B7-33 (Relaxin-2-B-Ketten-Analogon)

B7-33 ist ein synthetisches, einkettiges Peptid, abgeleitet von der rezeptorbindenden Region der B-Kette des humanen Relaxin-2. Seine Sequenz aus 27 Resten behält das argininreiche Motiv bei, über das der Relaxin-Familie-Peptidrezeptor 1 (RXFP1) angesprochen wird, verzichtet jedoch auf die Zweiketten-Architektur mit drei Disulfidbrücken des nativen Hormons. Der Name bezeichnet diesen Abschnitt, der den Positionen 7 bis 33 der B-Kette entspricht; da die Sequenz kein Cystein enthält, ist kein oxidativer Faltungsschritt erforderlich. Das Ergebnis ist ein lineares Forschungsanalogon, das sich einfacher synthetisieren und charakterisieren lässt als vollständiges Relaxin-2.

Das pharmakologische Interesse gilt der Frage, was eine einzelne Kette an der Rezeptorsignalgebung verändert, und nicht der bloßen Nachbildung der Relaxin-Aktivität. Publizierte Arbeiten an RXFP1 beschreiben das Analogon als „biased“: Es bevorzugt einen Zweig der Rezeptorantwort gegenüber dem cAMP-dominierten Profil, das für das native Zweikettenhormon berichtet wird – und genau dieser Unterschied ist der Grund, warum es neben Relaxin-2 statt an dessen Stelle eingesetzt wird. Die Assays ergeben sich aus der fibrotischen Biologie dieser Achse: Fibroblasten- und Myofibroblastenkultur, Expression von Kollagen und Matrix-Metalloproteinasen sowie Modelle kardialer, renaler und vaskulärer Umbauprozesse. Angeboten wird eine einzige Füllmenge von 6 mg, verschlossen bei −20 °C gelagert; Arbeitslösungen werden für einen definierten Zeitraum gekühlt und aliquotiert statt wiederholt eingefroren, und die Pufferkompatibilität wird für jeden Assay validiert.