- Testado por HPLC quanto à identidade e pureza; COA correspondente ao lote disponível
- Certificado de análise correspondente ao lote
- Envio no dia útil seguinte, com seguimento
Orforglipron (composto de investigação GLP-1 oral)
Agonista oral não peptídico do recetor de GLP-1 fornecido em frascos de investigação de 30 cápsulas
Em stock2 formatos disponíveis
97 €Intervalo 97 € – 165 €
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Pergunte sobre este produto ou peça o respetivo COA- FormaCápsulas orais em frasco selado com dessecante
- Áreas de investigaçãoFarmacologia dos recetores das incretinas, secreção de insulina dependente da glicose, esvaziamento gástrico, modelos de ingestão alimentar e composição corporal
Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Vendido exclusivamente para investigação laboratorial in vitro por profissionais qualificados. Não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento, alimento, cosmético nem suplemento alimentar. Termos e Condições
Visão geral
Factos essenciais
O orforglipron é um agonista de pequena molécula, não peptídico, do recetor do péptido semelhante ao glucagon 1.
- Pureza
- Testado por HPLC quanto à identidade e pureza; COA correspondente ao lote disponível
- Forma
- Cápsulas orais em frasco selado com dessecante
- Armazenamento
- Temperatura ambiente no frasco selado, protegido da luz, do calor e da humidade
- Tamanhos disponíveis
- 3 mg · 30 capsules · 12 mg · 30 capsules
Exclusivamente para uso em investigação. Não se destina ao consumo humano.
O orforglipron é um agonista de pequena molécula, não peptídico, do recetor do péptido semelhante ao glucagon 1. Essa única frase explica porque atrai tanta atenção da investigação: todos os agentes incretínicos amplamente estudados antes dele — semaglutide, liraglutide, tirzepatide — são péptidos, o que condiciona a administração oral, porque os péptidos são digeridos e mal absorvidos. O orforglipron ocupa, em vez disso, o recetor como uma molécula convencional de tipo fármaco, pelo que é estudado como composto administrado por via oral sem potenciadores de absorção como o SNAC.
O perfil de sinalização é a segunda razão pela qual o composto surge em comparações de investigação. A caracterização publicada descreve-o como agonista parcial enviesado do recetor de GLP-1, que favorece a produção de AMP cíclico acoplada a Gs e recruta menos beta-arrestina do que os agonistas peptídicos, e um menor recrutamento de arrestina está associado a uma internalização e dessensibilização do recetor mais lentas. Se isso altera o fenótipo a jusante é precisamente a questão para a qual essas comparações são montadas. Está catalogado na literatura como LY3502970 e como OWL833, identificadores que vale a pena pesquisar ao reunir referências. As cápsulas são fornecidas com 3 mg e 12 mg, em frascos de trinta com dessecante, conservadas à temperatura ambiente, sem cadeia de frio nem reconstituição, o que decorre do facto de ser uma pequena molécula orgânica e não um péptido.
Especificações
Fornecimento e pureza
- Forma
- Cápsulas orais em frasco selado com dessecante
- Pureza
- Testado por HPLC quanto à identidade e pureza; COA correspondente ao lote disponível
- Tamanhos disponíveis
- 3 mg × 30 cápsulas, 12 mg × 30 cápsulas
Informações adicionais
- Classe de composto
- Agonista de pequena molécula não peptídico do recetor de GLP-1
- Alvo molecular
- Recetor do péptido semelhante ao glucagon 1 (GLP-1R), um GPCR de classe B
- Signalling profile
- Agonismo parcial enviesado — favorece cAMP/Gs, com menor recrutamento da β-arrestina
- Structural note
- Pequena molécula orgânica; sem sequência de aminoácidos nem esqueleto peptídico
- Também conhecido como
- LY3502970, OWL833
- Delivery note
- Estudado como composto oral sem SNAC nem outros potenciadores da absorção de péptidos
- Áreas de investigação
- Farmacologia dos recetores das incretinas, secreção de insulina dependente da glicose, esvaziamento gástrico, modelos de ingestão alimentar e composição corporal
- Estatuto regulamentar
- Composto experimental; não fornecido como medicamento aprovado
- Reconstituição
- Nenhuma — fornecido na forma de cápsula acabada
- Armazenamento
- Temperatura ambiente no frasco selado, protegido da luz, do calor e da humidade
Perguntas sobre Orforglipron (composto de investigação GLP-1 oral)
O que é o orforglipron?
O orforglipron é uma pequena molécula não peptídica que ativa o recetor de GLP-1. É estudado como agonista incretínico administrado por via oral e é utilizado na investigação como comparador de pequena molécula face a análogos peptídicos de GLP-1, como o semaglutide e o tirzepatide.
Em que difere do semaglutide oral?
O semaglutide oral é um péptido formulado com o potenciador de absorção SNAC para sobreviver ao intestino. O orforglipron não é de todo um péptido, pelo que é investigado como uma pequena molécula oral convencional. Os dois diferem também no perfil de sinalização do recetor, sendo o orforglipron descrito como agonista parcial enviesado.
Como é verificada a pureza?
Cada lote é testado por HPLC quanto à identidade e à pureza, e está disponível nesta página, antes da encomenda, um certificado de análise correspondente ao lote. O COA documenta os métodos analíticos utilizados e os resultados obtidos para o lote específico fornecido.
Que tamanhos estão disponíveis?
O orforglipron é fornecido em frascos de 3 mg × 30 cápsulas e de 12 mg × 30 cápsulas. As duas dosagens permitem aos laboratórios fazer comparações de concentração sem voltar a pesar pó a granel, e ambas são enviadas em frascos selados com dessecante.
Como deve ser armazenado?
Guarde o frasco selado à temperatura ambiente, protegido da luz, do calor e da humidade, com o dessecante no lugar. Evite transferir as cápsulas para recipientes sem rótulo, e registe o número de lote e a data de abertura para que o material se mantenha rastreável.
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