- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Certificato di analisi specifico per lotto
- Spedizione tracciata il giorno lavorativo successivo
Peptidi per telomeri e senolitici
N-Acetil Epitalon Amidato
Analogo di Epitalon con estremità protette: flaconcini per ricerca di Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
Disponibile2 formati disponibili
55 €Da 55 € a 97 €
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Chieda informazioni su questa scheda o ne richieda il CoA- FormaPolvere liofilizzata da bianca a biancastra in flaconcino di vetro sigillato
- Peso mol.≈431.4 g/mol
- Aree di ricercaStabilità peptidica e cinetica di degradazione, modelli di telomerasi e senescenza, segnalazione circadiana e pineale
Esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Venduto esclusivamente per la ricerca in vitro in laboratorio da parte di professionisti qualificati. Non per uso umano o veterinario; non è un medicinale, un alimento, un cosmetico né un integratore alimentare. Termini e condizioni
Panoramica
Dati essenziali
N-Acetil Epitalon Amidato è una versione chimicamente protetta di Epitalon, il tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly sviluppato originariamente come analogo sintetico del preparato pineale epitalamina.
- Formula molecolare
- C16H25N5O9
- Peso molecolare
- ≈431.4 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Purezza
- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Forma
- Polvere liofilizzata da bianca a biancastra in flaconcino di vetro sigillato
- Conservazione
- −20 °C, sigillato e al riparo da luce e umidità
- Formati disponibili
- 5 mg · 10 mg
Solo per uso di ricerca. Non destinato al consumo umano.
N-Acetil Epitalon Amidato è una versione chimicamente protetta di Epitalon, il tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly sviluppato originariamente come analogo sintetico del preparato pineale epitalamina. Alla sequenza madre vengono apportate due modifiche, nessuna delle quali altera l'ordine dei residui: un gruppo acetile blocca l'ammina N-terminale libera e il carbossile C-terminale viene convertito in ammide primaria, ottenendo Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2.
Entrambe le modifiche sono strategie di protezione standard della chimica farmaceutica. Le estremità libere sono i substrati preferiti di aminopeptidasi e carbossipeptidasi, per cui bloccarle elimina i punti più accessibili all'attacco enzimatico. Il blocco delle estremità cariche modifica inoltre la carica netta e la polarità di un peptide già molto piccolo e fortemente idrofilo, motivo per cui gli analoghi con estremità protette compaiono negli esperimenti di permeabilità e di transito mucosale oltre che nei semplici studi di stabilità.
Specifiche
Identità
- Formula molecolare
- C16H25N5O9
- Peso molecolare
- ≈431.4 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Classe di peptide
- Tetrapeptide bioregolatore sintetico con estremità protette
Fornitura e purezza
- Forma
- Polvere liofilizzata da bianca a biancastra in flaconcino di vetro sigillato
- Purezza
- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto disponibile
- Formati disponibili
- 5 mg, 10 mg
- Solubilità
- Facilmente solubile in acqua sterile o batteriostatica
Manipolazione e conservazione
- Conservazione (liofilizzato)
- −20 °C, sigillato e al riparo da luce e umidità
- Conservazione (ricostituito)
- 2–8 °C; suddividere in aliquote per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
Dettagli aggiuntivi
- Parent peptide
- Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- Modifications
- Acetilazione N-terminale; carbossile C-terminale convertito in ammide primaria
- Synthesis
- Sintesi peptidica in fase solida con purificazione mediante HPLC preparativa in fase inversa
- Aree di ricerca
- Stabilità peptidica e cinetica di degradazione, modelli di telomerasi e senescenza, segnalazione circadiana e pineale
Domande su N-Acetil Epitalon Amidato
In che cosa differisce dall'epitalon standard?
La sequenza amminoacidica è identica — Ala-Glu-Asp-Gly. La differenza è la protezione chimica a entrambe le estremità: un gruppo acetile all'N-terminale e un'ammide primaria al C-terminale. Questi gruppi terminali bloccano l'attacco delle esopeptidasi, ed è per questo che i laboratori scelgono questo analogo per studi orientati alla stabilità.
L'analogo protetto è più potente?
Non necessariamente. Una maggiore stabilità metabolica e una maggiore potenza intrinseca sono proprietà distinte, e i gruppi terminali possono partecipare al legame con il bersaglio. L'unico modo affidabile per confrontarli è testare entrambi i peptidi nello stesso saggio, con la quantificazione del peptide intatto accanto alla misura funzionale.
Quale documentazione sulla purezza viene fornita?
Ogni lotto è rilasciato con purezza ≥99% mediante HPLC in fase inversa, con conferma dell'identità mediante spettrometria di massa, ed è disponibile un certificato di analisi corrispondente al lotto. Conservare il COA con la documentazione sperimentale preserva la tracciabilità tra il materiale e i dati ottenuti con esso.
Quale diluente va utilizzato?
Il peptide è fortemente idrofilo e si dissolve facilmente in acqua sterile o batteriostatica; per le applicazioni su colture cellulari sono adatti anche tamponi acquosi. Scegliere il diluente compatibile con la chimica del saggio, tenendo presente che l'alcol benzilico presente nell'acqua batteriostatica non è adatto ad alcuni sistemi cellulari.
Come va conservato il materiale ricostituito?
Conservare in frigorifero a 2–8 °C per brevi periodi di lavoro e suddividere in aliquote a −20 °C o a temperature inferiori per conservazioni più lunghe. Cicli ripetuti di congelamento-scongelamento e una permanenza prolungata a temperatura ambiente sono le cause principali della deriva della potenza misurata nei piccoli peptidi, per cui sono preferibili aliquote monouso.
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