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Gonadorelin Forschungspeptid 2 mg Vial, lyophilisiert – Peptide Medix EU
  • ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA
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Hormon- & Fertilitätspeptide

Gonadorelin

Synthetisches GnRH – das native hypothalamische Dekapeptid

Auf Lager3 Formate verfügbarCAS 33515-09-2

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  • FormLyophilisiertes weißes Pulver, versiegeltes Glasvial
  • Molekulargew.1182.29 g/mol
  • ForschungsbereicheRegulation der HPG-Achse, pulsatile versus kontinuierliche Rezeptorsignalübertragung, Physiologie gonadotroper Zellen

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon – das native Dekapeptid selbst, kein Analogon.

CAS-Nummer
33515-09-2
Summenformel
C55H75N17O13
Molekulargewicht
1182.29 g/mol
Aminosäuresequenz
pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Reinheit
≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA
Form
Lyophilisiertes weißes Pulver, versiegeltes Glasvial
Lagerung
−20 °C, trocken und vor Licht geschützt
Verfügbare Größen
2 mg · 5 mg · 10 mg

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon – das native Dekapeptid selbst, kein Analogon. Seine Sequenz pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 ist identisch mit dem hypothalamischen Hormon, das von Schally und Guillemin isoliert und charakterisiert wurde – eine Arbeit, die 1977 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde. Das Pyroglutamat am N-Terminus und das Amid am C-Terminus schützen beide vor dem Angriff durch Exopeptidasen, dennoch wird das Peptid rasch eliminiert, mit einer Halbwertszeit im Blut im Minutenbereich.

Diese kurze Halbwertszeit ist im Forschungskontext kein Mangel, sondern das entscheidende Merkmal. GnRH wird von hypothalamischen Neuronen in diskreten Pulsen freigesetzt, und die gonadotropen Zellen der Hypophyse reagieren auf das Muster und nicht auf die mittlere Konzentration. Pulsatile Stimulation erhält die Ausschüttung von luteinisierendem Hormon und follikelstimulierendem Hormon aufrecht, während eine kontinuierliche Exposition den GnRH-Rezeptor herunterreguliert und desensibilisiert und die Gonadotropinfreisetzung letztlich unterdrückt. Die rasche Elimination macht Gonadorelin zum natürlichen Werkzeug für die Nachbildung physiologischer Pulsatilität – im direkten Gegensatz zu langwirksamen Analoga wie Triptorelin.

Spezifikationen

Identität

CAS-Nummer
33515-09-2
Summenformel
C55H75N17O13
Molekulargewicht
1182.29 g/mol
Aminosäuresequenz
pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Peptidklasse
Lineares amidiertes Dekapeptid; hypothalamisches Releasing-Hormon

Lieferform & Reinheit

Form
Lyophilisiertes weißes Pulver, versiegeltes Glasvial
Reinheit
≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA
Verfügbare Größen
2 mg, 5 mg, 10 mg
Löslichkeit
Löslich in Wasser und bakteriostatischem Wasser; verdünnte Essigsäure hilft bei schwer löslichen Chargen

Handhabung & Lagerung

Lagerung (lyophilisiert)
−20 °C, trocken und vor Licht geschützt
Lagerung (rekonstituiert)
2–8 °C für die kurzfristige Verwendung; für längere Lagerung aliquotieren und einfrieren

Weitere Angaben

Receptor target
GnRH-Rezeptor (GnRHR) auf gonadotropen Zellen der Hypophyse, Gq/11-gekoppelt
Forschungsbereiche
Regulation der HPG-Achse, pulsatile versus kontinuierliche Rezeptorsignalübertragung, Physiologie gonadotroper Zellen

Gonadorelin – häufig gestellte Fragen

Ist Gonadorelin dasselbe wie GnRH?

Ja. Gonadorelin ist synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon mit der nativen, unveränderten Decapeptid-Sequenz. Analoga wie Triptorelin oder Leuprorelin tragen Substitutionen, die die Halbwertszeit verlängern; Gonadorelin nicht, weshalb es innerhalb von Minuten eliminiert wird und sich in Experimenten anders verhält.

Warum ist die pulsatile gegenüber der kontinuierlichen Exposition so bedeutsam?

Gonadotrope Zellen der Hypophyse lesen das zeitliche Muster von GnRH aus, nicht nur seine Konzentration. Intermittierende Stimulation erhält die LH- und FSH-Ausschüttung, während kontinuierliche Exposition den Rezeptor herunterreguliert und desensibilisiert und so die Freisetzung unterdrückt. Diese Unterscheidung liegt dem meisten Versuchsdesign in diesem Bereich zugrunde.

Wie verhält sich Gonadorelin im Vergleich zu Kisspeptin-10?

Sie wirken auf unterschiedlichen Ebenen derselben Achse. Kisspeptin-10 stimuliert GnRH-Neurone über KISS1R, eine Stufe weiter oben, während Gonadorelin direkt an GnRH-Rezeptoren der Hypophyse wirkt. Forschende setzen häufig beide ein, um festzustellen, an welcher Stelle der Kaskade ein beobachteter Effekt entsteht.

Wird ein Analysezertifikat bereitgestellt?

Ja. Jede Charge wird mittels Umkehrphasen-HPLC auf eine Reinheit von ≥99% und per Massenspektrometrie auf Identität charakterisiert; ein chargenbezogenes COA ist auf Anfrage erhältlich. Die Chargennummer auf dem Vial entspricht dem Dokument, sodass Ergebnisse einer bestimmten Analyse zugeordnet bleiben.

Welche Vialgrößen sind erhältlich?

Gonadorelin ist in 2 mg, 5 mg und 10 mg vorrätig. Da die Arbeitskonzentrationen in Rezeptorassays typischerweise niedrig sind, deckt das 2-mg-Vial viele Studien vollständig ab; größere Packungen eignen sich für längere Reihen, bei denen die Verwendung einer einzigen Charge über das gesamte Experiment Chargenschwankungen ausschließt.

Wie sollte es rekonstituiert und gelagert werden?

Verwenden Sie steriles oder bakteriostatisches Wasser, das langsam an der Vialwand entlang zugegeben und behutsam geschwenkt wird. Lagern Sie versiegelte lyophilisierte Vials bei −20 °C, trocken und dunkel. Rekonstituiertes Material ist für kurzfristige Arbeiten bei 2–8 °C haltbar; für längere Zeiträume aliquotieren und einfrieren, um wiederholte Auftauzyklen zu vermeiden.

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