- ≥98% prin HPLC; COA aferent lotului disponibil
- Certificat de analiză aferent lotului
- Expediere în următoarea zi lucrătoare, cu urmărire
Compuși metabolici și circadieni
Cardarine (GW-501516)
Agonist PPARδ non-peptidic pentru cercetare, capsule sau lichid 20 mg/mL
În stocFormate disponibile: 2CAS 317318-70-0
55 EURInterval 55 EUR – 68 EUR
Acest produs nu este disponibil momentan. Contactați-ne și vă vom anunța când revine în stoc sau vă vom sugera un echivalent.
Întrebați despre acest produs sau solicitați COA-ul- FormăCapsule orale în flacon sigilat sau soluție de 30 mL în flacon brun cu picurător
- Masă mol.453.50 g/mol
- Domenii de cercetareOxidarea acizilor grași și expresia PDK4/CPT1, programele genice ale tipurilor de fibre musculare, gestionarea lipidelor și lipoproteinelor, chimia detecției antidoping
Exclusiv pentru uz în cercetare de laborator. Vândut exclusiv pentru cercetare de laborator in vitro efectuată de profesioniști calificați. Nu este destinat uzului uman sau veterinar și nu este un medicament, aliment, produs cosmetic sau supliment alimentar. Termenii și condițiile
Prezentare generală
Informații esențiale
GW-501516, catalogat pe scară largă drept Cardarine și uneori drept GW1516 sau endurobol, este o moleculă sintetică mică ce acționează ca agonist cu afinitate ridicată al receptorului delta activat de proliferatorii peroxizomali (PPARδ, notat și PPARβ/δ).
- Număr CAS
- 317318-70-0
- Formulă moleculară
- C21H18F3NO3S2
- Masă moleculară
- 453.50 g/mol
- Puritate
- ≥98% prin HPLC; COA aferent lotului disponibil
- Formă
- Capsule orale în flacon sigilat sau soluție de 30 mL în flacon brun cu picurător
- Depozitare
- Temperatura camerei, în recipientul sigilat, loc uscat și ferit de lumină; soluțiile stoc se păstrează la frigider
- Mărimi disponibile
- 10 mg · 60 capsules · 30 mL liquid · 20 mg/mL
Exclusiv pentru uz în cercetare. Nu este destinat consumului uman.
GW-501516, catalogat pe scară largă drept Cardarine și uneori drept GW1516 sau endurobol, este o moleculă sintetică mică ce acționează ca agonist cu afinitate ridicată al receptorului delta activat de proliferatorii peroxizomali (PPARδ, notat și PPARβ/δ). Nu este nici peptidă, nici SARM: din punct de vedere structural este un acid fenoxiacetic ce conține un tiazol și poartă o grupare trifluorometilfenil, cu o masă moleculară de aproximativ 453.5 g/mol.
PPARdelta funcționează ca factor de transcripție activat de ligand, formând heterodimeri cu receptorul X al retinoizilor și legându-se de elementele de răspuns la proliferatorii peroxizomali din promotorii genelor-țintă, astfel încât parametrii măsurați în această literatură sunt în mare parte de expresie genică. Studiile cuantifică nivelurile transcriptelor PDK4 și CPT1, ratele de oxidare a acizilor grași, programele genice ale tipurilor de fibre musculare și gestionarea lipidelor și lipoproteinelor, în culturi de miotuburi și în modele pe rozătoare. Un al doilea corp de lucrări, complet separat, este analitic: metode LC-MS/MS validate pentru compusul-părinte și metaboliții săi sulfoxid și sulfonă, dezvoltate pentru controlul antidoping, unde compusul este clasificat printre modulatorii metabolici. Ambele formate de aici provin din același material testat la minimum 98% prin HPLC, sub formă de șaizeci de capsule de 10 mg sau de 30 mL de soluție la 20 mg/mL pentru lucrul volumetric.
Specificații
Identitate
- Număr CAS
- 317318-70-0
- Formulă moleculară
- C21H18F3NO3S2
- Masă moleculară
- 453.50 g/mol
Furnizare și puritate
- Formă
- Capsule orale în flacon sigilat sau soluție de 30 mL în flacon brun cu picurător
- Puritate
- ≥98% prin HPLC; COA aferent lotului disponibil
- Mărimi disponibile
- 10 mg × 60 de capsule; 30 mL lichid la 20 mg/mL
- Solubilitate
- Slab solubil în apă; de regulă dizolvat în DMSO sau etanol pentru lucrările in vitro
Detalii suplimentare
- Clasa compusului
- Agonist nesteroidian PPARδ (PPARβ/δ); ligand al receptorilor nucleari
- Cunoscut și ca
- Cardarine, GW1516, GSK-516, endurobol
- Chemical description
- Acid fenoxiacetic legat printr-o punte tioeterică de un 4-metil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol
- Țintă moleculară
- PPARδ; acționează împreună cu RXR ca factor de transcripție heterodimeric
- Domenii de cercetare
- Oxidarea acizilor grași și expresia PDK4/CPT1, programele genice ale tipurilor de fibre musculare, gestionarea lipidelor și lipoproteinelor, chimia detecției antidoping
- Statut de reglementare
- Nu este un medicament aprobat; nu este un supliment alimentar sau un ingredient pentru suplimente alimentare; interzis de WADA (S4 modulatori metabolici)
- Depozitare
- Temperatura camerei, în recipientul sigilat, loc uscat și ferit de lumină; soluțiile stoc se păstrează la frigider
Întrebări despre Cardarine (GW-501516)
Este Cardarine un SARM?
Nu. Deși este vândut alături de aceștia, GW-501516 nu acționează asupra receptorului androgenic. Este un agonist PPARδ — un ligand al receptorilor nucleari care modifică transcripția genelor în căile metabolice. Gruparea sa cu SARM-urile este o convenție de marketing, nu una farmacologică.
Ce puritate și ce documentație sunt furnizate?
Fiecare lot este analizat prin HPLC la o puritate de cel puțin 98%, cu confirmarea identității, iar un certificat de analiză aferent lotului este disponibil la cerere. Testarea independentă a produselor de consum din această categorie a constatat adesea un conținut etichetat greșit, motiv pentru care documentația la nivel de lot este esențială.
Cum este pregătit pentru lucrările in vitro?
GW-501516 este slab solubil în apă. Studiile pe celule prepară în general o soluție stoc concentrată în DMSO sau etanol și o diluează în mediul de cultură, menținând concentrația finală a vehiculului scăzută și identică în godeurile de control. Soluțiile stoc sunt de regulă păstrate la rece și ferite de lumină.
Este detectabil în testele antidoping?
Da. Este inclus de WADA pe lista modulatorilor metabolici interziși, iar testele LC-MS/MS validate detectează atât compusul de bază, cât și metaboliții săi sulfoxid și sulfonă. O mare parte din literatura analitică despre această moleculă există în acest scop.
Similare
