- ≥98% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Certificato di analisi specifico per lotto
- Spedizione tracciata il giorno lavorativo successivo
Palmitoyl Tripeptide-1 (Pal-GHK)
Matrichina Gly-His-Lys palmitoilata studiata in modelli di collagene e ECM
Disponibile2 formati disponibiliCAS 147732-56-7
46 €Da 46 € a 131 €
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Chieda informazioni su questa scheda o ne richieda il CoA- FormaPolvere liofilizzata, flaconcino di vetro sigillato
- Peso mol.578.8 g/mol
- Aree di ricercaSintesi di collagene e glicosaminoglicani, rimodellamento dell'ECM, segnalazione dei fibroblasti, penetrazione transdermica dei peptidi lipidati
Esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Venduto esclusivamente per la ricerca in vitro in laboratorio da parte di professionisti qualificati. Non per uso umano o veterinario; non è un medicinale, un alimento, un cosmetico né un integratore alimentare. Termini e condizioni
Panoramica
Dati essenziali
Palmitoyl tripeptide-1 è il tripeptide Gly-His-Lys con una catena di acido palmitico a sedici atomi di carbonio legata alla glicina N-terminale.
- Numero CAS
- 147732-56-7
- Formula molecolare
- C30H54N6O5
- Peso molecolare
- 578.8 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Palmitoyl-Gly-His-Lys (Pal-GHK)
- Purezza
- ≥98% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Forma
- Polvere liofilizzata, flaconcino di vetro sigillato
- Conservazione
- −20 °C, sigillato e al riparo da luce e umidità
- Formati disponibili
- 10 mg · 50 mg
Solo per uso di ricerca. Non destinato al consumo umano.
Palmitoyl tripeptide-1 è il tripeptide Gly-His-Lys con una catena di acido palmitico a sedici atomi di carbonio legata alla glicina N-terminale. Il nucleo peptidico è GHK, lo stesso frammento matrichinico presente in catalogo come GHK-Cu, rilasciato naturalmente quando le proteine della matrice extracellulare, come il collagene I, vengono degradate, e riconosciuto dai fibroblasti come segnale della necessità di riparazione.
La catena palmitoilica non è un elemento decorativo. Il GHK libero è una molecola piccola e fortemente polare che si ripartisce scarsamente nelle membrane lipidiche e nello strato corneo, per cui la sua utilità nel lavoro di formulazione topica è limitata dalla penetrazione. L'acilazione dell'N-terminale con acido palmitico triplica circa il peso molecolare, riduce drasticamente l'idrosolubilità e conferisce alla molecola un carattere anfifilico, simile a un tensioattivo: si orienta alle interfacce, si associa ai doppi strati lipidici e attraversa barriere ricche di lipidi che il tripeptide libero non può superare. Questa strategia di lipidazione è la stessa alla base del palmitoyl pentapeptide-4 e della più ampia famiglia di derivati matrichinici cosmetici.
Specifiche
Identità
- Numero CAS
- 147732-56-7
- Formula molecolare
- C30H54N6O5
- Peso molecolare
- 578.8 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Palmitoyl-Gly-His-Lys (Pal-GHK)
- Classe di peptide
- Tripeptide matrichinico lipidato (peptide cosmetico)
Fornitura e purezza
- Forma
- Polvere liofilizzata, flaconcino di vetro sigillato
- Purezza
- ≥98% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Formati disponibili
- 10 mg, 50 mg
- Solubilità
- Scarsamente solubile in acqua; comunemente disciolto in etanolo, glicole propilenico, DMSO o in un veicolo riscaldato contenente tensioattivi
Manipolazione e conservazione
- Conservazione (liofilizzato)
- −20 °C, sigillato e al riparo da luce e umidità
Dettagli aggiuntivi
- Noto anche come
- Pal-GHK, palmitoyl oligopeptide, N-palmitoil-Gly-His-Lys
- Peptide core
- GHK — Gly-His-Lys, frammento di matrice rilasciato durante la degradazione del collagene I
- Key modification
- Catena palmitoilica C16 legata tramite ammide alla glicina N-terminale
- Aree di ricerca
- Sintesi di collagene e glicosaminoglicani, rimodellamento dell'ECM, segnalazione dei fibroblasti, penetrazione transdermica dei peptidi lipidati
- Conservazione (in soluzione)
- 2–8 °C, al riparo dalla luce, utilizzato entro la finestra dello studio
Domande su Palmitoyl Tripeptide-1 (Pal-GHK)
In che cosa il Pal-GHK differisce dal GHK-Cu?
Entrambi condividono il nucleo Gly-His-Lys. Il GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide libero, idrosolubile e di colore blu, studiato soprattutto per gli effetti rame-dipendenti. Il palmitoyl tripeptide-1 non contiene rame; al suo posto un acido grasso C16 è legato tramite legame ammidico all'N-terminale, il che lo rende lipofilo anziché idrosolubile.
Perché è così difficile da sciogliere in acqua?
La catena palmitoilica domina il comportamento della molecola. Una coda lipidica a sedici atomi di carbonio su un piccolo tripeptide crea un anfifilo che predilige le interfacce e le fasi lipidiche. Le soluzioni madre si preparano di solito in etanolo, glicole propilenico o DMSO e vengono poi diluite nel sistema di lavoro acquoso, anziché sciogliere direttamente il peptide.
Qual è la purezza del materiale ed è disponibile un COA?
È fornito con purezza ≥98% mediante HPLC, con un certificato di analisi corrispondente al lotto disponibile su richiesta. I peptidi lipidati presentano in genere una purezza dosata leggermente inferiore rispetto alle sequenze non modificate, perché la fase di acilazione e l'idrofobicità risultante complicano la purificazione.
È lo stesso del Matrixyl?
No. Matrixyl è il nome commerciale associato soprattutto al palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-KTTKS). Il palmitoyl tripeptide-1 è una matrichina lipidata diversa e più corta. I due compaiono insieme in parte della letteratura cosmetica multipeptidica, ed è per questo che qui sono elencati in modo incrociato.
Come deve essere conservato?
Conservare la polvere sigillata a −20 °C, al riparo da luce e umidità, e lasciare che il flaconcino raggiunga la temperatura ambiente prima di aprirlo. Soluzioni e soluzioni madre si conservano a 2–8 °C, al riparo dalla luce. Poiché il peptide si adsorbe sulla plastica, sono preferibili contenitori in vetro o a basso legame.
Può essere utilizzato per realizzare un prodotto per la cura della pelle?
No. Il materiale qui fornito è di grado ricerca e non costituisce un rilascio come ingrediente cosmetico: non ha specifiche di grado cosmetico, né sistema conservante, né valutazione di idoneità per formulazioni destinate al consumatore. È destinato esclusivamente alla formulazione in laboratorio e alla ricerca su colture cellulari.
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