- ≥99% volgens HPLC; per lot gekoppeld COA beschikbaar
- Per lot gekoppeld analysecertificaat
- Verzending de volgende werkdag, met track & trace
Telomeer- en senolytische peptiden
N-Acetyl Epitalon Amidate
Terminaal beschermd epitalonanaloog: onderzoeksflacons met Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
Op voorraad2 formaten beschikbaar
€ 55Van € 55 tot € 97
Dit artikel is momenteel niet beschikbaar. Neem contact met ons op; wij laten u weten wanneer het terug is of stellen een gelijkwaardig alternatief voor.
Stel een vraag over dit artikel of vraag het COA aan- VormGevriesdroogd wit tot gebroken wit poeder in een verzegelde glazen flacon
- Mol.gewicht≈431.4 g/mol
- OnderzoeksgebiedenPeptidestabiliteit en afbraakkinetiek, modellen voor telomerase en senescentie, circadiane en pijnappelkliersignalering
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Uitsluitend verkocht voor in-vitro laboratoriumonderzoek door gekwalificeerde professionals. Niet voor gebruik bij mens of dier, en geen geneesmiddel, levensmiddel, cosmetisch product of voedingssupplement. algemene voorwaarden
Overzicht
Belangrijkste gegevens
N-Acetyl Epitalon Amidate is een chemisch beschermde versie van epitalon, het tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly dat oorspronkelijk werd ontwikkeld als synthetisch analoog van het pijnappelklierpreparaat epithalamine.
- Molecuulformule
- C16H25N5O9
- Molecuulgewicht
- ≈431.4 g/mol
- Aminozuursequentie
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Zuiverheid
- ≥99% volgens HPLC; per lot gekoppeld COA beschikbaar
- Vorm
- Gevriesdroogd wit tot gebroken wit poeder in een verzegelde glazen flacon
- Opslag
- −20 °C, verzegeld en beschermd tegen licht en vocht
- Beschikbare formaten
- 5 mg · 10 mg
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijke consumptie.
N-Acetyl Epitalon Amidate is een chemisch beschermde versie van epitalon, het tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly dat oorspronkelijk werd ontwikkeld als synthetisch analoog van het pijnappelklierpreparaat epithalamine. Aan de moedersequentie worden twee modificaties aangebracht, zonder de volgorde van de residuen te veranderen: een acetylgroep blokkeert het vrije N-terminale amine, en de C-terminale carboxylgroep wordt omgezet in een primair amide, wat Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2 oplevert.
Beide wijzigingen zijn standaard beschermingsstrategieën uit de medicinale chemie. Vrije uiteinden zijn de voorkeurssubstraten van aminopeptidasen en carboxypeptidasen, dus door ze af te schermen verdwijnen de meest toegankelijke aangrijpingspunten voor enzymatische afbraak. Het blokkeren van de geladen uiteinden verandert ook de nettolading en polariteit van een al zeer klein, sterk hydrofiel peptide; daarom komen terminaal beschermde analogen voor in experimenten naar permeabiliteit en mucosale passage, en niet alleen in eenvoudig stabiliteitsonderzoek.
Specificaties
Identiteit
- Molecuulformule
- C16H25N5O9
- Molecuulgewicht
- ≈431.4 g/mol
- Aminozuursequentie
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Peptideklasse
- Terminaal beschermd synthetisch bioregulatortetrapeptide
Levering & zuiverheid
- Vorm
- Gevriesdroogd wit tot gebroken wit poeder in een verzegelde glazen flacon
- Zuiverheid
- ≥99% volgens HPLC; per lot gekoppeld COA beschikbaar
- Beschikbare formaten
- 5 mg, 10 mg
- Oplosbaarheid
- Goed oplosbaar in steriel of bacteriostatisch water
Hantering en bewaring
- Bewaring (gevriesdroogd)
- −20 °C, verzegeld en beschermd tegen licht en vocht
- Bewaring (gereconstitueerd)
- 2–8 °C; in aliquots verdelen om herhaald invriezen en ontdooien te vermijden
Aanvullende details
- Parent peptide
- Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- Modifications
- N-terminale acetylkap; C-terminale carboxylgroep omgezet in een primair amide
- Synthesis
- Vastefase-peptidesynthese met zuivering via preparatieve reversed-phase HPLC
- Onderzoeksgebieden
- Peptidestabiliteit en afbraakkinetiek, modellen voor telomerase en senescentie, circadiane en pijnappelkliersignalering
Vragen over N-Acetyl Epitalon Amidate
Hoe verschilt dit van standaard epitalon?
De aminozuursequentie is identiek — Ala-Glu-Asp-Gly. Het verschil is chemische bescherming aan beide uiteinden: een acetylgroep aan de N-terminus en een primair amide aan de C-terminus. Die afschermingen blokkeren aanvallen door exopeptidasen; daarom kiezen laboratoria dit analoog voor stabiliteitsgericht werk.
Is het beschermde analoog krachtiger?
Niet noodzakelijk. Grotere metabole stabiliteit en grotere intrinsieke potentie zijn afzonderlijke eigenschappen, en eindgroepen kunnen deelnemen aan de binding aan het doelwit. De enige betrouwbare manier om te vergelijken is beide peptiden in dezelfde assay te testen, met kwantificering van het intacte peptide naast de functionele uitlezing.
Welke zuiverheidsdocumentatie wordt verstrekt?
Elk lot wordt vrijgegeven met een zuiverheid van ≥99% volgens reversed-phase HPLC, met massaspectrometrische identiteitsbevestiging, en een per lot gekoppeld analysecertificaat is beschikbaar. Door het COA bij uw experimentele registratie te bewaren, blijft de herleidbaarheid tussen het materiaal en de daarmee verkregen gegevens behouden.
Welk oplosmiddel moet worden gebruikt?
Het peptide is sterk hydrofiel en lost gemakkelijk op in steriel of bacteriostatisch water; waterige buffers werken ook voor celkweektoepassingen. Kies het oplosmiddel dat past bij de chemie van uw assay, en houd er rekening mee dat benzylalcohol in bacteriostatisch water ongeschikt is voor sommige celgebaseerde systemen.
Hoe moet gereconstitueerd materiaal worden bewaard?
Gekoeld bij 2–8 °C voor korte werkperioden en in aliquots bij −20 °C of lager voor langere bewaring. Herhaalde vries-dooicycli en langdurig staan bij kamertemperatuur zijn de belangrijkste oorzaken van gemeten potentieverschuiving bij kleine peptiden; aliquots voor eenmalig gebruik verdienen daarom de voorkeur.
Gerelateerd
