- ≥99% por HPLC; COA correspondente ao lote
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PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotide — heptapéptido cíclico agonista dos recetores da melanocortina
Em stock5 formatos disponíveisCAS 189691-06-3
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Pergunte sobre este produto ou peça o respetivo COA- FormaPó liofilizado branco a esbranquiçado, frasco de vidro selado
- Peso mol.1025.16 g/mol
- Áreas de investigaçãoVias centrais da excitação sexual, apetite e balanço energético, farmacologia da melanocortina
Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições
Visão geral
Factos essenciais
O PT-141, também conhecido como bremelanotide, é um heptapéptido cíclico sintético desenvolvido como agonista dos recetores da melanocortina.
- Número CAS
- 189691-06-3
- Fórmula molecular
- C50H68N14O10
- Peso molecular
- 1025.16 g/mol
- Sequência de aminoácidos
- Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (ponte lactâmica entre as cadeias laterais de…
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondente ao lote
- Forma
- Pó liofilizado branco a esbranquiçado, frasco de vidro selado
- Armazenamento
- −20 °C, protegido da luz e da humidade; estável à temperatura ambiente durante o transporte
- Tamanhos disponíveis
- 2 mg · 5 mg · 10 mg · 20 mg · 10-vial kit · 10 x 10 mg
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
O PT-141, também conhecido como bremelanotide, é um heptapéptido cíclico sintético desenvolvido como agonista dos recetores da melanocortina. Estruturalmente, é um parente próximo do Melanotan II: a amida C-terminal do MT-2 é substituída por um ácido carboxílico livre, o que elimina a maior parte da atividade no MC1R relacionada com a pigmentação e desloca a preferência da molécula para os subtipos centrais MC3R e MC4R. A ponte lactâmica entre as cadeias laterais do aspartato e da lisina, o grupo acetilo N-terminal e a inclusão de norleucina e D-fenilalanina contribuem todos para a sua rigidez conformacional e resistência à degradação enzimática.
A farmacologia do recetor da melanocortina 4 é a razão pela qual o composto surge repetidamente na literatura. O MC4R situa-se em circuitos hipotalâmicos que governam tanto o balanço energético como a excitação sexual, e um agonista solúvel, resistente às proteases e com baixa atividade no MC1R é uma forma prática de estudar esses circuitos sem uma resposta de pigmentação que confunda os resultados. Os estudos utilizam-no em células transfetadas com o recetor para medição da ligação e do AMP cíclico, e em modelos de roedores de excitação central e de alimentação. Os enchimentos vão de 2 mg para trabalho-piloto a 5, 10 e 20 mg, com um kit de dez frascos de bolos de 10 mg para séries que precisam de se manter num único número de lote. O pó dissolve-se facilmente em água bacteriostática ou estéril e tolera a temperatura ambiente durante o transporte, antes de voltar a −20 °C.
O que distingue esta ficha
PT-141 (Bremelanotide) – frasco, 2/5/10/20 mg. Pó liofilizado branco a esbranquiçado, frasco de vidro selado. As outras fichas de PT-141 diferem no formato, quantidade ou combinação; a especificação e o COA referem-se sempre à ficha encomendada.
Mesma substância, outras fichas
Especificações
Identidade
- Número CAS
- 189691-06-3
- Fórmula molecular
- C50H68N14O10
- Peso molecular
- 1025.16 g/mol
- Sequência de aminoácidos
- Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (ponte lactâmica entre as cadeias laterais de Asp e Lys)
- Classe de péptido
- Heptapéptido cíclico; análogo da α-MSH / agonista dos recetores da melanocortina
Fornecimento e pureza
- Forma
- Pó liofilizado branco a esbranquiçado, frasco de vidro selado
- Pureza
- ≥99% por HPLC; COA correspondente ao lote
- Tamanhos disponíveis
- 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Solubilidade
- Facilmente solúvel em água bacteriostática ou estéril; também solúvel em ácido acético diluído
Manuseamento e armazenamento
- Armazenamento (liofilizado)
- −20 °C, protegido da luz e da humidade; estável à temperatura ambiente durante o transporte
- Armazenamento (reconstituído)
- 2–8 °C, protegido da luz; utilizar dentro do período do estudo
Informações adicionais
- Receptor targets
- MC3R e MC4R (principais); atividade no MC1R mais fraca do que a do Melanotan II
- Áreas de investigação
- Vias centrais da excitação sexual, apetite e balanço energético, farmacologia da melanocortina
Perguntas sobre PT-141 (Bremelanotide)
O que é o PT-141 e em que difere do Melanotan II?
O PT-141 (bremelanotide) é o análogo desaminado, na forma de ácido livre, do Melanotan II. Essa única alteração estrutural reduz a atividade no MC1R, ligado à pigmentação, preservando o agonismo no MC3R e no MC4R, razão pela qual os investigadores utilizam o PT-141 quando pretendem sinalização melanocortínica central com menor atividade melanogénica periférica.
O vosso PT-141 é testado por um laboratório independente e posso ver o COA?
Sim. Cada lote é analisado por HPLC de fase reversa e espetrometria de massa, e dispomos de um certificado de análise correspondente ao lote que indica uma pureza ≥99%, juntamente com a confirmação da identidade. Solicite o COA do lote que recebe e fornecê-lo-emos; os números de lote no frasco correspondem ao documento.
Que tamanhos de frasco estão disponíveis?
O PT-141 está disponível em frascos liofilizados de 5 mg, 10 mg e 20 mg. Os frascos mais pequenos são adequados a experiências-piloto curtas ou ao desenvolvimento de ensaios, enquanto o tamanho de 20 mg é mais económico para séries in vitro alargadas em que um único lote mantém o estudo internamente coerente.
Como deve ser armazenado o pó liofilizado?
Mantenha os frascos selados a −20 °C, ao abrigo da luz e da humidade; a forma liofilizada tolera a temperatura ambiente durante o envio sem perdas significativas. Após a reconstituição, conserve a solução a 2–8 °C, minimize os ciclos de congelação–descongelação e utilize-a dentro do período validado pelo seu protocolo.
O PT-141 provoca bronzeamento como o Melanotan II?
A resposta de pigmentação descrita na literatura sobre o Melanotan II é promovida em grande parte pela ativação do MC1R, e a afinidade do PT-141 para esse recetor é consideravelmente menor. Não fazemos afirmações sobre resultados fisiológicos — este composto é fornecido para investigação laboratorial, e quaisquer observações pertencem à literatura publicada e não a uma promessa de produto.
