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N-acétyl Selank amidé
Analogue du Selank protégé aux extrémités pour la recherche sur la stabilité et le comportement
En stock1 format disponible
Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée blanche en flacon en verre scellé
- Domaines de rechercheStabilité peptidique, modèles de comportement de type anxieux, marqueurs GABAergiques, expression des cytokines
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le N-acétyl Selank amidé est une version chimiquement protégée du Selank, l’heptapeptide dérivé de la tuftsine Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
- Séquence d'acides aminés
- Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée blanche en flacon en verre scellé
- Conservation
- −20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Format disponible
- 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le N-acétyl Selank amidé est une version chimiquement protégée du Selank, l’heptapeptide dérivé de la tuftsine Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. L’extrémité N-terminale porte un acétyle protecteur, tandis que le carboxyle C-terminal devient un amide primaire : on obtient ainsi Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2. Aucun de ces changements ne modifie l’ordre des résidus ; tous deux sont des stratégies classiques pour protéger un peptide des aminopeptidases et carboxypeptidases qui agissent sur les extrémités libres.
Peptide Medix EU fournit le composé en flacon lyophilisé de 10 mg pour les essais in vitro, le développement analytique et la recherche animale approuvée. L’HPLC préparative sert à purifier chaque lot, la spectrométrie de masse à en vérifier l’identité ; le certificat d’analyse est transmis sur demande. Le produit est expédié depuis nos installations. Ce composé n’a le statut ni de médicament, ni de complément, ni de bien de consommation.
Caractéristiques
Identité
- Séquence d'acides aminés
- Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2
- Classe de peptide
- Analogue synthétique de la tuftsine protégé aux extrémités
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée blanche en flacon en verre scellé
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Solubilité
- Librement soluble dans l’eau bactériostatique et l’eau stérile
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Conservation (reconstitué)
- 2–8 °C ; aliquoter pour éviter les cycles répétés de congélation-décongélation
Informations complémentaires
- Format disponible
- 10 mg
- Parent peptide
- Selank — analogue de la tuftsine, CAS 129954-34-3
- Modifications
- Coiffe acétyle N-terminale ; amide primaire C-terminal
- Domaines de recherche
- Stabilité peptidique, modèles de comportement de type anxieux, marqueurs GABAergiques, expression des cytokines
- Synthesis
- Synthèse peptidique en phase solide avec purification par HPLC préparative
N-acétyl Selank amidé — questions fréquentes
Quelle est la différence entre ce produit et le Selank classique ?
La séquence d'acides aminés est la même. Cet analogue ajoute un groupe acétyle N-terminal et un amide C-terminal, qui bloquent tous deux le clivage par les exopeptidases et neutralisent les charges terminales. Il est étudié principalement pour des comparaisons de stabilité et de perméabilité plutôt que pour un mécanisme d'action distinct.
Un laboratoire indépendant a-t-il vérifié le N-acétyl Selank amidé ?
Oui — HPLC en phase inverse pour la pureté et spectrométrie de masse pour l'identité, sur chaque lot, le certificat correspondant étant disponible sur demande. La masse mesurée prouve aussi que les deux modifications terminales sont bien présentes dans le produit fini.
Quelle quantité est fournie ?
Ce produit est expédié sous forme d'un flacon lyophilisé de 10 mg. Cette quantité couvre généralement une série d'essais comparatifs dans laquelle l'analogue protégé et le peptide parent non modifié sont testés en parallèle dans des conditions identiques.
Combien de temps la solution reconstituée reste-t-elle utilisable ?
Conservez-la à 2–8 °C, à l'abri de la lumière, et utilisez-la dans la période définie par votre protocole. La protection terminale ralentit la dégradation enzymatique mais ne rend pas un peptide indéfiniment stable en solution aqueuse ; l'aliquotage et la conservation au froid restent donc importants.
Quel solvant faut-il utiliser ?
L'eau bactériostatique est la norme pour la reconstitution à la paillasse ; l'eau stérile est utilisée lorsqu'une préparation sans conservateur est nécessaire. Ajoutez le solvant lentement et laissez la poudre se dissoudre sans agitation. Les concentrations de travail dépendent entièrement de la conception de votre essai.
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