- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA
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PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotid – zyklisches Heptapeptid und Melanocortinrezeptor-Agonist
Auf Lager5 Formate verfügbarCAS 189691-06-3
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Molekulargew.1025.16 g/mol
- ForschungsbereicheZentrale Signalwege der sexuellen Erregung, Appetit und Energiebilanz, Melanocortin-Pharmakologie
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
PT-141, auch als Bremelanotid bekannt, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Melanocortinrezeptor-Agonist entwickelt wurde.
- CAS-Nummer
- 189691-06-3
- Summenformel
- C50H68N14O10
- Molekulargewicht
- 1025.16 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (Seitenketten-Lactambrücke zwischen Asp und…
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Lagerung
- −20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt; während des Transports bei Raumtemperatur stabil
- Verfügbare Größen
- 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
PT-141, auch als Bremelanotid bekannt, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid, das als Melanocortinrezeptor-Agonist entwickelt wurde. Strukturell ist es eng mit Melanotan II verwandt: Das C-terminale Amid von MT-2 ist durch eine freie Carbonsäure ersetzt, wodurch der Großteil der pigmentierungsbezogenen MC1R-Aktivität entfällt und sich die Präferenz des Moleküls zu den zentralen Subtypen MC3R und MC4R verschiebt. Die Lactambrücke zwischen den Seitenketten von Aspartat und Lysin, die N-terminale Acetylgruppe sowie der Einbau von Norleucin und D-Phenylalanin tragen alle zu seiner konformativen Starrheit und seiner Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau bei.
Die Pharmakologie des Melanocortin-4-Rezeptors ist der Grund, warum die Verbindung in der Literatur immer wieder auftaucht. MC4R ist Teil hypothalamischer Schaltkreise, die sowohl die Energiebilanz als auch die sexuelle Erregung steuern, und ein löslicher, proteaseresistenter Agonist mit geringer MC1R-Aktivität ist ein praktisches Mittel, diese Schaltkreise ohne störende Pigmentierungsreaktion zu untersuchen. Studien setzen ihn in rezeptortransfizierten Zellen für Bindungs- und cAMP-Messungen sowie in Nagetiermodellen zentraler Erregung und der Nahrungsaufnahme ein. Die Füllmengen reichen von 2 mg für Pilotarbeiten über 5, 10 und 20 mg bis zu einem Kit mit zehn Vials à 10 mg für Serien, die bei einer Chargennummer bleiben müssen. Das Pulver löst sich leicht in bakteriostatischem oder sterilem Wasser und verträgt während des Transports Umgebungstemperatur, bevor es wieder bei −20 °C gelagert wird.
Was dieses Listing unterscheidet
PT-141 (Bremelanotide) – Vial, 2/5/10/20 mg. Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial. Weitere Listings mit PT-141 unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.
Gleiche Substanz, andere Listings
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 189691-06-3
- Summenformel
- C50H68N14O10
- Molekulargewicht
- 1025.16 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (Seitenketten-Lactambrücke zwischen Asp und Lys)
- Peptidklasse
- Zyklisches Heptapeptid; α-MSH-Analogon / Melanocortinrezeptor-Agonist
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA
- Verfügbare Größen
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Löslichkeit
- Gut löslich in bakteriostatischem oder sterilem Wasser; auch löslich in verdünnter Essigsäure
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt; während des Transports bei Raumtemperatur stabil
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Receptor targets
- MC3R und MC4R (hauptsächlich); schwächere MC1R-Aktivität als Melanotan II
- Forschungsbereiche
- Zentrale Signalwege der sexuellen Erregung, Appetit und Energiebilanz, Melanocortin-Pharmakologie
PT-141 (Bremelanotide) – häufig gestellte Fragen
Was ist PT-141 und worin unterscheidet es sich von Melanotan II?
PT-141 (Bremelanotide) ist das desaminierte Analogon von Melanotan II in Form der freien Säure. Diese einzelne Strukturänderung senkt die Aktivität am pigmentierungsbezogenen MC1R, während der Agonismus an MC3R und MC4R erhalten bleibt. Deshalb verwenden Forschende PT-141, wenn sie zentrale Melanocortin-Signalübertragung bei geringerer peripherer melanogener Aktivität untersuchen möchten.
Wird Ihr PT-141 von Dritten geprüft und kann ich das COA einsehen?
Ja. Jede Charge wird per Umkehrphasen-HPLC und Massenspektrometrie analysiert, und uns liegt ein chargenbezogenes Analysezertifikat vor, das eine Reinheit von ≥99% sowie die Identitätsbestätigung ausweist. Fordern Sie das COA für die erhaltene Charge an, und wir stellen es Ihnen zur Verfügung; die Chargennummern auf dem Vial stimmen mit dem Dokument überein.
Welche Vial-Größen sind erhältlich?
PT-141 ist in lyophilisierten Vials mit 5 mg, 10 mg und 20 mg vorrätig. Kleinere Vials eignen sich für kurze Pilotexperimente oder die Assay-Entwicklung, während die 20-mg-Größe für umfangreiche In-vitro-Reihen wirtschaftlicher ist, bei denen eine einzige Charge die Studie in sich konsistent hält.
Wie sollte das lyophilisierte Pulver gelagert werden?
Bewahren Sie verschlossene Vials bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, auf; die lyophilisierte Form verträgt Umgebungstemperatur während des Versands ohne nennenswerten Verlust. Lagern Sie die Lösung nach der Rekonstitution bei 2–8 °C, minimieren Sie Gefrier-Auftau-Zyklen und verwenden Sie sie innerhalb des von Ihrem Protokoll validierten Zeitraums.
Verursacht PT-141 eine Bräunung wie Melanotan II?
Die in der Melanotan-II-Literatur beschriebene Pigmentierungsreaktion wird weitgehend durch die MC1R-Aktivierung vermittelt, und die Affinität von PT-141 zu diesem Rezeptor ist deutlich geringer. Wir treffen keine Aussagen zu physiologischen Wirkungen — diese Verbindung wird für die Laborforschung geliefert, und etwaige Beobachtungen gehören in die veröffentlichte Literatur, nicht in ein Produktversprechen.
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