- ≥99% HPLC-Reinheit
- Chargenbezogenes Analysezertifikat
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Kisspeptin-10 Lutschtabletten (sublingual)
Sublinguale Lutschtabletten des KISS1R-Decapeptid-Agonisten, 500 mcg pro Einheit
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormSublinguale Lutschtablette in einer langsam löslichen Rezeptur-Grundmasse
- ForschungsbereicheGnRH-Pulsgenerierung, Regulation der HPG-Achse, transmukosale Peptidverabreichung, Formulierungsstabilität
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Diese sublingualen Lutschtabletten enthalten Kisspeptin-10, das C-terminale Fragment aus zehn Resten des KISS1-Genprodukts, in einer langsam löslichen Grundmasse mit 500 Mikrogramm pro Einheit und dreißig Einheiten pro Packung.
- CAS-Nummer
- 374675-21-5
- Summenformel
- C63H83N17O14
- Molekulargewicht
- 1302.47 g/mol
- Reinheit
- ≥99% laut HPLC vor der Verarbeitung; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Sublinguale Lutschtablette in einer langsam löslichen Rezeptur-Grundmasse
- Lagerung
- Kühl, trocken und dunkel in der geschlossenen Packung; Kühlung verlängert die Haltbarkeit
- Verfügbare Größe
- 500 mcg · 30 troches
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Diese sublingualen Lutschtabletten enthalten Kisspeptin-10, das C-terminale Fragment aus zehn Resten des KISS1-Genprodukts, in einer langsam löslichen Grundmasse mit 500 Mikrogramm pro Einheit und dreißig Einheiten pro Packung. Das Peptid ist dasselbe amidierte Decapeptid, das wir als lyophilisiertes Pulver liefern — Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2 —, dessen C-terminales Arg-Phe-Amid-Motiv für die Aktivität an KISS1R unerlässlich ist, dem Gq-gekoppelten Rezeptor, der ursprünglich als GPR54 katalogisiert wurde.
Die Kisspeptin-Signalübertragung steht an der Spitze der reproduktiven endokrinen Kaskade. Kisspeptin-Neuronen im Hypothalamus steuern die GnRH-Freisetzung, die wiederum die LH- und FSH-Sekretion reguliert, und Loss-of-Function-Mutationen in KISS1R waren der genetische Befund, der die Notwendigkeit dieses Signalwegs für die Pubertät belegte. Diese vorgeschaltete Position ist der Grund, warum das Peptid in der neuroendokrinen Forschung und nicht nur in Arbeiten auf Rezeptorebene auftaucht.
Spezifikationen
Lieferform & Reinheit
- Form
- Sublinguale Lutschtablette in einer langsam löslichen Rezeptur-Grundmasse
Weitere Angaben
- Peptide content
- 500 mcg Kisspeptin-10 pro Lutschtablette
- Verfügbare Größe
- 30 Lutschtabletten pro Packung
- Active component
- Kisspeptin-10, C-terminales Decapeptidfragment von Kisspeptin-54 (Metastin)
- Amino acid sequence (active)
- Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2
- CAS number (active)
- 374675-21-5
- Molecular formula (active)
- C63H83N17O14
- Molecular weight (active)
- 1302.47 g/mol
- Receptor target
- KISS1R (GPR54), ein Gq/11-gekoppelter GPCR der Klasse A
- Peptide purity
- ≥99% laut HPLC vor der Verarbeitung; chargenbezogenes COA verfügbar
- Delivery route studied
- Sublinguale und bukkale Schleimhautresorption
- Forschungsbereiche
- GnRH-Pulsgenerierung, Regulation der HPG-Achse, transmukosale Peptidverabreichung, Formulierungsstabilität
- Lagerung
- Kühl, trocken und dunkel in der geschlossenen Packung; Kühlung verlängert die Haltbarkeit
Kisspeptin-10 Lutschtabletten (sublingual) – häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich dies vom Kisspeptin-10-Vial?
Das Peptid ist identisch; nur die Darreichungsform ändert sich. Das Vial enthält lyophilisiertes Pulver, das ein Labor auf jede beliebige Konzentration rekonstituiert, während jede Lutschtablette eine feste Einheit von 500 mcg in einer sich auflösenden Grundmasse ist, bestimmt für die Forschung zur transmukosalen Verabreichung.
Wie schneidet es im Vergleich zum Nasenspray-Format ab?
Beides sind transmukosale Wege, sie nutzen jedoch unterschiedliche Epithelien. Die Nasenschleimhaut ist dünn und stark vaskularisiert, bei kurzer Verweildauer; die sublinguale Schleimhaut bietet einen längeren Kontakt, aber eine kleinere Resorptionsfläche. Der Vergleich beider mit derselben Peptidcharge ist ein Standarddesign für Applikationswegvergleiche.
Welche Dokumentation wird bereitgestellt?
Das in der Herstellung verwendete Peptid wird mit einer Reinheit von ≥99% per Umkehrphasen-HPLC mit massenspektrometrischer Identitätsbestätigung freigegeben, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar. Bewahren Sie es bei Ihren Unterlagen auf, damit Ergebnisse auf die konkrete Peptidcharge zurückgeführt werden können.
Wie sollten die Lutschtabletten gelagert werden?
Bewahren Sie sie verschlossen, kühl, trocken und lichtgeschützt auf. Wärme erweicht die Grundmasse, und sie nimmt Luftfeuchtigkeit auf – beides schädigt die Einheiten physisch und beschleunigt den Peptidabbau. Eine gekühlte Lagerung in einem geschlossenen Behälter verlängert das nutzbare Zeitfenster.
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