Tésamoréline (type Egrifta) — Référence sur ordonnance

Non. La formulation pharmaceutique décrite ici est un médicament soumis à prescription obligatoire. Cette page est une fiche de référence d'un catalogue institutionnel, couvrant l'identité, la pharmacologie, l'indication approuvée et la conservation ; le produit n'est fourni que sur présentation d'une ordonnance valide ou d'une autorisation institutionnelle documentée, et aucun circuit d'approvisionnement n'est proposé ici.

Le tesamorelin agit en amont. C'est un agoniste du récepteur de la GHRH sur les cellules somatotropes hypophysaires : l'hormone de croissance est donc libérée par l'hypophyse du patient lui-même selon un profil pulsatile, qui reste soumis au rétrocontrôle de l'IGF-1 et de la somatostatine. La somatropine est une hormone de croissance exogène administrée directement, qui contourne cette boucle de régulation.

Il coiffe la tyrosine N-terminale de la séquence complète de 44 résidus de la GHRH, à l'endroit où la dipeptidyl peptidase-4 clive et inactive la GHRH native. Ce groupe hydrophobe gêne stériquement ce clivage tout en laissant inchangée la région de liaison au récepteur du peptide, ce qui explique la stabilité améliorée de la molécule.

Parce que la formulation a été révisée au fil du temps. Les premières présentations en flacon nécessitaient une réfrigération à 2–8 °C, tandis que des reformulations ultérieures ont été développées pour être stables à température ambiante contrôlée, avec des volumes de reconstitution et des dosages de flacon différents. L'étiquetage approuvé du produit spécifique dont vous disposez constitue la référence applicable.