- Tożsamość i czystość potwierdzone HPLC; dostępny COA zgodny z numerem partii
- Certyfikat analizy zgodny z numerem partii
- Wysyłka w następnym dniu roboczym, z numerem śledzenia
Orforglipron (doustny związek badawczy GLP-1)
Niepeptydowy doustny agonista receptora GLP-1 w badawczych butelkach po 30 kapsułek
DostępnyDostępne formy: 2
97 €Od 97 € do 165 €
Ta pozycja jest obecnie niedostępna. Prosimy o kontakt — poinformujemy, kiedy wróci, lub zaproponujemy odpowiednik.
Zapytaj o tę pozycję lub poproś o jej COA- FormaKapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce z pochłaniaczem wilgoci
- Obszary badańFarmakologia receptorów inkretynowych, wydzielanie insuliny zależne od glukozy, opróżnianie żołądka, modele pobierania pokarmu i składu ciała
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Sprzedawane wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt; nie jest to produkt leczniczy, żywność, kosmetyk ani suplement diety. Regulamin
Przegląd
Najważniejsze informacje
Orforglipron to drobnocząsteczkowy, niepeptydowy agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1.
- Czystość
- Badany metodą HPLC pod kątem tożsamości i czystości; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Forma
- Kapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce z pochłaniaczem wilgoci
- Przechowywanie
- Temperatura pokojowa w szczelnie zamkniętej butelce, chronić przed światłem, ciepłem i wilgocią
- Dostępne rozmiary
- 3 mg · 30 capsules · 12 mg · 30 capsules
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
Orforglipron to drobnocząsteczkowy, niepeptydowy agonista receptora glukagonopodobnego peptydu-1. To jedno zdanie wyjaśnia, dlaczego przyciąga tak dużą uwagę badaczy: każdy szeroko badany wcześniej związek inkretynowy — semaglutide, liraglutide, tirzepatide — jest peptydem, co ogranicza podanie doustne, ponieważ peptydy są trawione i słabo wchłaniane. Orforglipron natomiast wiąże się z receptorem jako konwencjonalna cząsteczka o charakterze leku, więc bada się go jako związek podawany doustnie bez substancji zwiększających wchłanianie, takich jak SNAC.
Drugim powodem, dla którego związek pojawia się w porównaniach badawczych, jest profil sygnalizacji. Opublikowana charakterystyka opisuje go jako obciążonego częściowego agonistę receptora GLP-1, preferującego wytwarzanie cyklicznego AMP sprzężone z Gs przy słabszej niż w przypadku agonistów peptydowych rekrutacji beta-arestyny, a zmniejszona rekrutacja arestyny wiąże się z wolniejszą internalizacją i desensytyzacją receptora. To, czy zmienia to dalszy fenotyp, jest właśnie pytaniem, na które mają odpowiedzieć takie porównania. W literaturze jest katalogowany jako LY3502970 oraz OWL833 — przy gromadzeniu piśmiennictwa warto wyszukiwać oba oznaczenia. Kapsułki dostarczane są w mocach 3 mg i 12 mg, w butelkach po trzydzieści sztuk z pochłaniaczem wilgoci, przechowywane w temperaturze pokojowej, bez łańcucha chłodniczego i bez rekonstytucji — wszystko to wynika z faktu, że jest to mała cząsteczka organiczna, a nie peptyd.
Specyfikacja
Dostawa i czystość
- Forma
- Kapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce z pochłaniaczem wilgoci
- Czystość
- Badany metodą HPLC pod kątem tożsamości i czystości; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Dostępne rozmiary
- 3 mg × 30 kapsułek, 12 mg × 30 kapsułek
Dodatkowe informacje
- Klasa związku
- Niepeptydowy drobnocząsteczkowy agonista receptora GLP-1
- Cel molekularny
- Receptor glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1R), receptor GPCR klasy B
- Signalling profile
- Obciążony częściowy agonizm — preferencja cAMP/Gs przy zmniejszonej rekrutacji β-arestyny
- Structural note
- Mała cząsteczka organiczna; brak sekwencji aminokwasowej i szkieletu peptydowego
- Znany również jako
- LY3502970, OWL833
- Delivery note
- Badany jako związek doustny bez SNAC ani innych substancji zwiększających wchłanianie peptydów
- Obszary badań
- Farmakologia receptorów inkretynowych, wydzielanie insuliny zależne od glukozy, opróżnianie żołądka, modele pobierania pokarmu i składu ciała
- Status regulacyjny
- Związek w fazie badań; nie jest dostarczany jako zatwierdzony lek
- Rekonstytucja
- Nie jest wymagana — produkt dostarczany w postaci gotowych kapsułek
- Przechowywanie
- Temperatura pokojowa w szczelnie zamkniętej butelce, chronić przed światłem, ciepłem i wilgocią
Pytania o Orforglipron (doustny związek badawczy GLP-1)
Czym jest orforglipron?
Orforglipron to niepeptydowa mała cząsteczka aktywująca receptor GLP-1. Jest badany jako podawany doustnie agonista inkretynowy i wykorzystywany w badaniach jako drobnocząsteczkowy związek porównawczy wobec peptydowych analogów GLP-1, takich jak semaglutyd i tirzepatyd.
Czym różni się od doustnego semaglutydu?
Doustny semaglutyd to peptyd formułowany z promotorem wchłaniania SNAC, który pozwala mu przetrwać w przewodzie pokarmowym. Orforglipron w ogóle nie jest peptydem, dlatego bada się go jako konwencjonalną doustną małą cząsteczkę. Oba związki różnią się też profilem sygnalizacji receptorowej — orforglipron jest opisywany jako obciążony (biased) częściowy agonista.
Jak weryfikowana jest czystość?
Każda partia jest badana metodą HPLC pod kątem tożsamości i czystości, a certyfikat analizy zgodny z numerem partii jest dostępny na tej stronie jeszcze przed złożeniem zamówienia. COA dokumentuje zastosowane metody analityczne oraz wyniki uzyskane dla konkretnej dostarczanej partii.
Jakie rozmiary są dostępne?
Orforglipron jest dostarczany w butelkach 3 mg × 30 kapsułek oraz 12 mg × 30 kapsułek. Dwie moce pozwalają laboratoriom przeprowadzać porównania stężeń bez ponownego ważenia proszku luzem, a obie wersje są wysyłane w szczelnie zamkniętych butelkach z pochłaniaczem wilgoci.
Jak należy go przechowywać?
Szczelnie zamkniętą butelkę należy przechowywać w temperaturze pokojowej, chroniąc przed światłem, ciepłem i wilgocią, z pozostawionym w środku pochłaniaczem wilgoci. Należy unikać przesypywania kapsułek do nieoznakowanych pojemników oraz zapisywać numer partii i datę otwarcia, aby zachować identyfikowalność materiału.
Powiązane
