- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto
- Certificato di analisi specifico per lotto
- Spedizione tracciata il giorno lavorativo successivo
PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotide — eptapeptide ciclico agonista dei recettori della melanocortina
Disponibile5 formati disponibiliCAS 189691-06-3
25 €Da 25 € a 522 €
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Chieda informazioni su questa scheda o ne richieda il CoA- FormaPolvere liofilizzata da bianca a biancastra, flaconcino di vetro sigillato
- Peso mol.1025.16 g/mol
- Aree di ricercaVie centrali dell'eccitazione sessuale, appetito e bilancio energetico, farmacologia della melanocortina
Esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Venduto esclusivamente per la ricerca in vitro in laboratorio da parte di professionisti qualificati. Non per uso umano o veterinario; non è un medicinale, un alimento, un cosmetico né un integratore alimentare. Termini e condizioni
Panoramica
Dati essenziali
PT-141, noto anche come bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico sviluppato come agonista dei recettori della melanocortina.
- Numero CAS
- 189691-06-3
- Formula molecolare
- C50H68N14O10
- Peso molecolare
- 1025.16 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (ponte lattamico tra le catene laterali di Asp…
- Purezza
- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto
- Forma
- Polvere liofilizzata da bianca a biancastra, flaconcino di vetro sigillato
- Conservazione
- −20 °C, al riparo da luce e umidità; stabile a temperatura ambiente durante il trasporto
- Formati disponibili
- 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Solo per uso di ricerca. Non destinato al consumo umano.
PT-141, noto anche come bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico sviluppato come agonista dei recettori della melanocortina. Dal punto di vista strutturale è uno stretto parente del Melanotan II: l'ammide C-terminale di MT-2 è sostituita da un acido carbossilico libero, il che elimina gran parte dell'attività su MC1R legata alla pigmentazione e sposta la preferenza della molecola verso i sottotipi centrali MC3R e MC4R. Il ponte lattamico tra le catene laterali di aspartato e lisina, il gruppo acetile N-terminale e l'inclusione di norleucina e D-fenilalanina contribuiscono tutti alla sua rigidità conformazionale e alla resistenza alla degradazione enzimatica.
La farmacologia del recettore della melanocortina 4 è il motivo per cui il composto ricorre in letteratura. MC4R si trova nei circuiti ipotalamici che governano sia il bilancio energetico sia l'eccitazione sessuale, e un agonista solubile, resistente alle proteasi e con bassa attività su MC1R è un mezzo pratico per indagare tali circuiti senza una risposta pigmentaria confondente. Gli studi lo impiegano in cellule transfettate con il recettore per misure di legame e di AMP ciclico, e in modelli murini di eccitazione centrale e di alimentazione. I formati vanno da 2 mg per lavori pilota a 5, 10 e 20 mg, con un kit da dieci flaconcini da 10 mg per le serie che devono mantenere un unico numero di lotto. La polvere si scioglie facilmente in acqua batteriostatica o sterile e tollera la temperatura ambiente durante il trasporto prima di essere riportata a −20 °C.
Cosa distingue questa scheda
PT-141 (Bremelanotide) – flaconcino, 2/5/10/20 mg. Polvere liofilizzata da bianca a biancastra, flaconcino di vetro sigillato. Le altre schede di PT-141 differiscono per formato, quantità o abbinamenti; specifica e COA si riferiscono sempre alla scheda ordinata.
Stessa sostanza, altre schede
Specifiche
Identità
- Numero CAS
- 189691-06-3
- Formula molecolare
- C50H68N14O10
- Peso molecolare
- 1025.16 g/mol
- Sequenza amminoacidica
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (ponte lattamico tra le catene laterali di Asp e Lys)
- Classe di peptide
- Eptapeptide ciclico; analogo dell'α-MSH / agonista dei recettori della melanocortina
Fornitura e purezza
- Forma
- Polvere liofilizzata da bianca a biancastra, flaconcino di vetro sigillato
- Purezza
- ≥99% mediante HPLC; COA specifico per lotto
- Formati disponibili
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Solubilità
- Facilmente solubile in acqua batteriostatica o sterile; solubile anche in acido acetico diluito
Manipolazione e conservazione
- Conservazione (liofilizzato)
- −20 °C, al riparo da luce e umidità; stabile a temperatura ambiente durante il trasporto
- Conservazione (ricostituito)
- 2–8 °C, al riparo dalla luce; utilizzare entro la finestra dello studio
Dettagli aggiuntivi
- Receptor targets
- MC3R e MC4R (principali); attività su MC1R più debole rispetto al Melanotan II
- Aree di ricerca
- Vie centrali dell'eccitazione sessuale, appetito e bilancio energetico, farmacologia della melanocortina
Domande su PT-141 (Bremelanotide)
Che cos'è il PT-141 e in che cosa differisce dal Melanotan II?
Il PT-141 (bremelanotide) è l'analogo deamminato ad acido libero del Melanotan II. Questa singola modifica strutturale riduce l'attività sull'MC1R, legato alla pigmentazione, preservando l'agonismo su MC3R e MC4R: per questo i ricercatori utilizzano il PT-141 quando desiderano una segnalazione melanocortinica centrale con minore attività melanogenica periferica.
Il vostro PT-141 è testato da terzi e posso consultare il COA?
Sì. Ogni lotto è analizzato mediante HPLC in fase inversa e spettrometria di massa, e disponiamo di un certificato di analisi corrispondente al lotto che attesta una purezza ≥99% insieme alla conferma dell'identità. Richieda il COA per il lotto ricevuto e glielo forniremo; i numeri di lotto sul flaconcino corrispondono al documento.
Quali formati di flaconcino sono disponibili?
Il PT-141 è disponibile in flaconcini liofilizzati da 5 mg, 10 mg e 20 mg. I flaconcini più piccoli sono adatti a brevi esperimenti pilota o allo sviluppo di saggi, mentre il formato da 20 mg è più economico per serie in vitro prolungate, in cui un unico lotto mantiene la coerenza interna dello studio.
Come deve essere conservata la polvere liofilizzata?
Conservare i flaconcini sigillati a −20 °C, al riparo da luce e umidità; la forma liofilizzata tollera la temperatura ambiente durante la spedizione senza perdite significative. Dopo la ricostituzione, mantenere la soluzione a 2–8 °C, ridurre al minimo i cicli di congelamento e scongelamento e utilizzarla entro il periodo convalidato dal protocollo.
Il PT-141 provoca l'abbronzatura come il Melanotan II?
La risposta pigmentaria riportata nella letteratura sul Melanotan II è dovuta in gran parte all'attivazione dell'MC1R, e l'affinità del PT-141 per questo recettore è considerevolmente inferiore. Non formuliamo affermazioni su esiti fisiologici: questo composto è fornito per la ricerca di laboratorio e ogni osservazione appartiene alla letteratura pubblicata, non a una promessa di prodotto.
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