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Palmitoyl tripeptide-1 (Pal-GHK)
Matrikine Gly-His-Lys palmitoylée étudiée dans des modèles de collagène et de MEC
En stock2 formats disponiblesCAS 147732-56-7
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé
- Masse mol.578.8 g/mol
- Domaines de rechercheSynthèse du collagène et des glycosaminoglycanes, remodelage de la MEC, signalisation des fibroblastes, pénétration transdermique des peptides lipidés
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le palmitoyl tripeptide-1 est le tripeptide Gly-His-Lys portant une chaîne d’acide palmitique de seize carbones fixée sur sa glycine N-terminale.
- Numéro CAS
- 147732-56-7
- Formule moléculaire
- C30H54N6O5
- Masse moléculaire
- 578.8 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Palmitoyl-Gly-His-Lys (Pal-GHK)
- Pureté
- ≥98% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé
- Conservation
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Formats disponibles
- 10 mg · 50 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le palmitoyl tripeptide-1 est le tripeptide Gly-His-Lys portant une chaîne d’acide palmitique de seize carbones fixée sur sa glycine N-terminale. Le noyau peptidique est le GHK, le même fragment de matrikine que celui présent dans le catalogue sous la forme GHK-Cu, libéré naturellement lors de la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire telles que le collagène I et reconnu par les fibroblastes comme un signal indiquant qu’une réparation est nécessaire.
La chaîne palmitoyle n’est pas décorative. Le GHK libre est une petite molécule très polaire qui se partage mal dans les membranes lipidiques et la couche cornée ; son intérêt en formulation topique est donc limité par la pénétration. L’acylation de l’extrémité N-terminale par l’acide palmitique triple environ la masse moléculaire, réduit fortement la solubilité dans l’eau et confère à la molécule un caractère amphiphile, de type tensioactif — elle s’oriente aux interfaces, s’associe aux bicouches lipidiques et traverse des barrières riches en lipides que le tripeptide libre ne peut franchir. Cette stratégie de lipidation est la même que celle du palmitoyl pentapeptide-4 et de la famille plus large des dérivés cosmétiques de matrikines.
Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 147732-56-7
- Formule moléculaire
- C30H54N6O5
- Masse moléculaire
- 578.8 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Palmitoyl-Gly-His-Lys (Pal-GHK)
- Classe de peptide
- Tripeptide matrikine lipidé (peptide cosmétique)
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé
- Pureté
- ≥98% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 10 mg, 50 mg
- Solubilité
- Peu soluble dans l’eau ; généralement dissous dans l’éthanol, le propylène glycol, le DMSO ou un véhicule chauffé contenant un tensioactif
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
Informations complémentaires
- Autres dénominations
- Pal-GHK, palmitoyl oligopeptide, N-palmitoyl-Gly-His-Lys
- Peptide core
- GHK — Gly-His-Lys, fragment de matrice libéré lors de la dégradation du collagène I
- Key modification
- Chaîne palmitoyle en C16 liée par une liaison amide à la glycine N-terminale
- Domaines de recherche
- Synthèse du collagène et des glycosaminoglycanes, remodelage de la MEC, signalisation des fibroblastes, pénétration transdermique des peptides lipidés
- Conservation (en solution)
- 2–8 °C, à l’abri de la lumière, à utiliser dans la fenêtre de l’étude
Palmitoyl tripeptide-1 (Pal-GHK) — questions fréquentes
En quoi le Pal-GHK diffère-t-il du GHK-Cu ?
Tous deux partagent le noyau Gly-His-Lys. Le GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du tripeptide libre, hydrosoluble et de couleur bleue, étudié principalement pour ses effets dépendants du cuivre. Le palmitoyl tripeptide-1 ne contient pas de cuivre ; un acide gras en C16 est lié par une liaison amide à l'extrémité N-terminale, ce qui le rend lipophile plutôt qu'hydrosoluble.
Pourquoi est-il si difficile à dissoudre dans l'eau ?
La chaîne palmitoyle domine le comportement de la molécule. Une queue lipidique à seize carbones sur un petit tripeptide crée un amphiphile qui privilégie les interfaces et les phases lipidiques. Les solutions mères sont généralement préparées dans l'éthanol, le propylène glycol ou le DMSO, puis diluées dans le système aqueux de travail plutôt que dissoutes directement.
Quelle est la pureté du produit et un COA est-il disponible ?
Il est fourni avec une pureté ≥98% par HPLC et un certificat d'analyse correspondant au lot est disponible sur demande. Les peptides lipidés présentent généralement une pureté dosée légèrement inférieure à celle des séquences non modifiées, car l'étape d'acylation et l'hydrophobicité qui en résulte compliquent la purification.
Est-ce la même chose que le Matrixyl ?
Non. Matrixyl est le nom commercial le plus souvent associé au palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-KTTKS). Le palmitoyl tripeptide-1 est une matrikine lipidée différente et plus courte. Les deux apparaissent ensemble dans une partie de la littérature cosmétique multi-peptides, ce qui explique leur référencement croisé ici.
Comment doit-il être conservé ?
Conservez la poudre scellée à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité, et laissez le flacon revenir à température ambiante avant de l'ouvrir. Les solutions et solutions mères se conservent à 2–8 °C, à l'abri de la lumière. Le peptide s'adsorbant sur le plastique, les contenants en verre ou à faible adsorption sont préférables.
Peut-il servir à fabriquer un produit de soin de la peau ?
Non. Le produit fourni ici est de qualité recherche et n'est pas un ingrédient cosmétique libéré pour cet usage : il ne comporte aucune spécification de qualité cosmétique, aucun système conservateur ni aucune évaluation d'aptitude à une formulation grand public. Il est réservé exclusivement à la formulation en laboratoire et à la recherche sur culture cellulaire.
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