- ≥99% prin HPLC; COA aferent lotului
- Certificat de analiză aferent lotului
- Expediere în următoarea zi lucrătoare, cu urmărire
PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotide — heptapeptidă ciclică, agonist al receptorilor melanocortinei
În stocFormate disponibile: 5CAS 189691-06-3
25 EURInterval 25 EUR – 522 EUR
Acest produs nu este disponibil momentan. Contactați-ne și vă vom anunța când revine în stoc sau vă vom sugera un echivalent.
Întrebați despre acest produs sau solicitați COA-ul- FormăPulbere liofilizată albă până la aproape albă, flacon de sticlă sigilat
- Masă mol.1025.16 g/mol
- Domenii de cercetareCăile centrale ale excitației sexuale, apetitul și echilibrul energetic, farmacologia melanocortinelor
Exclusiv pentru uz în cercetare de laborator. Vândut exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro efectuată de profesioniști calificați. Nu este destinat uzului uman sau veterinar și nu este un medicament, aliment, produs cosmetic sau supliment alimentar. Termenii și condițiile
Prezentare generală
Informații esențiale
PT-141, cunoscut și ca bremelanotide, este o heptapeptidă ciclică sintetică dezvoltată ca agonist al receptorilor melanocortinei.
- Număr CAS
- 189691-06-3
- Formulă moleculară
- C50H68N14O10
- Masă moleculară
- 1025.16 g/mol
- Secvență de aminoacizi
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (punte lactamică între catenele laterale ale…
- Puritate
- ≥99% prin HPLC; COA aferent lotului
- Formă
- Pulbere liofilizată albă până la aproape albă, flacon de sticlă sigilat
- Depozitare
- −20 °C, ferit de lumină și umiditate; stabil la temperatura camerei în timpul transportului
- Mărimi disponibile
- 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Exclusiv pentru uz în cercetare. Nu este destinat consumului uman.
PT-141, cunoscut și ca bremelanotide, este o heptapeptidă ciclică sintetică dezvoltată ca agonist al receptorilor melanocortinei. Structural este o rudă apropiată a Melanotan II: amida C-terminală a MT-2 este înlocuită cu un acid carboxilic liber, ceea ce elimină cea mai mare parte a activității MC1R legate de pigmentare și deplasează preferința moleculei spre subtipurile centrale MC3R și MC4R. Puntea lactamică dintre catenele laterale ale aspartatului și lizinei, gruparea acetil N-terminală și includerea norleucinei și a D-fenilalaninei contribuie toate la rigiditatea sa conformațională și la rezistența la degradarea enzimatică.
Farmacologia receptorului melanocortinei-4 este motivul pentru care compusul apare recurent în literatură. MC4R se află în circuitele hipotalamice care guvernează atât echilibrul energetic, cât și excitația sexuală, iar un agonist solubil, rezistent la proteaze și cu activitate MC1R redusă este o modalitate convenabilă de a investiga aceste circuite fără un răspuns pigmentar care să interfereze. Studiile îl utilizează în celule transfectate cu receptori pentru măsurarea legării și a AMP-ului ciclic, precum și în modele pe rozătoare ale excitației centrale și ale hrănirii. Volumele disponibile variază de la 2 mg pentru lucrări pilot la 5, 10 și 20 mg, cu un pachet de zece flacoane a câte 10 mg de liofilizat pentru serii care trebuie să rămână pe același număr de lot. Pulberea se dizolvă ușor în apă bacteriostatică sau sterilă și tolerează temperatura ambiantă în timpul transportului, înainte de a reveni la −20 °C.
Ce diferențiază această fișă
PT-141 (Bremelanotide) – flacon, 2/5/10/20 mg. Pulbere liofilizată albă până la aproape albă, flacon de sticlă sigilat. Celelalte fișe cu PT-141 diferă prin formă, cantitate sau combinație; specificația și COA se referă mereu la fișa comandată.
Aceeași substanță, alte fișe
Specificații
Identitate
- Număr CAS
- 189691-06-3
- Formulă moleculară
- C50H68N14O10
- Masă moleculară
- 1025.16 g/mol
- Secvență de aminoacizi
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (punte lactamică între catenele laterale ale Asp și Lys)
- Clasa peptidei
- Heptapeptidă ciclică; analog al α-MSH / agonist al receptorilor melanocortinei
Furnizare și puritate
- Formă
- Pulbere liofilizată albă până la aproape albă, flacon de sticlă sigilat
- Puritate
- ≥99% prin HPLC; COA aferent lotului
- Mărimi disponibile
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Solubilitate
- Ușor solubil în apă bacteriostatică sau sterilă; solubil și în acid acetic diluat
Manipulare și depozitare
- Depozitare (liofilizat)
- −20 °C, ferit de lumină și umiditate; stabil la temperatura camerei în timpul transportului
- Depozitare (reconstituit)
- 2–8 °C, ferit de lumină; a se utiliza în intervalul studiului
Detalii suplimentare
- Receptor targets
- MC3R și MC4R (principal); activitate MC1R mai slabă decât Melanotan II
- Domenii de cercetare
- Căile centrale ale excitației sexuale, apetitul și echilibrul energetic, farmacologia melanocortinelor
Întrebări despre PT-141 (Bremelanotide)
Ce este PT-141 și prin ce diferă de Melanotan II?
PT-141 (bremelanotide) este analogul dezaminat, sub formă de acid liber, al Melanotan II. Această singură modificare structurală reduce activitatea la nivelul MC1R, asociat pigmentării, păstrând în același timp agonismul MC3R și MC4R, motiv pentru care cercetătorii folosesc PT-141 atunci când doresc semnalizare melanocortinică centrală cu o activitate melanogenă periferică mai redusă.
Este PT-141 testat de un laborator terț și pot vedea COA?
Da. Fiecare lot este analizat prin HPLC în fază inversă și spectrometrie de masă, iar noi deținem un certificat de analiză aferent lotului care arată o puritate ≥99%, împreună cu confirmarea identității. Solicitați COA pentru lotul pe care îl primiți și vi-l vom furniza; numerele de lot de pe flacon corespund documentului.
Ce dimensiuni de flacon sunt disponibile?
PT-141 este disponibil în flacoane liofilizate de 5 mg, 10 mg și 20 mg. Flacoanele mai mici sunt potrivite pentru experimente-pilot scurte sau pentru dezvoltarea testelor, în timp ce dimensiunea de 20 mg este mai economică pentru serii in vitro extinse, în care un singur lot menține coerența internă a studiului.
Cum trebuie păstrată pulberea liofilizată?
Păstrați flacoanele sigilate la −20 °C, ferite de lumină și umiditate; forma liofilizată tolerează temperatura ambiantă în timpul transportului fără pierderi semnificative. După reconstituire, păstrați soluția la 2–8 °C, reduceți la minimum ciclurile de congelare–decongelare și utilizați-o în intervalul validat de protocolul dumneavoastră.
Provoacă PT-141 bronzare, ca Melanotan II?
Răspunsul de pigmentare raportat în literatura privind Melanotan II este determinat în mare parte de activarea MC1R, iar afinitatea PT-141 pentru acest receptor este considerabil mai mică. Nu facem afirmații despre efecte fiziologice — acest compus este furnizat pentru cercetare de laborator, iar orice observații aparțin literaturii publicate, nu unei promisiuni privind produsul.
Similare
