CJC-1295 (sans DAC) + GHRP-2

Son association avec le CJC-1295 sans DAC introduit un second récepteur dans le protocole. Cet analogue — couramment répertorié sous le nom de Modified GRF (1-29) — est un fragment de GHRH de 29 résidus portant quatre substitutions qui bloquent le clivage par la dipeptidyl peptidase-4, et il agit sur le récepteur de la GHRH plutôt que sur celui de la ghréline. Les deux récepteurs étant présents sur la même cellule somatotrope et régulés différemment, la co-administration sert à étudier si les réponses s’additionnent.

Le GHRP-2 lui-même est un hexapeptide de synthèse, D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, également répertorié sous les noms de pralmoréline et KP-102. Il appartient à la série des peptides libérateurs de l’hormone de croissance antérieure à la découverte de la ghréline, composés dont le récepteur orphelin a ensuite été identifié comme le GHS-R1a, et il comporte trois résidus non standard, dont deux acides aminés D, ce qui confère à une séquence de six résidus une stabilité exploitable. Dans le flacon de 10 mg, il est co-lyophilisé avec le CJC-1295 (sans DAC) à raison de 5 mg de chacun : un rapport massique 1:1 qui fournit environ quatre molécules de l’hexapeptide pour une de l’analogue de la GHRH, compte tenu de masses de 817.97 et 3367.93 g/mol. Comparé à l’ipamoréline du mélange voisin, le GHRP-2 est le libérateur le plus puissant et le moins sélectif.