspondant au lot est disponible et se rapporte au numéro exact du flacon que vous recevez, de sorte que les données d'essai puissent être reliées au produit.
Comment le flacon doit-il être conservé ?
Conservez le flacon lyophilisé scellé à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, conservez-le à 2–8 °C, à l'abri de la lumière, et utilisez-le dans la période d'étude documentée. Répartissez en aliquotes pour éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
La séquence complète d'acides aminés est-elle fournie ?
Le retatrutide est un peptide de 39 résidus comportant des substitutions Aib, une alpha-méthyl-leucine et une chaîne latérale diacide en C20 liée à une lysine. Les fournisseurs représentant différemment les résidus modifiés, nous renvoyons au certificat d'analyse du lot pour la description structurale de référence.
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