- ≥99% HPLC-Reinheit
- Chargenbezogenes Analysezertifikat
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Glutathion Aufhellende Creme
Reduziertes L-Glutathion in einer 50-g-Emolliens-Cremegrundlage für die topische Forschung
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46 €
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormOpake emolliente Creme in einem Schraubdeckeltiegel
- ForschungsbereicheTopische Antioxidans-Abgabe, Melanogenese- und Tyrosinasemodelle, Vehikel- und Okklusionseffekte, Thiolstabilität in Formulierungen
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Diese Zubereitung enthält reduziertes L-Glutathion – das gamma-verknüpfte Tripeptid gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, CAS 70-18-8 – in einer emollienten Cremegrundlage, geliefert in einem 50-g-Tiegel.
- CAS-Nummer
- 70-18-8
- Summenformel
- C10H17N3O6S
- Molekulargewicht
- 307.32 g/mol
- Form
- Opake emolliente Creme in einem Schraubdeckeltiegel
- Lagerung
- Kühl und dunkel, idealerweise bei 2–8 °C; Tiegel fest verschlossen halten
- Verfügbare Größe
- 50 g
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Diese Zubereitung enthält reduziertes L-Glutathion – das gamma-verknüpfte Tripeptid gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, CAS 70-18-8 – in einer emollienten Cremegrundlage, geliefert in einem 50-g-Tiegel. Das eingesetzte Peptid ist dasselbe Material mit ≥99% HPLC-Reinheit, das in unseren lyophilisierten Vials verwendet wird; was sich ändert, ist das Vehikel – und in der topischen Forschung ist das Vehikel selten ein neutrales Detail.
Glutathion ist das vorherrschende intrazelluläre Thiol-Antioxidans, und seine freie Cysteinyl-Sulfhydrylgruppe ist das reaktive Merkmal, auf dem nahezu alles beruht, was an ihm untersucht wird. Speziell in der Pigmentierungsforschung erscheint Glutathion als Substanz, die Berichten zufolge über mehrere vorgeschlagene Wege in die Melanogenese eingreift: direkte Wechselwirkung mit Tyrosinase, Abfangen reaktiver Zwischenprodukte im Melaninstoffwechsel und eine Verschiebung des Verhältnisses von Eumelanin zu Phäomelanin. Diese Kombination erklärt, warum topische und systemische Glutathionpräparate in der Literatur zur Depigmentierung immer wieder auftauchen.
Was dieses Listing unterscheidet
Glutathion Aufhellende Creme – Creme/Serum, 50 g. Opake emolliente Creme in einem Schraubdeckeltiegel. Weitere Listings mit L-Glutathion unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.
Gleiche Substanz, andere Listings
Spezifikationen
Identität
- Peptidklasse
- Nicht-ribosomales gamma-verknüpftes Tripeptid
Lieferform & Reinheit
- Form
- Opake emolliente Creme in einem Schraubdeckeltiegel
- Verfügbare Größen
- 50 g
Weitere Angaben
- Active
- Reduziertes L-Glutathion (GSH), gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin
- Peptide purity input
- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Active loading
- Auf dem Tiegeletikett Ihrer Charge angegeben
- CAS number (active)
- 70-18-8
- Molecular formula (active)
- C10H17N3O6S
- Molecular weight (active)
- 307.32 g/mol
- Reactive group
- Freies Cysteinyl-Thiol (−SH), oxidiert zum GSSG-Disulfid-Dimer
- Trägerstoff
- Emolliente Öl-in-Wasser-Cremegrundlage, ohne zugesetzte Duftstoffe
- Forschungsbereiche
- Topische Antioxidans-Abgabe, Melanogenese- und Tyrosinasemodelle, Vehikel- und Okklusionseffekte, Thiolstabilität in Formulierungen
- Compatibility note
- Kontakt mit Oxidationsmitteln und Metallionen wie Kupfer oder Eisen vermeiden, da diese die Thioloxidation beschleunigen
- Lagerung
- Kühl und dunkel, idealerweise bei 2–8 °C; Tiegel fest verschlossen halten
Glutathion Aufhellende Creme – häufig gestellte Fragen
Ist das Glutathion dasselbe wie in Ihren Vials?
Ja. Es wird dasselbe reduzierte L-Glutathion mit derselben CAS-Nummer, Formel und Molekülmasse verwendet, hergestellt aus Ausgangsmaterial mit ≥99% HPLC-Reinheit. Der Unterschied liegt in der Darreichungsform – hier ist es in einer rückfettenden Cremegrundlage dispergiert, statt als lyophilisiertes Pulver geliefert zu werden, das Sie selbst lösen.
Warum wird für die Forschung eine Creme statt einer Lösung verwendet?
Weil das Vehikel oft selbst die Forschungsfrage ist. Eine Creme hinterlässt einen okklusiven Restfilm und verändert damit die Hydratation des Stratum corneum, die Kontaktzeit und die Verteilung eines hydrophilen Moleküls. Permeations-, Okklusions- und Vehikelvergleichsstudien benötigen einen formulierten Prüfgegenstand, keine Lösung im Becherglas.
Wie stabil ist Glutathion in einer Cremegrundlage?
Das freie Thiol oxidiert bei Luftkontakt zum GSSG-Disulfid-Dimer, und Metallionen wie Kupfer und Eisen katalysieren dies stark. Kalte, dunkle und fest verschlossene Lagerung verlangsamt den Vorgang, doch Studien sollten den reduzierten Anteil zum Zeitpunkt der Verwendung messen, statt davon auszugehen, dass der angegebene Gehalt erhalten bleibt.
Welche Dokumentation liegt bei?
Ein chargenbezogenes Analysezertifikat für den Glutathion-Ausgangsstoff, das eine HPLC-Reinheit von mindestens 99% und die Identitätsbestätigung umfasst. Die Wirkstoffbeladung der fertigen Creme ist auf dem Tiegeletikett angegeben. Nennen Sie bei der Anforderung des COA die Chargennummer.
Sollte sie mit GHK-Cu-Präparaten kombiniert werden?
Nur mit Bedacht im Versuchsdesign. GHK-Cu ist ein Kupferkomplex und Glutathion ein starkes Thiol-Reduktionsmittel, sodass die beiden Chemien miteinander interagieren können – Kupfer beschleunigt die Thioloxidation, und Thiole können die Kupferkoordination stören. Wenn diese Wechselwirkung nicht Ihre Variable ist, setzen Sie beide getrennt ein.
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