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PT-141 (brémélanotide), peptide de recherche 2 mg, flacon, poudre lyophilisée – Peptide Medix EU
  • ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
  • Certificat d'analyse correspondant au lot
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Libido et fonction sexuelle

PT-141 (brémélanotide)

Brémélanotide — heptapeptide cyclique agoniste des récepteurs de la mélanocortine

En stock5 formats disponiblesCAS 189691-06-3

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  • FormePoudre lyophilisée blanche à blanc cassé, flacon en verre scellé
  • Masse mol.1025.16 g/mol
  • Domaines de rechercheVoies centrales de l’excitation sexuelle, appétit et bilan énergétique, pharmacologie de la mélanocortine

Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales

Aperçu

Points clés

Le PT-141, également connu sous le nom de brémélanotide, est un heptapeptide cyclique de synthèse développé comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine.

Numéro CAS
189691-06-3
Formule moléculaire
C50H68N14O10
Masse moléculaire
1025.16 g/mol
Séquence d'acides aminés
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (pont lactame entre les chaînes latérales…
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
Forme
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé, flacon en verre scellé
Conservation
−20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité ; stable à température ambiante pendant le transport
Formats disponibles
2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg

Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.

Le PT-141, également connu sous le nom de brémélanotide, est un heptapeptide cyclique de synthèse développé comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine. Sur le plan structural, c’est un proche parent du Melanotan II : l’amide C-terminal du MT-2 est remplacé par un acide carboxylique libre, ce qui supprime l’essentiel de l’activité sur MC1R liée à la pigmentation et oriente la préférence de la molécule vers les sous-types centraux MC3R et MC4R. Le pont lactame entre les chaînes latérales de l’aspartate et de la lysine, le groupe acétyle N-terminal ainsi que la présence de norleucine et de D-phénylalanine contribuent tous à sa rigidité conformationnelle et à sa résistance à la dégradation enzymatique.

C’est la pharmacologie du récepteur 4 de la mélanocortine qui explique la récurrence du composé dans la littérature. Le MC4R intervient dans des circuits hypothalamiques qui gouvernent à la fois le bilan énergétique et l’excitation sexuelle, et un agoniste soluble, résistant aux protéases et peu actif sur MC1R est un moyen pratique d’étudier ces circuits sans réponse pigmentaire parasite. Les études l’utilisent dans des cellules transfectées avec le récepteur pour les mesures de liaison et d’AMP cyclique, ainsi que dans des modèles rongeurs d’excitation centrale et d’alimentation. Les conditionnements vont de 2 mg pour les travaux pilotes à 5, 10 et 20 mg, avec un kit de dix flacons de 10 mg pour les séries devant reposer sur un même numéro de lot. La poudre se dissout facilement dans l’eau bactériostatique ou stérile et tolère la température ambiante pendant le transport avant d’être replacée à −20 °C.

Ce qui distingue cette fiche

PT-141 (brémélanotide) – flacon, 2/5/10/20 mg. Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé, flacon en verre scellé. Les autres fiches PT-141 diffèrent par la forme, la quantité ou les associations ; spécification et COA se rapportent toujours à la fiche commandée.

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Caractéristiques

Identité

Numéro CAS
189691-06-3
Formule moléculaire
C50H68N14O10
Masse moléculaire
1025.16 g/mol
Séquence d'acides aminés
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (pont lactame entre les chaînes latérales d’Asp et de Lys)
Classe de peptide
Heptapeptide cyclique ; analogue de l’α-MSH / agoniste des récepteurs de la mélanocortine

Conditionnement et pureté

Forme
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé, flacon en verre scellé
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
Formats disponibles
2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
Solubilité
Facilement soluble dans l’eau bactériostatique ou stérile ; également soluble dans l’acide acétique dilué

Manipulation et conservation

Conservation (lyophilisé)
−20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité ; stable à température ambiante pendant le transport
Conservation (reconstitué)
2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude

Informations complémentaires

Receptor targets
MC3R et MC4R (principaux) ; activité sur MC1R plus faible que celle du Melanotan II
Domaines de recherche
Voies centrales de l’excitation sexuelle, appétit et bilan énergétique, pharmacologie de la mélanocortine

PT-141 (brémélanotide) — questions fréquentes

Qu'est-ce que le PT-141 et en quoi diffère-t-il du Melanotan II ?

Le PT-141 (brémélanotide) est l'analogue désaminé, sous forme d'acide libre, du Melanotan II. Cette seule modification structurale réduit l'activité sur le MC1R, lié à la pigmentation, tout en préservant l'agonisme MC3R et MC4R ; c'est pourquoi les chercheurs utilisent le PT-141 lorsqu'ils souhaitent une signalisation mélanocortine centrale avec une moindre activité mélanogène périphérique.

Votre PT-141 est-il testé par un laboratoire tiers et puis-je consulter le COA ?

Oui. Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse et par spectrométrie de masse, et nous disposons d'un certificat d'analyse correspondant au lot indiquant une pureté ≥99% ainsi que la confirmation d'identité. Demandez le COA du lot que vous recevez et nous vous le fournirons ; les numéros de lot figurant sur le flacon correspondent au document.

Quelles tailles de flacon sont disponibles ?

Le PT-141 est proposé en flacons lyophilisés de 5 mg, 10 mg et 20 mg. Les petits flacons conviennent aux courtes expériences pilotes ou au développement d'essais, tandis que le format de 20 mg est plus économique pour les séries in vitro prolongées, où un lot unique garantit la cohérence interne de l'étude.

Comment la poudre lyophilisée doit-elle être conservée ?

Conservez les flacons scellés à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité ; la forme lyophilisée supporte la température ambiante pendant le transport sans perte significative. Après reconstitution, conservez la solution à 2–8 °C, limitez les cycles de congélation-décongélation et utilisez-la dans la période validée par votre protocole.

Le PT-141 provoque-t-il un bronzage comme le Melanotan II ?

La réponse pigmentaire rapportée dans la littérature sur le Melanotan II est principalement due à l'activation du MC1R, et l'affinité du PT-141 pour ce récepteur est nettement plus faible. Nous ne formulons aucune affirmation quant à des effets physiologiques : ce composé est fourni pour la recherche en laboratoire, et toute observation relève de la littérature publiée, non d'une promesse produit.

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