- ≥99 % HPLC-Reinheit
- Chargenbezogenes Analysenzertifikat
- Versand am nächsten Werktag, mit Sendungsverfolgung
PT-141 Lutschtabletten (sublingual)
Sublinguale Bremelanotid-Lutschtabletten, 2 mg pro Stück, 10 pro Packung
Auf Lager1 Format verfügbar
Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormGepresste sublinguale Lutschtablette (Pastille), langsam lösliche Grundmasse
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
PT-141-Lutschtabletten (Troches) sind gepresste sublinguale Pastillen mit jeweils 2 mg Bremelanotid, geliefert zu zehn Stück pro Packung, insgesamt 20 mg Peptid.
- CAS-Nummer
- 189691-06-3
- Summenformel
- C50H68N14O10
- Molekulargewicht
- 1025,16 g/mol
- Form
- Gepresste sublinguale Lutschtablette (Pastille), langsam lösliche Grundmasse
- Lagerung
- Kühl, trocken und dunkel; Feuchtigkeit ist der wichtigste Abbaufaktor für feste Peptidformen
- Verfügbare Größe
- 2 mg · 10 Lutschtabletten
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
PT-141-Lutschtabletten (Troches) sind gepresste sublinguale Pastillen mit jeweils 2 mg Bremelanotid, geliefert zu zehn Stück pro Packung, insgesamt 20 mg Peptid. Der Wirkstoff ist dasselbe zyklische Heptapeptid, das wir als lyophilisiertes Pulver und als Nasenlösung liefern: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, geschlossen durch eine Seitenketten-Lactambrücke zwischen den Aspartat- und Lysinresten, CAS 189691-06-3, Molekulargewicht etwa 1025,2 g/mol.
Bremelanotid ist ein vom alpha-MSH-Gerüst abgeleiteter Melanocortinrezeptor-Agonist, der hauptsächlich an MC3R und MC4R wirkt, mit deutlich geringerer MC1R-Aktivität als sein struktureller Vorgänger Melanotan II. Was es in der Literatur besonders macht, ist, dass sein Zielsignalweg im zentralen Nervensystem und nicht im Gefäßgewebe liegt – weshalb es in Übersichtsarbeiten zur Pharmakologie der sexuellen Reaktion getrennt von PDE5-Hemmern behandelt wird.
Wodurch sich dieses Produkt unterscheidet
PT-141 Lutschtabletten (sublingual) – Lutschtabletten, 2 mg. Gepresste sublinguale Lutschtablette (Pastille), langsam lösliche Grundmasse. Weitere Produkte mit PT-141 unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Produkt.
Gleiche Substanz, andere Produkte
Spezifikationen
Identität
- Peptidklasse
- Zyklisches Heptapeptid; α-MSH-Analogon und Melanocortinrezeptor-Agonist
Lieferform & Reinheit
- Form
- Gepresste sublinguale Lutschtablette (Pastille), langsam lösliche Grundmasse
Weitere Angaben
- Verfügbare Größe
- 2 mg × 10 Lutschtabletten pro Packung (20 mg Peptid gesamt)
- Peptide per unit
- 2 mg Bremelanotid
- Active component
- PT-141 (Bremelanotid), ≥99 % per HPLC mit chargenbezogenem COA
- CAS number (active)
- 189691-06-3
- Molecular formula (active)
- C50H68N14O10
- Molecular weight (active)
- 1025,16 g/mol
- Amino acid sequence (active)
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH (Seitenketten-Lactambrücke zwischen Asp und Lys)
- Receptor targets
- Hauptsächlich MC3R und MC4R; schwächere MC1R-Aktivität als Melanotan II
- Delivery route studied
- Sublinguale / bukkale Schleimhautresorption
- Lagerung
- Kühl, trocken und dunkel; Feuchtigkeit ist der wichtigste Abbaufaktor für feste Peptidformen
- Preparation required
- Keine – fester Gehalt pro Einheit, kein Rekonstitutionsschritt
PT-141 Lutschtabletten (sublingual) – häufig gestellte Fragen
Wie viel PT-141 enthält jede Lutschtablette?
Jede Lutschtablette enthält 2 mg Bremelanotid, und eine Packung enthält zehn Stück, also insgesamt 20 mg Peptid. Das bei der Herstellung verwendete Peptid wird per HPLC auf eine Reinheit von ≥99 % analysiert, und der Wert ist auf dem chargenbezogenen Analysenzertifikat angegeben.
Worin unterscheidet sich dies vom PT-141-Vial oder -Nasenspray?
Das Molekül ist identisch, die Darreichungsform nicht. Das Vial enthält lyophilisiertes Pulver, das rekonstituiert werden muss, das Nasenspray ist eine dosierte wässrige Lösung, und die Lutschtablette ist ein Feststoff mit festem Gehalt. Mit allen drei Formaten lassen sich in einer Studie mukosale Applikationswege mit einer einzigen Peptidcharge vergleichen.
Warum die sublinguale Applikation eines Peptids untersuchen?
Weil die Sublingualschleimhaut direkt in den Körperkreislauf drainiert, ohne den hepatischen First-Pass-Metabolismus, der die meisten geschluckten Peptide zerstört. Der Nachteil ist eine Permeabilitätsbarriere, die Moleküle oberhalb von etwa einem Kilodalton benachteiligt – PT-141 liegt damit genau dort, wo die interessanten Formulierungsfragen liegen.
Stellen Sie für die PT-141-Lutschtabletten ein Analysenzertifikat bereit?
Ja. Das PT-141 jeder Lutschtabletten-Charge wird mittels Umkehrphasen-HPLC (≥99 % Reinheit) und Massenspektrometrie untersucht. Das COA der Charge erhalten Sie auf Anfrage; bitte geben Sie dafür den auf der Packung gedruckten Chargencode an.
Müssen Lutschtabletten gekühlt werden?
Nicht zwingend. Eine kühle, trockene und dunkle Lagerung reicht aus, und die Kontrolle der Luftfeuchtigkeit ist wichtiger als die Temperatur. Kühlung verlängert die Haltbarkeit, doch die Packung sollte vor dem Öffnen auf Raumtemperatur gebracht werden, damit sich keine Feuchtigkeit auf den Lutschtabletten niederschlägt.
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