- ≥99% por HPLC; certificado de análise (COA) correspondente ao lote disponível
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Péptidos para telómeros e senolíticos
N-Acetyl Epitalon Amidate
Análogo do epitalon com terminais protegidos: frascos de investigação Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
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Pergunte sobre este produto ou peça o respetivo COA- FormaPó liofilizado branco a esbranquiçado num frasco de vidro selado
- Peso mol.≈431.4 g/mol
- Áreas de investigaçãoEstabilidade peptídica e cinética de degradação, modelos de telomerase e senescência, sinalização circadiana e pineal
Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições
Visão geral
Factos essenciais
O N-Acetyl Epitalon Amidate é uma versão quimicamente protegida do epitalon, o tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly desenvolvido inicialmente como análogo sintético da preparação pineal epitalamina.
- Fórmula molecular
- C16H25N5O9
- Peso molecular
- ≈431.4 g/mol
- Sequência de aminoácidos
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análise (COA) correspondente ao lote disponível
- Forma
- Pó liofilizado branco a esbranquiçado num frasco de vidro selado
- Armazenamento
- −20 °C, selado e protegido da luz e da humidade
- Tamanhos disponíveis
- 5 mg · 10 mg
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
O N-Acetyl Epitalon Amidate é uma versão quimicamente protegida do epitalon, o tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly desenvolvido inicialmente como análogo sintético da preparação pineal epitalamina. São feitas duas modificações à sequência de origem, nenhuma das quais altera a ordem dos resíduos: um grupo acetilo protege a amina N-terminal livre, e o carboxilo C-terminal é convertido numa amida primária, dando Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2.
Ambas as alterações são estratégias de proteção habituais em química medicinal. Os terminais livres são os substratos preferidos das aminopeptidases e carboxipeptidases, pelo que protegê-los elimina os pontos mais acessíveis de ataque enzimático. Bloquear os terminais carregados altera também a carga líquida e a polaridade de um péptido já muito pequeno e altamente hidrofílico, razão pela qual os análogos com terminais protegidos surgem em experiências de permeabilidade e de trânsito pela mucosa, bem como em trabalhos de estabilidade propriamente ditos.
Especificações
Identidade
- Fórmula molecular
- C16H25N5O9
- Peso molecular
- ≈431.4 g/mol
- Sequência de aminoácidos
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Classe de péptido
- Tetrapéptido biorregulador sintético com terminais protegidos
Fornecimento e pureza
- Forma
- Pó liofilizado branco a esbranquiçado num frasco de vidro selado
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análise (COA) correspondente ao lote disponível
- Tamanhos disponíveis
- 5 mg, 10 mg
- Solubilidade
- Facilmente solúvel em água estéril ou bacteriostática
Manuseamento e armazenamento
- Armazenamento (liofilizado)
- −20 °C, selado e protegido da luz e da humidade
- Armazenamento (reconstituído)
- 2–8 °C; dividir em alíquotas para evitar ciclos repetidos de congelação-descongelação
Informações adicionais
- Parent peptide
- Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- Modifications
- Proteção N-terminal com acetilo; carboxilo C-terminal convertido em amida primária
- Synthesis
- Síntese peptídica em fase sólida com purificação por HPLC preparativa de fase reversa
- Áreas de investigação
- Estabilidade peptídica e cinética de degradação, modelos de telomerase e senescência, sinalização circadiana e pineal
Perguntas sobre N-Acetyl Epitalon Amidate
Em que difere do epitalon convencional?
A sequência de aminoácidos é idêntica — Ala-Glu-Asp-Gly. A diferença é a proteção química em ambas as extremidades: um grupo acetilo no terminal N e uma amida primária no terminal C. Essas proteções bloqueiam o ataque das exopeptidases, razão pela qual os laboratórios escolhem este análogo para trabalhos orientados para a estabilidade.
O análogo protegido é mais potente?
Não necessariamente. Uma maior estabilidade metabólica e uma maior potência intrínseca são propriedades distintas, e os grupos terminais podem participar na ligação ao alvo. A única forma fiável de comparar é testar ambos os péptidos no mesmo ensaio, com quantificação do péptido intacto a par da leitura funcional.
Que documentação de pureza é fornecida?
Cada lote é libertado com pureza ≥99% por HPLC de fase reversa, com confirmação da identidade por espetrometria de massa, e está disponível um certificado de análise correspondente ao lote. Conservar o COA no seu registo experimental preserva a rastreabilidade entre o material e os dados gerados com ele.
Que diluente deve ser utilizado?
O péptido é altamente hidrofílico e dissolve-se facilmente em água estéril ou bacteriostática; os tampões aquosos também servem para aplicações de cultura celular. Escolha o diluente adequado à química do seu ensaio e tenha em conta que o álcool benzílico da água bacteriostática não é adequado para alguns sistemas celulares.
Como deve ser armazenado o material reconstituído?
Refrigere a 2–8 °C para períodos de trabalho curtos e divida em alíquotas a −20 °C ou menos para conservação mais longa. Os ciclos repetidos de congelação-descongelação e a permanência prolongada à temperatura ambiente são as principais causas de desvio da potência medida em péptidos pequenos, pelo que são preferíveis alíquotas de utilização única.
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