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PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotide: heptapéptido cíclico agonista de los receptores de melanocortina
En stock5 formatos disponiblesCAS 189691-06-3
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado de blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
- Peso mol.1025.16 g/mol
- Áreas de investigaciónVías centrales de la excitación sexual, apetito y equilibrio energético, farmacología de la melanocortina
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
PT-141, también conocido como bremelanotide, es un heptapéptido cíclico sintético desarrollado como agonista de los receptores de melanocortina.
- Número CAS
- 189691-06-3
- Fórmula molecular
- C50H68N14O10
- Peso molecular
- 1025.16 g/mol
- Secuencia de aminoácidos
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (puente lactámico entre las cadenas laterales…
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote
- Forma
- Polvo liofilizado de blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de la luz y la humedad; estable a temperatura ambiente durante el transporte
- Tamaños disponibles
- 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
PT-141, también conocido como bremelanotide, es un heptapéptido cíclico sintético desarrollado como agonista de los receptores de melanocortina. Estructuralmente es un pariente cercano de Melanotan II: la amida C-terminal de MT-2 se sustituye por un ácido carboxílico libre, lo que elimina la mayor parte de la actividad sobre MC1R relacionada con la pigmentación y desplaza la preferencia de la molécula hacia los subtipos centrales MC3R y MC4R. El puente lactámico entre las cadenas laterales de aspartato y lisina, el grupo acetilo N-terminal y la inclusión de norleucina y D-fenilalanina contribuyen a su rigidez conformacional y a su resistencia a la degradación enzimática.
La farmacología del receptor de melanocortina 4 es la razón por la que el compuesto aparece de forma recurrente en la bibliografía. MC4R se sitúa en circuitos hipotalámicos que regulan tanto el equilibrio energético como la excitación sexual, y un agonista soluble, resistente a las proteasas y con baja actividad sobre MC1R es una forma práctica de estudiar esos circuitos sin una respuesta de pigmentación que actúe como factor de confusión. Los estudios lo utilizan en células transfectadas con el receptor para mediciones de unión y de AMP cíclico, y en modelos de roedores de excitación central y de ingesta. Los llenados van desde 2 mg para trabajos piloto hasta 5, 10 y 20 mg, con un kit de diez viales de 10 mg para series que necesitan mantenerse en un mismo número de lote. El polvo se disuelve con facilidad en agua bacteriostática o estéril y tolera la temperatura ambiente durante el transporte antes de volver a −20 °C.
Qué distingue esta ficha
PT-141 (Bremelanotide) – vial, 2/5/10/20 mg. Polvo liofilizado de blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado. Las demás fichas de PT-141 difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.
Misma sustancia, otras fichas
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 189691-06-3
- Fórmula molecular
- C50H68N14O10
- Peso molecular
- 1025.16 g/mol
- Secuencia de aminoácidos
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (puente lactámico entre las cadenas laterales de Asp y Lys)
- Clase de péptido
- Heptapéptido cíclico; análogo de α-MSH / agonista de los receptores de melanocortina
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado de blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote
- Tamaños disponibles
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Solubilidad
- Fácilmente soluble en agua bacteriostática o estéril; también soluble en ácido acético diluido
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, protegido de la luz y la humedad; estable a temperatura ambiente durante el transporte
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
Información adicional
- Receptor targets
- MC3R y MC4R (principales); actividad sobre MC1R más débil que Melanotan II
- Áreas de investigación
- Vías centrales de la excitación sexual, apetito y equilibrio energético, farmacología de la melanocortina
PT-141 (Bremelanotide): preguntas frecuentes
¿Qué es PT-141 y en qué se diferencia de Melanotan II?
PT-141 (bremelanotida) es el análogo desaminado y en forma de ácido libre de Melanotan II. Ese único cambio estructural reduce la actividad sobre el MC1R, vinculado a la pigmentación, al tiempo que conserva el agonismo sobre MC3R y MC4R, motivo por el que los investigadores utilizan PT-141 cuando buscan señalización melanocortínica central con menor actividad melanogénica periférica.
¿Está su PT-141 analizado por terceros y puedo ver el COA?
Sí. Cada lote se analiza por HPLC en fase inversa y espectrometría de masas, y disponemos de un certificado de análisis vinculado al lote que muestra una pureza ≥99% junto con la confirmación de identidad. Solicite el COA del lote que recibe y se lo proporcionaremos; los números de lote del vial coinciden con el documento.
¿Qué tamaños de vial están disponibles?
PT-141 se ofrece en viales liofilizados de 5 mg, 10 mg y 20 mg. Los viales más pequeños son adecuados para experimentos piloto breves o para el desarrollo de ensayos, mientras que el de 20 mg resulta más económico para series in vitro prolongadas en las que un único lote mantiene la coherencia interna del estudio.
¿Cómo debe almacenarse el polvo liofilizado?
Conserve los viales sellados a −20 °C, protegidos de la luz y la humedad; la forma liofilizada tolera la temperatura ambiente durante el envío sin pérdidas significativas. Tras la reconstitución, mantenga la solución a 2–8 °C, reduzca al mínimo los ciclos de congelación-descongelación y utilícela dentro del periodo validado por su protocolo.
¿Provoca PT-141 bronceado como Melanotan II?
La respuesta de pigmentación descrita en la bibliografía sobre Melanotan II se debe en gran medida a la activación del MC1R, y la afinidad de PT-141 por ese receptor es considerablemente menor. No hacemos afirmaciones sobre resultados fisiológicos: este compuesto se suministra para investigación de laboratorio y cualquier observación corresponde a la bibliografía publicada, no a una promesa del producto.
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