- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA
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Melanotan II (MT-2)
Cyclisches α-MSH-Analogon mit breiter Aktivität an Melanocortinrezeptoren
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 121062-08-6
Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Molekulargew.1024,18 g/mol
- ForschungsbereicheMelanogenese und Pigmentierung, Appetit und Energiebilanz, Selektivität von Melanocortinrezeptoren
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Lactam-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das erstmals im Rahmen akademischer Arbeiten zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Melanocortinen entwickelt wurde.
- CAS-Nummer
- 121062-08-6
- Summenformel
- C50H69N15O9
- Molekulargewicht
- 1024,18 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Reinheit
- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Lagerung
- −20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 10 mg · 20 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Melanotan II (MT-2) ist ein synthetisches zyklisches Lactam-Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das erstmals im Rahmen akademischer Arbeiten zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Melanocortinen entwickelt wurde. Die Zyklisierung zwischen den Seitenketten von Aspartat und Lysin fixiert das Pharmakophor in einer bioaktiven Konformation, während N-terminale Acetylierung, die Norleucin-Substitution und der D-Phenylalanin-Rest den proteolytischen Abbau verlangsamen. Das Ergebnis ist ein kompaktes Heptapeptid, das weitaus stabiler und potenter ist als natives α-MSH.
Im Gegensatz zu seinem Metaboliten PT-141 behält Melanotan II sein C-terminales Amid und verhält sich als breiter, relativ unselektiver Agonist innerhalb der Melanocortin-Familie – MC1R, MC3R, MC4R und MC5R. Genau diese Breite hat es zu einem vielgenutzten Forschungswerkzeug gemacht: Die MC1R-Aktivität verbindet es mit Studien zu Melanogenese und Pigmentierung, während die MC3R- und MC4R-Aktivität es mit zentralen Arbeiten zu Fressverhalten, Energieverbrauch und Erregungssignalwegen verknüpft. Nur wenige Einzelmoleküle bieten Forschenden gleichzeitig Zugang zu so vielen Rezeptorsubtypen.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 121062-08-6
- Summenformel
- C50H69N15O9
- Molekulargewicht
- 1024,18 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Peptidklasse
- Cyclisches Heptapeptid; α-MSH-(Melanocortin-)Analogon
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Reinheit
- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA
- Verfügbare Größen
- 10 mg, 20 mg
- Löslichkeit
- Löslich in bakteriostatischem oder sterilem Wasser; auch in verdünnter Essigsäure löslich
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, vor Licht geschützt; aliquotieren, um Einfrier-Auftau-Zyklen zu begrenzen
Weitere Angaben
- Receptor targets
- Unselektiver Agonist an MC1R, MC3R, MC4R und MC5R
- Forschungsbereiche
- Melanogenese und Pigmentierung, Appetit und Energiebilanz, Selektivität von Melanocortinrezeptoren
Melanotan II (MT-2) – häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich Melanotan II von Melanotan I?
Melanotan I (Afamelanotid) ist ein lineares, MC1R-selektives α-MSH-Analogon, während Melanotan II zyklisch und nicht selektiv ist und MC1R, MC3R, MC4R und MC5R anspricht. Forschende wählen MT-1, wenn sie Pigmentierungswege isoliert betrachten möchten, und MT-2, wenn eine breitere Melanocortin-Aktivität Gegenstand des Experiments ist.
Gibt es für Ihr MT-2 ein Analysenzertifikat?
Ja. Jede Charge wird durch Umkehrphasen-HPLC (≥99 % Reinheit) und Massenspektrometrie (Identität) charakterisiert, das Chargenzertifikat kann angefordert werden. Die Chargennummer auf Ihrem Vial deckt sich mit dem Dokument, sodass Ergebnisse nachvollziehbar bleiben.
Welche Größen kann ich kaufen?
Melanotan II ist in lyophilisierten Vials zu 10 mg und 20 mg vorrätig. Ein 10-mg-Vial eignet sich für kurze Assay-Reihen oder die Methodenentwicklung, während die 20-mg-Größe es ermöglicht, eine längere Studie vollständig mit einer Charge durchzuführen, wodurch Schwankungen zwischen Chargen als Störfaktor entfallen.
Wie wird es rekonstituiert und gelagert?
Bakteriostatisches oder steriles Wasser löst das Pulver leicht; geben Sie das Lösungsmittel langsam an der Vial-Wand entlang zu und schwenken Sie statt zu schütteln. Lagern Sie versiegelte lyophilisierte Vials bei −20 °C geschützt vor Licht und Feuchtigkeit und bewahren Sie die rekonstituierte Lösung bei 2–8 °C auf, aliquotiert, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Warum wird Melanotan II zusammen mit PT-141 untersucht?
PT-141 ist der desaminierte Freie-Säure-Metabolit von Melanotan II. Der Vergleich beider isoliert den Beitrag des C-terminalen Amids: MT-2 behält eine starke MC1R-Aktivität, PT-141 verliert sie weitgehend. Damit bilden sie ein natürliches, aufeinander abgestimmtes Paar für Experimente zur Rezeptorselektivität.
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