- Testat prin HPLC pentru identitate și puritate; COA aferent lotului disponibil
- Certificat de analiză aferent lotului
- Expediere în următoarea zi lucrătoare, cu urmărire
Orforglipron (compus de cercetare GLP-1 oral)
Agonist oral nepeptidic al receptorului GLP-1, furnizat în flacoane de cercetare de 30 de capsule
În stocFormate disponibile: 2
97 EURInterval 97 EUR – 165 EUR
Acest produs nu este disponibil momentan. Contactați-ne și vă vom anunța când revine în stoc sau vă vom sugera un echivalent.
Întrebați despre acest produs sau solicitați COA-ul- FormăCapsule orale într-un flacon sigilat cu desicant
- Domenii de cercetareFarmacologia receptorilor incretinici, secreția de insulină dependentă de glucoză, golire gastrică, modele de consum alimentar și compoziție corporală
Exclusiv pentru uz în cercetare de laborator. Vândut exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro efectuată de profesioniști calificați. Nu este destinat uzului uman sau veterinar și nu este un medicament, aliment, produs cosmetic sau supliment alimentar. Termenii și condițiile
Prezentare generală
Informații esențiale
Orforglipron este un agonist nepeptidic, cu moleculă mică, al receptorului peptidei 1 asemănătoare glucagonului.
- Puritate
- Testat HPLC pentru identitate și puritate; COA aferent lotului disponibil
- Formă
- Capsule orale într-un flacon sigilat cu desicant
- Depozitare
- Temperatura camerei, în flaconul sigilat, ferit de lumină, căldură și umiditate
- Mărimi disponibile
- 3 mg · 30 capsules · 12 mg · 30 capsules
Exclusiv pentru uz în cercetare. Nu este destinat consumului uman.
Orforglipron este un agonist nepeptidic, cu moleculă mică, al receptorului peptidei 1 asemănătoare glucagonului. Această singură propoziție explică de ce atrage atât de multă atenție în cercetare: toți agenții incretinici studiați pe scară largă înaintea sa — semaglutide, liraglutide, tirzepatide — sunt peptide, ceea ce limitează administrarea orală, deoarece peptidele sunt digerate și absorbite slab. Orforglipron ocupă în schimb receptorul ca o moleculă convențională de tip medicament, astfel încât este studiat ca un compus administrat oral, fără potențatori de absorbție precum SNAC.
Profilul de semnalizare este al doilea motiv pentru care compusul apare în comparațiile de cercetare. Caracterizarea publicată îl descrie ca agonist parțial părtinitor („biased”) al receptorului GLP-1, care favorizează producția de AMP ciclic cuplată la Gs, recrutând în același timp beta-arestina mai puțin decât agoniștii peptidici, iar recrutarea redusă a arestinei este asociată cu o internalizare și o desensibilizare mai lente ale receptorului. Dacă acest lucru modifică fenotipul din aval este exact întrebarea la care sunt concepute să răspundă astfel de comparații. Este catalogat în literatură ca LY3502970 și ca OWL833, iar la compilarea referințelor este util să fie căutați ambii identificatori. Capsulele sunt furnizate în concentrații de 3 mg și 12 mg, în flacoane de câte treizeci, cu desicant, păstrate la temperatura camerei, fără lanț de frig și fără reconstituire, toate acestea decurgând din faptul că este o moleculă organică mică și nu o peptidă.
Specificații
Furnizare și puritate
- Formă
- Capsule orale într-un flacon sigilat cu desicant
- Puritate
- Testat HPLC pentru identitate și puritate; COA aferent lotului disponibil
- Mărimi disponibile
- 3 mg × 30 capsule, 12 mg × 30 capsule
Detalii suplimentare
- Clasa compusului
- Agonist nepeptidic, cu moleculă mică, al receptorului GLP-1
- Țintă moleculară
- Receptorul peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1R), un GPCR de clasă B
- Signalling profile
- Agonism parțial părtinitor — favorizează calea cAMP/Gs, cu recrutare redusă a β-arestinei
- Structural note
- Moleculă organică mică; fără secvență de aminoacizi și fără schelet peptidic
- Cunoscut și ca
- LY3502970, OWL833
- Delivery note
- Studiat ca compus oral, fără SNAC sau alți potențatori de absorbție pentru peptide
- Domenii de cercetare
- Farmacologia receptorilor incretinici, secreția de insulină dependentă de glucoză, golire gastrică, modele de consum alimentar și compoziție corporală
- Statut de reglementare
- Compus experimental; nu este furnizat ca medicament aprobat
- Reconstituire
- Nu este necesară — livrat sub formă de capsule finite
- Depozitare
- Temperatura camerei, în flaconul sigilat, ferit de lumină, căldură și umiditate
Întrebări despre Orforglipron (compus de cercetare GLP-1 oral)
Ce este orforglipronul?
Orforglipronul este o moleculă mică nepeptidică ce activează receptorul GLP-1. Este studiat ca agonist incretinic administrat oral și este utilizat în cercetare ca termen de comparație de tip moleculă mică față de analogii peptidici GLP-1, precum semaglutida și tirzepatida.
Prin ce diferă de semaglutida orală?
Semaglutida orală este o peptidă formulată cu potențiatorul de absorbție SNAC pentru a rezista în tractul digestiv. Orforglipronul nu este deloc o peptidă, așa că este investigat ca o moleculă mică orală convențională. Cele două diferă și prin profilul de semnalizare la nivelul receptorului, orforglipronul fiind descris ca agonist parțial părtinitor (biased).
Cum este verificată puritatea?
Fiecare lot este testat prin HPLC pentru identitate și puritate, iar un certificat de analiză aferent lotului este disponibil pe această pagină înainte de comandă. COA documentează metodele analitice utilizate și rezultatele obținute pentru lotul specific furnizat.
Ce dimensiuni sunt disponibile?
Orforglipronul este furnizat în flacoane de 3 mg × 30 de capsule și 12 mg × 30 de capsule. Cele două concentrații permit laboratoarelor să realizeze comparații de concentrație fără recântărirea pulberii în vrac, iar ambele sunt livrate în flacoane sigilate cu desicant.
Cum trebuie depozitat?
Păstrați flaconul sigilat la temperatura camerei, ferit de lumină, căldură și umiditate, cu desicantul lăsat la locul său. Evitați transferul capsulelor în recipiente neetichetate și notați numărul lotului și data deschiderii, astfel încât materialul să rămână trasabil.
Similare
