- ≥98% de trans-resvératrol par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
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Trans-resvératrol
Polyphénol stilbénoïde trans-resvératrol pour la recherche sur les sirtuines et la longévité
En stock1 format disponibleCAS 501-36-0
38 €
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre blanc cassé à beige clair en gélules végétales, flacon scellé
- Masse mol.228.24 g/mol
- Domaines de rechercheBiologie de SIRT1 et des sirtuines, signalisation AMPK, stress oxydatif, sénescence cellulaire, xénohormèse
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le trans-resvératrol est un polyphénol stilbénoïde — le 3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbène — produit par la vigne, la renouée du Japon et plusieurs autres plantes en tant que phytoalexine, un composé de défense synthétisé en réponse à une attaque fongique et au stress.
- Numéro CAS
- 501-36-0
- Formule moléculaire
- C14H12O3
- Masse moléculaire
- 228.24 g/mol
- Pureté
- ≥98% de trans-resvératrol par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre blanc cassé à beige clair en gélules végétales, flacon scellé
- Conservation
- Endroit frais et sec, fermé hermétiquement et à l’abri de la lumière ; la réfrigération prolonge la durée de conservation
- Format disponible
- 500 mg · 60 capsules
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le trans-resvératrol est un polyphénol stilbénoïde — le 3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbène — produit par la vigne, la renouée du Japon et plusieurs autres plantes en tant que phytoalexine, un composé de défense synthétisé en réponse à une attaque fongique et au stress. Le produit commercial est généralement extrait de la racine de Polygonum cuspidatum ou obtenu par synthèse, et c’est l’isomère trans qui présente un intérêt : la forme cis est moins étudiée et se forme facilement lorsque la molécule est exposée aux UV, raison pour laquelle les préparations de resvératrol sont conservées à l’abri de la lumière.
Le composé est devenu un incontournable de la recherche sur la longévité après des travaux rapportant qu’il activait la désacétylase dépendante du NAD SIRT1 et prolongeait la durée de vie dans des modèles de levure et d’invertébrés. Cette interprétation est débattue depuis — un ensemble important de travaux suggère que l’essai initial dépendait d’un substrat marqué par un fluorophore, et des mécanismes alternatifs ou complémentaires, dont l’activation de l’AMPK, l’inhibition des phosphodiestérases et une chimie antioxydante directe, ont tous été proposés. Ce débat lui-même explique en partie que le resvératrol reste un standard de recherche très utilisé.
Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 501-36-0
- Formule moléculaire
- C14H12O3
- Masse moléculaire
- 228.24 g/mol
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre blanc cassé à beige clair en gélules végétales, flacon scellé
- Pureté
- ≥98% de trans-resvératrol par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Solubilité
- Peu soluble dans l’eau ; soluble dans l’éthanol et le DMSO pour la préparation de solutions mères
Informations complémentaires
- Format disponible
- 500 mg × 60 gélules
- Chemical name
- 3,5,4'-trihydroxy-trans-stilbène
- Classe chimique
- Polyphénol stilbénoïde (phytoalexine)
- Isomerism
- Forme trans ; se convertit en isomère cis sous exposition aux UV
- Domaines de recherche
- Biologie de SIRT1 et des sirtuines, signalisation AMPK, stress oxydatif, sénescence cellulaire, xénohormèse
- Conservation
- Endroit frais et sec, fermé hermétiquement et à l’abri de la lumière ; la réfrigération prolonge la durée de conservation
- Stability note
- Sensible à la lumière, à l’oxygène et au pH alcalin
Trans-resvératrol — questions fréquentes
Pourquoi précisément le trans-resvératrol ?
Presque toutes les recherches publiées utilisent l'isomère trans, forme naturellement prédominante et la plus largement caractérisée. L'isomère cis se forme sous exposition aux UV et se comporte différemment dans plusieurs essais ; le produit est donc spécifié, conservé et expédié de manière à préserver la configuration trans.
Un certificat d'analyse est-il disponible ?
Oui. Chaque lot est analysé par HPLC et fourni avec un COA correspondant indiquant la teneur en trans-resvératrol et l'identité. Demandez-le par numéro de lot et conservez-le avec vos dossiers, car la pureté des polyphénols varie fortement d'une source à l'autre et influe sur la comparabilité des résultats.
Comment le resvératrol est-il préparé pour la culture cellulaire ?
Sa solubilité aqueuse est faible ; les laboratoires dissolvent donc généralement le produit pesé dans le DMSO ou l'éthanol pour obtenir une solution mère concentrée, puis la diluent dans le milieu juste avant utilisation. Maintenez une fraction finale de solvant identique dans tous les bras de l'expérience, contrôles véhicule compris.
Comment se compare-t-il au NMN ou à la fisétine ?
Tous trois apparaissent dans la recherche sur la longévité mais reposent sur des chimies différentes : le NMN est un précurseur du NAD qui alimente directement le pool de NAD, la fisétine est un flavonoïde étudié principalement dans les criblages sénolytiques, et le resvératrol est un stilbénoïde étudié autour de la signalisation des sirtuines et de l'AMPK. Les laboratoires les étudient souvent sous forme de panel comparatif.
Pourquoi les résultats publiés divergent-ils autant ?
Les résultats rapportés dépendent fortement de la concentration, de l'organisme modèle, de la souche et de la formulation, et de nombreux travaux in vitro utilisent des concentrations bien supérieures à celles atteintes dans les études sur organisme entier, car le resvératrol est rapidement conjugué après absorption. Préciser explicitement le modèle et la concentration est indispensable lors de la publication des résultats.
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