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Urolithine A
Métabolite microbien intestinal des ellagitanins étudié dans la recherche sur la mitophagie
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55 €
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre cristalline blanc cassé à beige pâle en gélules ; flacon scellé avec dessiccant
- Masse mol.228.20 g/mol
- Domaines de rechercheMitophagie, biogenèse et contrôle qualité mitochondriaux, fonction musculaire squelettique, sénescence cellulaire, modèles d’inflammation
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
L’urolithine A est une petite dibenzopyranone — la 3,8-dihydroxy-urolithine, CAS 1143-70-0, de formule C13H8O4 et de masse moléculaire 228.20 g/mol.
- Numéro CAS
- 1143-70-0
- Formule moléculaire
- C13H8O4
- Masse moléculaire
- 228.20 g/mol
- Pureté
- ≥98% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre cristalline blanc cassé à beige pâle en gélules ; flacon scellé avec dessiccant
- Conservation
- Température ambiante ou plus frais, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Format disponible
- 250 mg · 30 capsules
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
L’urolithine A est une petite dibenzopyranone — la 3,8-dihydroxy-urolithine, CAS 1143-70-0, de formule C13H8O4 et de masse moléculaire 228.20 g/mol. Elle n’est pas présente directement dans les aliments. Elle est produite dans le côlon lorsque les bactéries intestinales métabolisent les ellagitanins et l’acide ellagique, polyphénols abondants dans la grenade, les noix et certaines baies. Seule une partie des individus possède un microbiote capable de cette conversion, ce qui explique concrètement que l’intérêt se soit déplacé des précurseurs alimentaires vers le métabolite lui-même.
Le composé est entré dans la littérature sur le vieillissement après des travaux rapportant qu’il induit la mitophagie — l’élimination autophagique sélective des mitochondries endommagées — chez C. elegans et dans le muscle de rongeur. L’accumulation de mitochondries dysfonctionnelles étant une caractéristique récurrente des tissus vieillissants, une petite molécule qui semble favoriser leur renouvellement est devenue un outil largement utilisé pour étudier le contrôle qualité mitochondrial, aux côtés de voies telles que la signalisation PINK1/Parkin et des marqueurs de biogenèse mitochondriale.
Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 1143-70-0
- Formule moléculaire
- C13H8O4
- Masse moléculaire
- 228.20 g/mol
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre cristalline blanc cassé à beige pâle en gélules ; flacon scellé avec dessiccant
- Pureté
- ≥98% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 250 mg × 30 gélules
- Solubilité
- Peu soluble dans l’eau ; les solutions mères sont généralement préparées dans le DMSO pour les travaux cellulaires
Informations complémentaires
- Chemical name
- 3,8-dihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one (3,8-dihydroxyurolithine)
- Classe chimique
- Métabolite polyphénolique de type dibenzopyranone (urolithine)
- Biological origin
- Métabolisme bactérien colique des ellagitanins et de l’acide ellagique issus de la grenade, des noix et des baies
- Domaines de recherche
- Mitophagie, biogenèse et contrôle qualité mitochondriaux, fonction musculaire squelettique, sénescence cellulaire, modèles d’inflammation
- Metabolism note
- Largement conjuguée in vivo en formes glucuronide et sulfate, que les méthodes analytiques quantifient généralement en même temps que l’aglycone libre
- Conservation
- Température ambiante ou plus frais, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
Urolithine A — questions fréquentes
L'urolithine A est-elle présente dans la grenade ?
Pas directement. La grenade, les noix et certaines baies apportent des ellagitanins et de l'acide ellagique ; les bactéries intestinales convertissent ces précurseurs en urolithines dans le côlon. Les études chez l'humain rapportent que seule une partie des individus possède la capacité microbienne de produire efficacement l'urolithine A, ce qui explique pourquoi le métabolite isolé est utilisé en recherche.
Quel est le principal domaine de recherche de ce composé ?
Le contrôle de la qualité mitochondriale. Il s'est largement répandu après des rapports indiquant qu'il induit la mitophagie — l'élimination sélective des mitochondries endommagées — chez les nématodes et dans le muscle de rongeur, et il apparaît désormais dans des systèmes modèles portant sur la fonction mitochondriale, le muscle squelettique, la sénescence et l'inflammation.
Quelle documentation de pureté l'accompagne ?
Chaque lot est testé par HPLC à au moins 98% et est expédié avec un certificat d'analyse correspondant au lot, incluant la confirmation d'identité. Indiquez le numéro de lot imprimé sur le flacon lors de la demande du document.
Quel est son lien avec le NMN ou MOTS-c ?
Tous trois apparaissent dans la recherche sur les mitochondries et le vieillissement, mais agissent à des niveaux différents. Le NMN alimente la voie de récupération du NAD+, MOTS-c est un peptide d'origine mitochondriale qui influe sur la signalisation métabolique, et l'urolithine A est étudiée pour la mitophagie et le renouvellement mitochondrial. Ils sont souvent examinés de manière comparative plutôt qu'interchangeable.
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