- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) del lote disponible
- Certificado de análisis correspondiente al lote
- Envío el siguiente día hábil, con seguimiento
Péptidos teloméricos y senolíticos
N-Acetyl Epitalon Amidate
Análogo de epitalon con extremos protegidos: viales de investigación de Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
En stock2 formatos disponibles
55 €De 55 € a 97 €
Este producto no está disponible actualmente. Póngase en contacto con nosotros y le avisaremos cuando vuelva o le propondremos un equivalente.
Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio sellado
- Peso mol.≈431.4 g/mol
- Áreas de investigaciónEstabilidad peptídica y cinética de degradación, modelos de telomerasa y senescencia, señalización circadiana y pineal
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
N-Acetyl Epitalon Amidate es una versión químicamente protegida de epitalon, el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly desarrollado inicialmente como análogo sintético del preparado pineal epitalamina.
- Fórmula molecular
- C16H25N5O9
- Peso molecular
- ≈431.4 g/mol
- Secuencia de aminoácidos
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Forma
- Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio sellado
- Almacenamiento
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Tamaños disponibles
- 5 mg · 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
N-Acetyl Epitalon Amidate es una versión químicamente protegida de epitalon, el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly desarrollado inicialmente como análogo sintético del preparado pineal epitalamina. Se aplican dos modificaciones a la secuencia original y ninguna de ellas altera el orden de los residuos: un grupo acetilo bloquea la amina N-terminal libre y el carboxilo C-terminal se convierte en una amida primaria, lo que da lugar a Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2.
Ambos cambios son estrategias de protección habituales en química farmacéutica. Los extremos libres son los sustratos preferidos de las aminopeptidasas y carboxipeptidasas, por lo que bloquearlos elimina los puntos más accesibles al ataque enzimático. Bloquear los extremos cargados también modifica la carga neta y la polaridad de un péptido ya de por sí muy pequeño y muy hidrófilo, razón por la cual los análogos con extremos protegidos aparecen en experimentos de permeabilidad y tránsito mucoso, además de en trabajos de estabilidad propiamente dichos.
Especificaciones
Identidad
- Fórmula molecular
- C16H25N5O9
- Peso molecular
- ≈431.4 g/mol
- Secuencia de aminoácidos
- Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH2
- Clase de péptido
- Tetrapéptido biorregulador sintético con extremos protegidos
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio sellado
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 5 mg, 10 mg
- Solubilidad
- Fácilmente soluble en agua estéril o bacteriostática
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C; dividir en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación
Información adicional
- Parent peptide
- Epitalon (epithalon, AEDG), CAS 307297-39-8, 390.35 g/mol
- Modifications
- Bloqueo N-terminal con acetilo; carboxilo C-terminal convertido en amida primaria
- Synthesis
- Síntesis de péptidos en fase sólida con purificación por HPLC preparativa de fase inversa
- Áreas de investigación
- Estabilidad peptídica y cinética de degradación, modelos de telomerasa y senescencia, señalización circadiana y pineal
N-Acetyl Epitalon Amidate: preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia del epitalon estándar?
La secuencia de aminoácidos es idéntica: Ala-Glu-Asp-Gly. La diferencia es la protección química en ambos extremos: un grupo acetilo en el extremo N-terminal y una amida primaria en el C-terminal. Estos grupos bloquean el ataque de las exopeptidasas, que es la razón por la que los laboratorios eligen este análogo para trabajos centrados en la estabilidad.
¿Es más potente el análogo protegido?
No necesariamente. Una mayor estabilidad metabólica y una mayor potencia intrínseca son propiedades distintas, y los grupos terminales pueden participar en la unión a la diana. La única forma fiable de compararlos es ensayar ambos péptidos en el mismo ensayo, cuantificando el péptido intacto junto con la lectura funcional.
¿Qué documentación de pureza se proporciona?
Cada lote se libera con una pureza ≥99% por HPLC en fase inversa y confirmación de identidad por espectrometría de masas, y se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote. Conservar el COA junto con su registro experimental preserva la trazabilidad entre el material y los datos obtenidos con él.
¿Qué diluyente debe utilizarse?
El péptido es muy hidrófilo y se disuelve con facilidad en agua estéril o bacteriostática; los tampones acuosos también son adecuados para aplicaciones en cultivo celular. Elija el diluyente que se ajuste a la química de su ensayo y tenga en cuenta que el alcohol bencílico del agua bacteriostática no es adecuado para algunos sistemas celulares.
¿Cómo debe conservarse el material reconstituido?
Refrigérelo a 2–8 °C durante periodos de trabajo cortos y divídalo en alícuotas a −20 °C o menos para conservaciones más largas. Los ciclos repetidos de congelación-descongelación y la permanencia prolongada a temperatura ambiente son las principales causas de la deriva de potencia medida en los péptidos pequeños, por lo que son preferibles las alícuotas de un solo uso.
Relacionados
