- Identita a čistota ověřeny HPLC; k dispozici COA pro danou šarži
- Certifikát analýzy pro danou šarži
- Odeslání následující pracovní den, sledovaná zásilka
Orforglipron (perorální výzkumná sloučenina GLP-1)
Nepeptidový perorální agonista receptoru GLP-1 dodávaný ve výzkumných lahvičkách po 30 kapslích
SklademDostupné formáty: 2
97 €Rozpětí 97 € – 165 €
Tato položka momentálně není dostupná. Kontaktujte nás a dáme vám vědět, až bude opět skladem, nebo vám navrhneme rovnocennou alternativu.
Zeptejte se na tuto položku nebo si vyžádejte její COA- FormaPerorální kapsle v uzavřené lahvičce s vysoušedlem
- Oblasti výzkumuFarmakologie inkretinových receptorů, sekrece inzulinu závislá na glukóze, vyprazdňování žaludku, modely příjmu potravy a složení těla
Výhradně pro laboratorní výzkumné účely. Prodáváno výhradně pro laboratorní výzkum in vitro prováděný kvalifikovanými odborníky. Není určeno k humánnímu ani veterinárnímu použití a nejedná se o léčivo, potravinu, kosmetický přípravek ani doplněk stravy. Obchodní podmínky
Přehled
Klíčová fakta
Orforglipron je nízkomolekulární nepeptidový agonista receptoru glukagonu podobného peptidu 1.
- Čistota
- Testováno HPLC na identitu a čistotu; COA pro danou šarži k dispozici
- Forma
- Perorální kapsle v uzavřené lahvičce s vysoušedlem
- Skladování
- Pokojová teplota v uzavřené lahvičce, chráněno před světlem, teplem a vlhkostí
- Dostupné velikosti
- 3 mg · 30 capsules · 12 mg · 30 capsules
Výhradně pro výzkumné účely. Není určeno k lidské spotřebě.
Orforglipron je nízkomolekulární nepeptidový agonista receptoru glukagonu podobného peptidu 1. Tato jediná věta vysvětluje, proč přitahuje tolik výzkumné pozornosti: každá široce studovaná inkretinová látka před ním — semaglutide, liraglutide, tirzepatide — je peptid, což omezuje perorální podání, protože peptidy se tráví a špatně vstřebávají. Orforglipron naproti tomu obsazuje receptor jako konvenční molekula typu léčiva, a proto se studuje jako perorálně podávaná sloučenina bez zesilovačů absorpce, jako je SNAC.
Signalizační profil je druhým důvodem, proč se sloučenina objevuje ve výzkumných srovnáních. Publikovaná charakterizace jej popisuje jako zkresleného (biased) parciálního agonistu receptoru GLP-1, který upřednostňuje tvorbu cyklického AMP spřaženou s Gs a zároveň rekrutuje beta-arrestin méně než peptidoví agonisté; snížená rekrutace arrestinu je spojována s pomalejší internalizací a desenzitizací receptoru. Zda to mění následný fenotyp, je právě otázkou, kterou mají taková srovnání zodpovědět. V literatuře je katalogizován jako LY3502970 a OWL833 a při sestavování referencí se vyplatí vyhledávat oba identifikátory. Kapsle se dodávají v silách 3 mg a 12 mg v lahvičkách po třiceti kusech s vysoušedlem a uchovávají se při pokojové teplotě bez chladového řetězce a bez rekonstituce, což vše vyplývá z toho, že jde o malou organickou molekulu, nikoli o peptid.
Specifikace
Dodání a čistota
- Forma
- Perorální kapsle v uzavřené lahvičce s vysoušedlem
- Čistota
- Testováno HPLC na identitu a čistotu; COA pro danou šarži k dispozici
- Dostupné velikosti
- 3 mg × 30 kapslí, 12 mg × 30 kapslí
Další podrobnosti
- Třída sloučeniny
- Nepeptidový nízkomolekulární agonista receptoru GLP-1
- Molekulární cíl
- Receptor glukagonu podobného peptidu 1 (GLP-1R), GPCR třídy B
- Signalling profile
- Zkreslený (biased) parciální agonismus — upřednostňuje cAMP/Gs se sníženou rekrutací β-arrestinu
- Structural note
- Malá organická molekula; žádná aminokyselinová sekvence a žádná peptidová páteř
- Známý také jako
- LY3502970, OWL833
- Delivery note
- Studován jako perorální sloučenina bez SNAC či jiných zesilovačů absorpce peptidů
- Oblasti výzkumu
- Farmakologie inkretinových receptorů, sekrece inzulinu závislá na glukóze, vyprazdňování žaludku, modely příjmu potravy a složení těla
- Regulační status
- Hodnocená sloučenina; není dodávána jako schválený léčivý přípravek
- Rekonstituce
- Není potřeba — dodáváno v hotové kapslové formě
- Skladování
- Pokojová teplota v uzavřené lahvičce, chráněno před světlem, teplem a vlhkostí
Dotazy k produktu Orforglipron (perorální výzkumná sloučenina GLP-1)
Co je orforglipron?
Orforglipron je nepeptidová malá molekula, která aktivuje receptor GLP-1. Studuje se jako perorálně podávaný agonista inkretinových receptorů a ve výzkumu se používá jako nízkomolekulární srovnávací látka vůči peptidovým analogům GLP-1, jako jsou semaglutide a tirzepatide.
Čím se liší od perorálního přípravku semaglutide?
Perorální semaglutide je peptid formulovaný s látkou zvyšující absorpci SNAC, aby přečkal průchod trávicím traktem. Orforglipron není vůbec peptid, a proto se zkoumá jako konvenční perorální malá molekula. Obě látky se liší také profilem receptorové signalizace, přičemž orforglipron je popisován jako parciální agonista se zkreslenou (biased) signalizací.
Jak se ověřuje čistota?
Každá šarže je testována HPLC na identitu a čistotu a certifikát analýzy pro danou šarži je na této stránce k dispozici ještě před objednáním. COA dokládá použité analytické metody a výsledky získané pro konkrétní dodanou šarži.
Jaké velikosti jsou k dispozici?
Orforglipron se dodává v lahvičkách 3 mg × 30 kapslí a 12 mg × 30 kapslí. Dvě síly umožňují laboratořím sestavit srovnání koncentrací bez opakovaného vážení volně baleného prášku a obě se dodávají v uzavřených lahvičkách s vysoušedlem.
Jak se má skladovat?
Uzavřenou lahvičku skladujte při pokojové teplotě, chráněnou před světlem, teplem a vlhkostí, s vysoušedlem uvnitř. Nepřesypávejte kapsle do neoznačených nádob a zaznamenejte číslo šarže a datum otevření, aby materiál zůstal dohledatelný.
Související
